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Determination of methylation and levels of a mirna in response to an antitumor compound based on platinum (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)CM Patents

Índice de la ficha

Updated at
24/07/2026
Numero publicacion
ES.2596711.A1
Fecha publicacion
11/01/2017
Numero solicitud
ES20150030997
Fecha presentacion
09/07/2015

En detalle

Resumen

Determination of methylation and levels of a mirna in response to an antitumor compound based on platinum. The present invention relates to a method for determining the response to a platinum-based antitumor compound in an ovarian cancer patient comprising (I) determining the level of methylation on the cpg island of sequence seq id no: 1 and (II) ) compare the level of methylation on said cpg island in the gene encoding mir-7 or the expression level of mir-7 with a corresponding reference value, where an increase in the level of methylation obtained in (I) or a decrease in the level of expression obtained in (I) with respect to the corresponding reference value, is indicative that the ovarian cancer of said patient is resistant to said platinum compound. The invention also relates to the use of mir-7 or a precursor thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of a subject suffering from a cancer resistant to an anti-tumor compound based on platinum. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

Reivindicaciones

1. REIVINDICACIONES 2. 1-Un método para determinar la respuesta a un compuesto antitumoral basado en platino en una paciente de cáncer de ovario que comprende 3. 5 (i) determinar el nivel de metilación en la isla CpG de secuencia SEQ ID NO:1 en el gen que codifica miR-7 o el nivel de expresión de miR-7 en una muestra de dicha paciente, y 4. (ii) comparar el nivel de metilación en dicha isla CpG en el gen que codifica miR-7 o el nivel de expresión de miR-7 con un valor de referencia 5. 10 correspondiente, en donde un incremento en el nivel de metilación obtenido en (i) o una disminución en el nivel de expresión obtenido en (i) con respecto al valor de referencia correspondiente, es indicativo de que el cáncer de ovario de dicha paciente es resistente a dicho compuesto de platino. 6. 15 2-Método según la reivindicación 1 en donde el compuesto antitumoral basado en platino es cisplatino. 7. 3-Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en donde el cáncer 20 de ovario es un carcinoma de ovario de origen epitelial. 8. 4-Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en donde el nivel de metilación en la isla CpG del gen que codifica mir-7 se determina mediante PCR de metilación especifica. 9. 25 5-Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 en donde el nivel de expresión de mir-7 se determina mediante qRT-PCR. 10. A 11. B 12. Fig. 1 13. D 14. Fig. 1 (cont.) 15. Fig. 2 16. Niveles de expresión delmiRNA Log10 17. Viabilidad celular (%) 18. &#032;2 3 4&#009;S miRcontrol R miRcontrol R miR7 19. &#032;1 20. &#009;&#032;0 21. &#032;-1&#009;H23&#009;A2780 22. S-C 23. R-C 24. R-M 25 0 25. Fig. 3 27. <110> FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PAZ 28. 5 CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ 29. <120> Determinación de la metilación y niveles de un miARN en respuesta 10 a un compuesto antitumoral basado en platino 30. <130> P11783ES00 31. <160> 17 32. <170> PatentIn version 3.5 33. <210> 1 34. <211> 668 20 <212> DNA 35. <213> Artificial Sequence 36. <220> 37. <223> isla CpG en el gen que codifica miR-7 38. <400> 1 cgcctcggca gccacgggac acctgcatct gccaacaaga ctggaagcag gtgaggcaca 60 39. cagaggggga ggcccgcagc tgcgtgggag gaggggtggt ctgagggacg tgggatgccg 120 40. ggaatgaggc tggtttgcag gttggcgcat ggacattttc ccagaaaggg acagagacgg 180 41. cgaagtttga cggtctggaa agcagagacc agcagggctg actgcttggg aggtaagttc 240 42. 35 tggggacatg gtacagggtg aggagcaggt atcagtgcta gttgcgaccc ctctgtgtct 300 43. cccccccgcc accccattgc cattctgaag ctccccagga agaagctagg aggggaaata 360 44. 