Resumen
The present invention relates to a neuroprotective peptide, which is characterized in that it comprises the 11 C-terminal amino acids of TrkB-T1 (residues 466‑476) (SEQ ID No. 1) and is capable of impeding and/or inhibiting binding between TrkB‑T1 and the molecules that interact therewith in a neurone and/or glial cell. The present invention also protects the use of said neuroprotective peptide for preventing and/or treating neuronal damage in mammals caused by a cerebrovascular disease or cerebral ischemia and/or by another pathological condition of the CNS associated with excitotoxicity, and/or traumatic cerebral and/or medullary damage. Also protected is a pharmaceutical composition or drug, which is characterized in that it comprises said neuroprotective peptide, and also the use thereof in the treatment of cerebrovascular diseases and other pathological conditions of the CNS. Lastly, the method for obtaining said neuroprotective peptide is protected.
Reivindicaciones
1. REIVINDICACIONES 1. Un péptido neuroprotector caracterizado por comprender la secuencia SEQ ID NO: 1 , capaz de impedir la unión entre TrkB-T1 y sus moléculas interaccionantes en células neuronales y/o gliales. 2. El péptido neuroprotector según la reivindicación 1 , caracterizado por comprender un agente de internalización. 3. El péptido neuroprotector según la reivindicación 2, caracterizado por que el agente de internalización es la secuencia SEQ ID NO: 3. 4. El péptido neuroprotector según las reivindicaciones 1-3, caracterizado por que comprende un linkero una molécula de unión. 5. El péptido neuroprotector según la reivindicación 4, caracterizado por que la secuencia de dicho péptido es SEQ ID NO: 2. 6. El péptido neuroprotector según la reivindicación 4, caracterizado por que la secuencia de dicho péptido es SEQ ID NO: 9. 7. Una secuencia nucleotídica que codifica para el péptido neuroprotector descrito en las reivindicaciones 1-6. 8. Un vector de expresión o plásmido caracterizado por comprender al menos una secuencia nucleotídica descrita en la reivindicación 7. 9. Una célula hospedadora caracterizada por expresar el vector de expresión descrito en la reivindicación 8. 10. Una composición farmacéutica o medicamento caracterizado por comprender el péptido neuroprotector descrito en las reivindicaciones 1-6, o la secuencia nucleotídica descrita en la reivindicación 7, o el vector de expresión o plásmido descrito en la reivindicación 8, o la célula hospedadora descrita en la reivindicación 9. 1 1. Uso del péptido neuroprotector descrito en las reivindicaciones 1-6 en la fabricación de una composición farmacéutica o medicamento. 12. Uso según la reivindicación 1 1 , caracterizado por que la composición farmacéutica o 5 medicamento es para la prevención y/o tratamiento del daño neuronal. 13. Uso según la reivindicación 12, caracterizado por que el daño neuronal es causado por una patología del SNC asociada a excitotoxicidad en la que la vía de supervivencia BDNF/TrkB se encuentra alterada o inhibida. 10 14. Uso según la reivindicación 12, caracterizado por que el daño neuronal es causado por una enfermedad cerebrovascular en la que la vía de supervivencia BDNF/TrkB se encuentra alterada o inhibida. 15 15. Uso según la reivindicación 12, caracterizado por que el daño neuronal es causado por un traumatismo cerebral y/o medular en el que la vía de supervivencia BDNF/TrkB se encuentra alterada o inhibida. 16. Uso según la reivindicación 1 1 , caracterizado por que la composición farmacéutica o 20 medicamento se emplea sólo o en combinación con otros medicamentos para terapia trombolítica o para prevenir y/o tratar el daño isquémico. 17. Uso según la reivindicación 16, caracterizado por que la terapia trombolítica es para prevenir y/o tratar un ictus o isquemia cerebral. 25 18. La composición farmacéutica descrita en la reivindicación 10, para su uso en medicina. 19. La composición farmacéutica según la reivindicación 18, caracterizado para su uso en la prevención y/o tratamiento del daño neuronal. 30 20. La composición farmacéutica según la reivindicación 19, caracterizado por que el daño neuronal es causado por una patología del SNC asociada a excitotoxicidad en la que la vía de supervivencia BDNF/TrkB se encuentra alterada o inhibida. 21. La composición farmacéutica según la reivindicación 19, caracterizado por que el daño neuronal es causado por una enfermedad cerebrovascular en la que la vía de supervivencia BDNF/TrkB se encuentra alterada o inhibida. 5 22. La composición farmacéutica según la reivindicación 19, caracterizado por que el daño neuronal es causado por un traumatismo cerebral y/o medular en el que la vía de supervivencia BDNF/TrkB se encuentra alterada o inhibida. 23. La composición farmacéutica según la reivindicación 18, caracterizado por que la 10 composición farmacéutica o medicamento se emplea sólo o en combinación con otros medicamentos para terapia trombolítica o para prevenir y/o tratar el daño isquémico. 24. La composición farmacéutica según la reivindicación 23, caracterizado por que la terapia trombolítica es para prevenir y/o tratar un ictus o isquemia cerebral. 15 25. Método para la prevención y/o el tratamiento del daño neuronal caracterizado por comprender la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición farmacéutica descrita en la reivindicación 10. 20 26. Método según la reivindicación 25, caracterizado por que el daño neuronal es causado por una patología del SNC asociada a excitotoxicidad en la que la vía de supervivencia BDNF/TrkB se encuentra alterada o inhibida. 27. Método según la reivindicación 25, caracterizado por que el daño neuronal es causado 25 por una enfermedad cerebrovascular en la que la vía de supervivencia BDNF/TrkB se encuentra alterada o inhibida. 28. Método según la reivindicación 25, caracterizado por que el daño neuronal es causado por un traumatismo cerebral y/o medular en el que la vía de supervivencia BDNF/TrkB se 30 encuentra alterada o inhibida. 29. Método de tratamiento trombolítico caracterizado por comprender la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición farmacéutica descrita en la reivindicación 10 empleada sola o combinada con otros medicamentos para terapia 35 trombolítica. 30. Método según la reivindicación 29, caracterizado por que la terapia trombolítica es para prevenir y/o tratar un ictus o isquemia cerebral. 31. Método para prevenir y/o tratar el daño isquémico caracterizado por comprender la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición farmacéutica descrita en la reivindicación 10 empleada sola o combinada con otros medicamentos para prevenir y/o tratar el daño isquémico.
