Reivindicaciones
1. REIVINDICACIONES 2. 1. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel sobre un sustrato caracterizado porque comprende las siguientes etapas: 3. 5 a) preparación de una disolución de los silanos 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano (MAPTMS) y tetrametoxisilano (TMOS), en una relación molar MAPTMS:TMOS entre 4. 1:1 y1:2 en un alcohol e1-C3, donde la relación entre la suma de moles de los silanos MAPTMS y TMOS y los moles de alcohol e 1-e3 está entre 1:3 y 1:6, b) adición de un compuesto en base fósforo seleccionado de entre 5. 10 tris(trimetilsilil)fosfito y dimetiltrimetilsililfosfito a la disolución preparada en la etapa anterior a) donde la relación entre los moles del compuesto en base fósforo y la suma de moles de los silanos MAPTMS y TMOS esta entre 1: 15 y 1 :25. e) adición de agua gota a gota sobre la disolución resultante de la etapa b), donde la relación entre la suma de moles de los silanos MAPTMS y TMOS y los moles de agua 6. 15 está entre 1:3 y 1:6, obteniéndose una solución coloidal, d) la solución coloidal obtenida en la etapa c) se deja reaccionar entre 4 y 48 horas a una temperatura entre 15-35 °e y 25-55 % de humedad relativa para obtener una composición de recubrimiento. 7. 20 2. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según reivindicación 1, caracterizado porque el agua que se adiciona en la etapa c) comprende al menos al menos un compuesto antimicrobiano disuelto o disperso. 8. 3. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según reivindicación 9. 25 2, caracterizado porque el compuesto antimicrobiano presenta una solubilidad en agua de al menos 1 Jlg/ml y la relación entre los moles del mismo y la suma de moles 10. de los silanos MAPTMS y TMOS esta entre 0.000047:1 y 0.002:1. 11. 4. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según reivindicación 12. 30 3, caracterizado porque la relación entre los moles del compuesto antimicrobiano y la suma de moles de los silanos MAPTMS y TMOS está entre 0,001:1 y 0,002: 1. 13. 5. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según reivindicación 14. 4, caracterizado porque la relación entre los moles del compuesto antimicrobiano y la 35 suma de moles de los silanos MAPTMS y TMOS es de 0,002: 1. 15. 6. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, caracterizado porque el compuesto antimicrobiano es seleccionado entre al menos un antibiótico perteneciente a la familia de las fluoroquinolonas o al menos un antifúngico pertenecientes a la familia de los triazoles. 16. 7. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según reivindicación 6, caracterizado porque el compuesto antimicrobiano es el antibiótico moxifloxacino o el antifúngico fluconazol. 17. 10 8. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el alcohol C1-C3 es etanol. 18. 9. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según cualquiera de 19. las reivindicaciones anteriores, donde la relación entre la suma de moles de los 15 silanos MAPTMS y TMOS y los moles de alcohol C1-C3 es 1:3. 20. 10. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque un compuesto en base fósforo es tris(trimetilsilil)fosfito. 21. 11. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la relación entre los moles del compuesto en base fósforo y la suma de moles de los silanos MAPTMS y TMOS es de 1 :20. 22. 25 12. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la relación entre la suma de moles de los silanos MAPTMS y TMOS y los moles de agua es 1 :3. 23. 13. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según cualquiera de 24. 30 las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque en la etapa d) la solución coloidal se deja reaccionar durante 24 horas. 25. 14. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según cualquiera de 26. las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la composición de recubrimiento 35 obtenida en la etapa d) se deposita sobre un sustrato. 27. 15. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según reivindicación 14, caracterizado la composición de recubrimiento obtenida en la etapa d) se deposita sobre un sustrato mediante inmersión del sustrato en dicha composición de recubrimiento. 28. 16. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según reivindicación 14, caracterizado la composición de recubrimiento obtenida en la etapa d) se deposita sobre un sustrato mediante pulverización de dicha composición de recubrimiento sobre dicho sustrato. 29. 17. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, caracterizado porque el sustrato es un implante. 30. 18. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según cualquiera de 31. 15 las reivindicaciones 14 a 16 caracterizado porque se lleva a cabo el secado de la composición de recubrimiento una vez que ésta ha sido depositada sobre el sustrato. 32. 19. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel, según reivindicación 33. 18, caracterizado porque el secado se lleva a cabo a una temperatura entre 40°C y 60 20 oC, a una presión de entre 1 bar y 2 bares y durante un tiempo entre 1h y 24 h. 34. 20. Composición de recubrimiento obtenida en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35. 13. 36. 25 21. Uso de la composición descrita en la reivindicación 20 para recubrir un implante. 37. 22. Uso de la composición, según reivindicación 21 donde el implante es un implante de uso médico-quirúrgico seleccionado entre los siguientes: prótesis osteoarticular, malla metálica, implante dental, tornillo, varilla, placa de material de osteosíntesis, 38. 30 grapa de sutura, catéter intravenoso central y periférico, catéter urinario, tubo de drenaje quirúrgico, malla quirúrgica, componente polimérico de prótesis osteoarticular, hilo de sutura, valvula cardiaca sintética, marcapasos, s/enl, prótesis genital, implante mamario submuscular, subfascial o subglandular, implante musculares submuscular o subfascial , implante de mentón e implante de pómulo. 39. 23. Sustrato que comprende un recubrimiento sol-gel obtenido por cualquiera de las reivindicaciones 14 a 19. 40. 24. Sustrato según reivindicación 23 donde el sustrato es un implante. 41. 25. Sustrato según reivindicación 24 seleccionado entre prótesis osteoarticular, malla metálica, implante dental, tornillo, varilla, placa de material de osteosíntesis, grapa de sutura, catéter intravenoso central y periférico, catéter urinario, tubo de drenaje quirúrgico, malla quirúrgica, componente polimérico de prótesis osteoarticular, hilo de 42. 10 sutura, válvula cardiaca sintética, marca paso, stent, prótesis genital, implante mamario implante musculares submuscular ° subfascial, implante de mentón e implante de pómulo.