1 45. aattgagtgg gggtggggtt tcccaagaat cggaggaacc gagaacgaag aggggtgggg 420 46. gaacggggaa agagagagga aaatcaagtt ttcttcagca cgagggacag ctctccaccg 480 47. accgaaggag gagaatgcta tttatttcag caccaaatat ccggacagcg cctctcggga 540 48. ggtccgagaa gagaaccgcg atctgtttca gcaccggggc tcaggacagt tcccagcggg 600 49. 10 ctccgtttcg tctccagaac cctggacagc tcctccaggt aacgggagag ccctttgacc 660 50. ctgatttt 668 51. 15 <210> 2 52. <211> 24 53. <212> DNA 54. <213> Artificial Sequence 55. 20 <220> 56. <223> Oligo directo miR-7-3 secuenciación por bisulfito 57. <400> 2 ttaggaagaa gttaggaggg gaaa 24 58. <210> 3 59. <211> 22 60. <212> DNA 30 <213> Artificial Sequence 61. <220> 62. <223> Oligo reverso mir-7-3 secuenciación por bisulfito 63. 35 <400> 3 caaacacctc aaaccaccct ct 22 64. 2 65. <210> 4 66. <211> 24 67. <212> DNA 5 <213> Artificial Sequence 68. <220> 69. <223> oligo directo mir-7-3 secuenciación por bisulfito 2 70. 10 <400> 4 tagttgggga agtttttttt agga 24 71. <210> 5 15 <211> 22 72. <212> DNA 73. <213> Artificial Sequence 74. <220> 20 <223> Oligo reverso mir-7-3 secuenciación por bisulfito 2 75. <400> 5 tttcccctcc taacttcttc ct 22 76. <210> 6 77. <211> 22 78. <212> DNA 79. <213> Artificial Sequence 80. <220> 81. <223> Oligo directo miR-7-3 MSP no metilado 82. <400> 6 35 ggggtggggt tttttaagaa tt 22 83. 3 84. &#032;5&#009;<210> <211> <212> <213> <220> <223>&#009;7 23 DNA Artificial Sequence Oligo reverso miR-7-3 MSP no metilado 85. &#032;10&#009;<400> 7 ataacattct cctccttcaa tca&#009;23 86. &#032;15&#009;<210> <211> <212> <213>&#009;8 21 DNA Artificial Sequence 87. &#032;20&#009;<220> <223> Oligo directo miR-7-3 MSP metilado <400> 8 gggtggggtt ttttaagaat c&#009;21 88. &#032;25&#009;<210> <211> <212> <213>&#009;9 20 DNA Artificial Sequence 89. &#032;30&#009;<220> <223>&#009;Oligo reverso miR-7-3&#009;MSP metilado 90. &#032;35&#009;<400> 9 acattctcct ccttcgatcg&#009;20 91. &#032;<210>&#009;10 92. 4 93. &#032;<211> <212> <213>&#009;24 DNA Artificial Sequence 94. &#032;5&#009;<220> <223>&#009;Oligo directo miR-132 secuenciación por bisulfito 95. &#032;10&#009;<400> 10 gttttaggtt tttaygggag ttta&#009;24 96. &#032;15&#009;<210> <211> <212> <213>&#009;11 23 DNA Artificial Sequence 97. &#032;<220> <223>&#009;Oligo reverso miR-132 secuenciación por bisulfito 98. &#032;20&#009;<400> 11 tacraccrcr actcctacac act&#009;23 99. &#032;25&#009;<210> <211> <212> <213>&#009;12 23 DNA Artificial Sequence 100. &#032;30&#009;<220> <223>&#009;Oligo directo miR-132 secuenciación por bisulfito 2 101. &#032;<400> 12 aggagtygyg gtygtatgaa tga&#009;23 102. &#032;35&#009;<210> <211>&#009;13 23 103. 5 104. &#032;<212> <213>&#009;DNA Artificial Sequence 105. &#032;5&#009;<220> <223>&#009;Oligo reverso miR-132 secuenciación por bisulfito 2 106. &#032;<400> 13 gtctcctaaa acrccaacac ctt&#009;23 107. &#032;10 15&#009;<210> <211> <212> <213> <220> <223>&#009;14 21 DNA Artificial Sequence Oligo directo miR-335 secuenciación por bisulfito 108. &#032;20&#009;<400> 14 tgggaaagag gaggtgagaa a&#009;21 109. &#032;25&#009;<210> <211> <212> <213>&#009;15 23 DNA Artificial Sequence 110. &#032;30&#009;<220> <223> Oligo reverso miR-335 secuenciacion por bisulfito <400> 15 cgcttcctaa aaccaaaaat tct&#009;23 111. &#032;35&#009;<210> <211> <212>&#009;16 26 DNA 112. 6 113. <213> Artificial Sequence 114. <220> 115. <223> Oligo directo miR-148 secuenciación por bisulfito 116. <400> 16 gtygtttttt ttttagttag gagata 26 117. 10 <210> 17 118. <211> 21 119. <212> DNA 120. <213> Artificial Sequence 121. 15 <220> 122. <223> Oligo reverso miR-148 secuenciación por bisulfito 123. <400> 17 ccrctccctt ccatcttaac t 21 124. 7

Etiquetas

Inventores
Ibanez de Caceres InmaculadaPernia Arias OlgaDe Castro Carpeno JavierPerona Abellon RosarioRojo Todo FedericoVera Puente OlgaJimenez Hernandez Julia
Solicitantes
Fund Para la Investig Biomedica del Hospital Univ de la PazConsejo Superior de Investigaciones CientíficasUniversidad Autónoma de MadridInst de Investig Sanitaria Fund Jimenez DiazFundacion Para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario de la Paz
Clasificacion ipc
C12Q 1/ 68 A I
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