Reivindicaciones

1. Moléculas de DNA recombinante caracterizadas por SEQ ID NO: 1,2,3,4 y 5, que codifican polipéptidos con actividad alergénica que posean, al menos, un epítopo alergénico común con el alergeno principal de Cupressus sempervirens. 2. Moléculas de DNA recombinante, o modificaciones de las mismas, según reivindicación 1, que codifican polipéptidos con, al menos, un epítopo de Cup s 1 en su estructura, unido a un polipéptido adicional, o modificado química o enzimáticamente. 3. Moléculas de DNA recombinante caracterizadas por presentar, al menos, un 60 % de identidad con las descritas en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, conteniendo una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido con actividad alergénica idéntica o reducida (hipoalergénica) con respecto a Cup s 1. 4. Polipéptidos recombinantes del alergeno Cup s 1 de Cupressus sempervirens, o fragmentos de dichos polipéptidos, según reivindicación 1, caracterizados por las secuencias traducidas y presentadas en SEQ ID NO: 6, 7, 8, 9 y 10, que presentan la antigenicidad de, al menos, un epítopo de Cup s 1. 5. Polipéptidos o fragmentos de dichos polipéptidos de polen de Cupressus sempervirens con, al menos, un epítopo de Cup s 1 según reivindicaciones anteriores, que se produzcan recombinantes unidos a un polipéptido adicional. 6. Polipéptidos de polen de Cupressus sem- pervirens, según reivindicaciones anteriores, que estén modificados química o enzimáticamente. 7. Un vector de expresión eucariota que contenga cualquiera de las secuencias de nucleótidos caracterizadas por SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4 ó 5, según reivindicaciones 1, 2 y 3, y que permita su producción recombinante, siendo este vector de expresión preferentemente pPICZalpha. 8. Un organismo hospedador eucariota, transformado con la construcción formada por un vector de expresión según reivindicación 7 y las secuencias de DNA caracterizadas por SEQ NO: 1, 2, 3, 4 y 5 de las reivindicaciones 1, 2 y 3, que sirvan para producir los polipéptidos recombinantes codificados por esas secuencias. 9. Utilización de las moléculas descritas en las reivindicaciones 1, 2, 3, 4, 5 y 6, y producidas según reivindicaciones 7 y 8 en el diagnóstico "in vitro" de la alergia. 10. Aplicación de las moléculas recombinantes de las reivindicaciones 1, 2, 3, 4, 5 y 6, y producidas según reivindicaciones 7 y 8, para el diseño de vacunas destinadas a la inmunoterapia de la alergia. 11. Aplicación de las moléculas recombinantes de las reivindicaciones 4-6 para producir péptidos que contengan al menos un epítopo T capaces de actuar como vacunas. 12. Aplicación de las moléculas recombinantes de las reivindicaciones 4-6 para la producción de isoformas recombinantes hipoalergénicas que tengan disminuida o anulada su unión a IgE para el tratamiento de alergias.