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USE OF AN INDOLIC COMPOUND WITH NUCLEOPHILIC SUBSTITUENTS AT C3 AND THE DIMERIC VARIANTS THEREOF IN THE PRODUCTION OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT CAN BE USED IN THE TREATMENT OF B LYMPHOID NEOPLASMSCM Patents

Índice de la ficha

Updated at
24/07/2026
Numero publicacion
ES.2532436.A2
Fecha publicacion
26/03/2015
Numero solicitud
ES20130031397
Fecha presentacion
25/09/2013

En detalle

Resumen

The invention relates to the use of an indolic compound with nucleophilic substituents at C3 and the dimeric variants thereof, which exhibit activity against B lymphoid neoplasms selected from chronic lymphatic leukaemia, small B cell lymphoma, and B and Hodgkin lymphomas dependent on infection by the Epstein-barr herpesvirus, and which are used in the production of a pharmaceutical composition that can be used in the treatment of said pathologies.

Reivindicaciones

2. REIVINDICACIONES 3. 1.-Uso de un compuesto de fórmula general (I) 4. R1 5. 5 (I) sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la preparación de una composición farmacéutica que es útil para el tratamiento de neoplasias linfoides B que se seleccionan de entre leucemia linfática crónica/linfoma de células B pequeñas, y linfomas B y de Hodgkin dependientes de infección por el herpesvirus de Epstein-Barr, 6. 10 donde: 7. R1 representa un átomo diferente a hidrógeno, de naturaleza electronegativa, libre, como -NH2, -OH, -SH, -PH2, -Cl, -Br, -F, -I, o unido a cadenas alquílicas (-OR, -NR2, -SR, PR2, donde R son preferentemente grupos alquilo); o bien estos mismos grupos mencionados unidos al esqueleto de indol por un átomo de carbono, preferentemente 8. 15 CH2OH, -CH2NH2, -CH2SH, -CH2PH2, -CH2Cl,-CH2Br, -CH2F, -CH2I; y 9. R2 representa hidrógeno, o cadenas alquílicas o átomos halógenos como cloro, bromo, flúor o yodo, o átomos electronegativos unido a cadenas alquílicas (-OR, -NR2, -SR, PR2, donde R son preferentemente grupos alquilo lineales o ramificados). 10. 20 2.-Uso según la reivindicación 1, de un compuesto de estructura dimérica de fórmula general (II), 11. (II) donde: 12. R2 y R3 son sustituyentes iguales o distintos y representan hidrógeno, o cadenas alquílicas o átomos halógenos como cloro, bromo, fluor o yodo, o átomos electronegativos unido a cadenas alquílicas (-OR, -NR2, -SR, PR2, donde R son preferentemente grupos alquilo lineales o ramificados). 13. 33 14. 3.-Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado por que los compuestos de fórmula general (I) o (II) tienen origen sintético o natural. 15. 5 4.-Uso según la reivindicación 3, caracterizado por que los compuestos de fórmula general 16. (I) o (II) proceden de la glucobrassicina de vegetales crucíferos. 17. 5.-Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que la neoplasia linfoide B es una leucemia linfática crónica/linfoma de células B pequeñas de 10 cualquiera de sus variantes y estados. 18. 6.-Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que el linfoma B está asociada a infecciones del herpesvirus de Epstein-Barr, y se selecciona de entre linfoma de Burkitt, linfoma difuso de células B grandes del anciano y linfoma plasmablástico 19. 15 del anciano. 20. 7.-Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que la neoplasia linfoide B es un linfoma de Hodgkin asociado a la infección por el herpesvirus de Epstein-Barr. 21. 20 8.-Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 a 7, donde dicho compuesto se selecciona de entre: -indol-3-carbinol -1H-indol-3-ol, 22. 25 -1H-indol-3-amina, y -(6-metil-1H-indol-3-il)-metanol. 23. 9.-Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 2 y 3 a 7, donde dicho compuesto es el 3,3’-diindolilmetano. 24. 30 10.-Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado por que en la preparación de la composición farmacéutica se utiliza adicionalmente, al menos, un excipiente, un adyuvante y/o vehículos farmacéuticamente aceptables. 25. 34 26. 11.-Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado por que en la preparación de la composición farmacéutica se utiliza adicionalmente, al menos, otro principio activo. 27. 5 12.-Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado por su utilización como adyuvante o neoadyuvante, administrado conjuntamente con radiación y/o combinado con al menos otro principio activo. 28. 13.-Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 11 y 12, caracterizado por que el 10 principio activo utilizado en combinación es la fludarabina. 29. 35

Etiquetas

Inventores
Zapata Hernandez Juan ManuelPerez Chacon Gema
Solicitantes
Consejo Superior de Investigaciones CientíficasUniversidad Autónoma de MadridConsejo Superior de Investig Cientificas (Csic
Clasificacion ipc
A61K 31/ 404 A I
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