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Procedure for carbon dioxide fixing in an organic biphasic/water system (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)CM Patents

Índice de la ficha

Updated at
24/07/2026
Numero publicacion
ES.2909954.A1
Fecha publicacion
10/05/2022
Numero solicitud
ES20200031121
Fecha presentacion
06/11/2020

En detalle

Resumen

Procedure for carbon dioxide fixing in an organic biphasic/water system. The present invention refers to a carbon dioxide fixing process with the production of organic carbonates, catalyzed by ionic fluids in the presence of alkals c At least one selected functional group of hydroxyl and/or acid as a means of reaction. The process, which includes a reaction between carbon dioxide and at least one epoxide, is characterized that this reaction is carried out in the presence of said alkyl c ; and where the organic carbonate obtained after the reaction is recovered in an aqueous phase through a process that includes a stage of separation between an organic phase and an aqueous phase. Operating in soft conditions, the invention process allows both the separation of the product with high purity and the reuse of the catalyst. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

Reivindicaciones

1. REIVINDICACIONES 1. Procedimiento para la obtención de al menos un carbonato orgánico que comprende una reacción entre dióxido de carbono y al menos un epóxido, catalizada por al menos un líquido iónico hidrofóbico, caracterizado porque: a) dicha reacción se lleva a cabo en presencia de un alquilo C6-C34que comprende al menos un grupo funcional seleccionado de hidroxilo y/o ácido; y b) donde el al menos un carbonato orgánico obtenido tras la reacción es recuperado en una fase acuosa mediante un proceso que comprende una etapa de separación entre una fase orgánica formada por dicho alquilo, y dicha fase acuosa. 2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el alquilo C6-C34que comprende al menos un grupo funcional seleccionado de hidroxilo y/o ácido se selecciona de un ácido o de un alcohol. 3. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque el alquilo C6-C34que comprende al menos un grupo funcional seleccionado de hidroxilo y/o ácido se selecciona de un alcohol C6-C18. 4. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque en la reacción de obtención del al menos un carbonato, la relación molar entre dicho alquilo y el al menos un líquido iónico hidrofóbico es de 1000:1 a 1:10. 5. Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque la relación molar entre dicho alquilo y el al menos un líquido iónico hidrofóbico es de 100:1 a 5:1. 6. Procedimiento según la reivindicación 4, caracterizado porque la relación molar entre dicho alquilo y el al menos un líquido iónico hidrofóbico es de 50:1 a 10:1. 7. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque comprende una etapa de adición de agua tras la obtención del al menos un carbonato y previa a la etapa de separación. 8. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque comprende: b1) añadir agua al medio de reacción de manera que se forma una fase orgánica que comprende el líquido iónico hidrofóbico y una fase acuosa que comprende el al menos un carbonato orgánico; y b2) separar la fase orgánica que comprende el líquido iónico hidrofóbico de la fase acuosa que comprende el al menos un carbonato orgánico. 9. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 7 o 8, caracterizado porque el agua añadido es una corriente acuosa. 10. Procedimiento según la reivindicación 8, caracterizado porque los pasos (b1) y (b2) se llevan a cabo simultáneamente. 11. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 10, caracterizado porque el agua añadido está en una relación en volumen agua:medio de reacción entre 5:1 y 0:1. 12. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 8 a 11, caracterizado porque el agua añadido está en una relación en volumen agua:medio de reacción entre 3:1 y 1:3. 13. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque el líquido iónico hidrofóbico se recupera con dicho alquilo tras la etapa de separación entre dicha fase orgánica y la fase acuosa y se alimenta en la reacción. 14. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque la obtención de dicho carbonato comprende los pasos de: a1) mezclar dióxido de carbono, al menos un epóxido y al menos un par líquido iónico hidrofóbico-alquilo C6-C34que comprende al menos un grupo funcional seleccionado de hidroxilo y/o ácido; y a2) proporcionar energía térmica para la reacción de inserción de dióxido de carbono en el al menos un epóxido. 15. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque la relación molar entre el dióxido de carbono y el al menos un epóxido es de 10:1 a 1:10. 16. Procedimiento según la reivindicación 15, caracterizado porque la relación molar entre el dióxido de carbono y el al menos un epóxido es de 5:1 a 1:2. 17. Procedimiento según la reivindicación 15, caracterizado porque la relación molar entre el dióxido de carbono y el al menos un epóxido es de 2:1 a 1:1. 18. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 caracterizado porque la relación molar entre el al menos un epóxido y el al menos un líquido iónico hidrofóbico es de 1000:1 a 2:1. 19. Procedimiento según la reivindicación 18, caracterizado porque la relación molar entre el al menos un epóxido y el al menos un líquido iónico hidrofóbico es de 100:1 a 20:1. 20. Procedimiento según la reivindicación 18, caracterizado porque la relación molar entre el al menos un epóxido y el al menos un líquido iónico hidrofóbico es de 100:1 a 50:1. 21. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en ausencia de agua. 22. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizado porque se lleva a cabo en ciclo cerrado. 23. Uso de un alquilo C6-C34que comprende al menos un grupo funcional seleccionado de hidroxilo y/o ácido en una síntesis de carbonatos orgánicos catalizada por líquidos iónicos hidrofóbicos, en donde la síntesis comprende una etapa de separación entre una fase acuosa y una fase orgánica para la recuperación de dichos carbonatos y de dichos líquidos iónicos, en dichas fases, respectivamente. 24. Uso según la reivindicación 23, caracterizado porque la síntesis de carbonatos es un procedimiento en continuo. 25. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 23 o 24, caracterizado porque el agua de la fase acuosa es una corriente acuosa.

Etiquetas

Inventores
Navarro Tejedor PabloHernández Muñoz ElisaVela Gallego SoniaMoya Alamo CristianSantiago Lorenzo RubénHospital Benito DanielLemus Torres JesúsPalomar Herrero José
Solicitantes
Universidad Autónoma de Madrid
Clasificacion ipc
B01D 11/ 00 A IB01D 17/ 02 A IB01J 31/ 02 A IB01J 35/ 00 A IC07D 317/ 36 A I
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