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In vitro method and kit for the prognosis or prediction of response to treatment with antipsychotic agents by patients who have suffered a first psychotic episode (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)CM Patents

Índice de la ficha

Updated at
24/07/2026
Numero publicacion
WO.2016207466.A1
Fecha publicacion
29/12/2016
Numero solicitud
WO2016ES70473
Fecha presentacion
23/06/2016

En detalle

Resumen

In vitro method and kit for the prognosis or prediction of the response to treatment with antipsychotic agents by patients who have suffered a first psychotic episode. The present invention refers to an in vitro method of predicting or predicting the response to treatment with antipsychotic drugs, by subjects who have suffered a first psychotic episode (fep), and in particular, the use of expression value, in an isolated biological sample of said subjects, of the ratio formed by two of the isoforms - active and truncated isoform - of the receptor (trkb) of the neuronal growth factor bdnf, called trkb-fl and trkb-t, respectively. The present invention further discloses kits and uses thereof for carrying out the method of the invention. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

Reivindicaciones

1. REIVINDICACIONES 2. 1. Método in vitro para el pronóstico o predicción de la respuesta a tratamiento con al menos un agente antipsicótico por parte de pacientes que han sufrido un primer 3. 5 episodio psicótico (FEP), donde el pronóstico se realiza atendiendo al valor de expresión del ratio TrkB-FL/TrkB-T, en una muestra aislada de dichos pacientes, donde un valor de expresión del ratio ≥ 0.70 es indicativo de un paciente respondedor al tratamiento y un valor de expresión del ratio < 0.70 es indicativo de un paciente no-respondedor al tratamiento. 4. 2. Método in vitro según la reivindicación 1, dónde la muestra aislada de los pacientes se selecciona de entre cualquiera de las siguientes: sangre, plasma o suero. 5. 3. Método in vitro según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2 donde la muestra 6. 15 aislada es una muestra de sangre, preferentemente una muestra de células mononucleares de sangre periférica. 7. 4. Método in vitro según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 donde el valor de expresión del ratio se obtiene mediante la detección y cuantificación de los niveles 8. 20 de expresión de TrKB-FL y TrKB-T mediante cualquiera de las siguientes técnicas: electroforesis, immunoensayo, cromatografía y/o tecnología de microarray. 9. 5. Método in vitro según la reivindicación 4 donde las técnicas se seleccionan entre: 10. electroforesis y/o inmunoensayo. 25 11. 6. Método in vitro según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 donde el agente antipsicótico se selecciona de entre cualquiera de los siguientes: antipsicóticos típicos, preferentemente, clorpromazina, flufenazina, levomepromazina, perfenazina, trifluoperazina, haloperidol, zuclopentixol, pimozida, supirida, tiaprida, 12. 30 o combinaciones de los mismos y/o antipsicóticos atípicos, preferentemente, clozapina, risperidona, olanzapina, quetiapina, ziprasidona, aripiprazol, paliperidona, asenapina, sertindol, amisulprida, o combinaciones de los mismos. 13. 7. Uso in vitro del valor de expresión del ratio TrkB-FL/TrkB-T como marcador 14. 35 pronóstico o predictivo de la respuesta al tratamiento con al menos un agente antipsicótico por parte de pacientes que han sufrido un FEP, en una muestra biológica aislada de dichos pacientes, donde un valor de expresión del ratio TrkB 15. FL/TrkB-T ≥ 0.70 es indicativo de un paciente respondedor al tratamiento y un valor de expresión del ratio TrkB-FL/TrkB-T < 0.70 es indicativo de un paciente norespondedor al tratamiento. 16. 5 8. Uso in vitro según la reivindicación 7 donde la muestra aislada de los pacientes se selecciona de entre cualquiera de las siguientes: sangre, plasma o suero. 17. 9. Uso in vitro según la reivindicación 8 donde la muestra aislada es una muestra de 18. sangre, preferentemente una muestra de células mononucleares de sangre 10 periférica. 19. 10. Uso in vitro según cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9 donde el valor de expresión del ratio se obtiene mediante la detección y cuantificación de los niveles de expresión de TrKB-FL y TrKB-T mediante cualquiera de las siguientes técnicas: 20. 15 electroforesis, immunoensayo, cromatografía y/o tecnología de microarray. 21. 11. Uso in vitro según la reivindicación 10 donde las técnicas se seleccionan entre: electroforesis y/o inmunoensayo. 22. 20 12. Uso in vitro según cualquiera de las reivindicaciones 7 a 12 donde el agente antipsicótico se selecciona de entre cualquiera de los siguientes: antipsicóticos típicos, preferentemente, clorpromazina, flufenazina, levomepromazina, perfenazina, trifluoperazina, haloperidol, zuclopentixol, pimozida, supirida, tiaprida, 23. o combinaciones de los mismos y/o antipsicóticos atípicos, preferentemente, 24. 25 clozapina, risperidona, olanzapina, quetiapina, ziprasidona, aripiprazol, paliperidona, asenapina, sertindol, amisulprida, o combinaciones de los mismos. 25. 13. Kit que comprende oligonucleótidos, sondas y/o anticuerpos para la detección y/o 26. cuantificación de la expresión de TrkB-FL y TrkB-T. 30 27. 14. Kit según la reivindicación 13 que comprende anticuerpos. 28. 15. Uso del kit según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 14 para pronosticar o 29. predecir la respuesta al tratamiento con al menos un agente antipsicótico en una 35 muestra biológica aislada de un individuo que ha sufrido un FEP. 30. 16. Uso del kit según la reivindicación 15 donde la muestra aislada se selecciona de entre cualquiera de las siguientes: sangre, plasma o suero. 31. 17. Uso del kit según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 16 donde la muestra aislada es sangre, preferentemente células mononucleares de sangre periférica. 32. 5 18. Uso del kit según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 17 donde el agente antipsicótico se selecciona de entre cualquiera de los siguientes: antipsicóticos típicos, preferentemente, clorpromazina, flufenazina, levomepromazina, perfenazina, trifluoperazina, haloperidol, zuclopentixol, pimozida, supirida, tiaprida, 33. o combinaciones de los mismos y/o antipsicóticos atípicos, preferentemente, 34. 10 clozapina, risperidona, olanzapina, quetiapina, ziprasidona, aripiprazol, paliperidona, asenapina, sertindol, amisulprida, o combinaciones de los mismos. 35. DIBUJOS FIGURA1 36. A 37. B 38. FIGURA 1 (cont.)

Etiquetas

Inventores
Martínez Cengotitabengoa MónicaGonzález-Pinto Ana MaríaAlberich Mesa SusanaLeza Cerro Juan CarlosMacdowell Mata KarinaParellada Redondo María JoséRodríguez Jiménez RobertoBernardo Arroyo MiguelSáiz Martínez Pilar AlejandraMicó Segura Juan AntonioLobo Satué AntonioMatute Almau Carlos
Solicitantes
Centro de Investigación Biomédica En RedUniversidad del País VascoAdministración General de la Comunidad Autónoma de EuskadiHospital ClinicUniversidad Complutense de MadridUniversitat de BarcelonaUniversidad de CádizUniv OviedoUniv ZaragozaUniversidad del Pais Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea (UPV/EHUAdministración General de la Communidad Autónoma de EuskadiHospital Clínic de Barcelona
Clasificacion ipc
G01N 33/ 536 A IG01N 33/ 68 A I
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