The invention relates to a Pt(IV) complex with antineoplastic activity: trans-PtCl2(OH)2 (dimethylamine) (isopropylamine)] used as an antitumour agent, comprising complex Pt(IV) trans-[PtCl2(OH)2 (dimethylamine) (isopropylamine)].The invention relates to a Pt(IV) complex with antineoplastic activity: trans-PtCl2(OH)2 (dimethylamine) (isopropylamine)] used as an antitumour agent, comprising complex Pt(IV) trans-[PtCl2(OH)2 (dimethylamine) (isopropylamine)].
1. Complejo de Pt(IV) con actividad anti- neoplásica: trans-[PtCl2(OH)2(dimetilamina)(iso- propilamina)] aplicable como antitumoral, caracterizado porque el complejo asimétrico de Pt(IV) trans-[PtCl2(OH)2(dimetilamina)(isopropilamina)] presenta una estructura: 2. OH (0,-1)25 (CH3)2HN Cl (3,-2)15 (-3,-2)15 Pt (3,2)15 (-3,2)15 Cl NH2CH(CH3)2 (0,-1)25 OH 3. 2. Complejo de Pt(IV) con actividad anti- neoplásica: trans-[PtCl2(OH)2(dimetilamina)(iso- propilamina)] aplicable como antitumoral, según la primera reivindicación, caracterizado por estar constituido como una droga antitumoral en el tratamiento del cáncer. 4. 3. Complejo de Pt(IV) con actividad anti- neoplásica: trans-[PtCl2(OH)2(dimetilamina)(iso- propilamina)] aplicable como antitumoral, según la primera reivindicación, caracterizado por pre- sentar una reacción de una disolución acuosa de trans-[dicloro(dimetilamina)(isopropilamina) platino(II)] (0.100 g; 0.27 mmol) en 2 mL de agua, se le añaden 6 equivalentes de H2O2 (0.055 g; 1.62 mmol). La mezcla se mantiene con agitación a 60ºC y oscuridad durante 24 h. Transcurrido este tiempo se mantiene la agitación a temperatura ambiente y sin oscuridad con el fin de completar la descomposición del H2O2 que haya quedado sin reaccionar. Se filtra. El filtrado se rota a sequedad y se lava con éter etílico. Posteriormente se filtra y se seca a vacío.