Resumen
Label-free electrochemical affinity biosensors based on cyclodextrins. The electrochemical detection of analytes offers several advantages, including high selectivity for affinity bioreceptors, portability, low cost, ease of use, and suitable detection limits. Label-free biosensors with nanochannels have the drawback of material fragility, preventing comprehensive control of the sensing surface and leading to measurement errors. The present invention describes a biosensor for electrochemical analysis and its application to cardiac biomarkers that does not suffer from fragility or porous structure breakage. It is based on a porous nanochannel structure on the electrode surface made from functionalized cyclodextrins (α, β, and/or δ) that allows control of the access of an electroactive species to the electrode surface and, therefore, the intensity of the electrochemical signal produced, based on the recognition of an analyte of interest. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
Reivindicaciones
1. REIVINDICACIONES 1. Método de preparación de plataformas biosensoras de medidas electroquímicas para el análisis-de analitos de interés mediante la modificación de la superficie electródica con una estructura porosa de nanocanales que comprende: a) Modificar la superficie de un electrodo por unión covalente con ciclodextrinas funcionalizadas por la cara primaria con distintos grupos funcionales. b) Bloquear de la cavidad de las ciclodextrinas través de interacciones lábiles mediante la formación de complejos de inclusión con otros compuestos. c) Unir un biorreceptor de afinidad a la superficie del electrodo mediante la formación de enlaces covalentes. d) Bloquear del exceso de superficie electródica externa a la estructura porosa de la ciclodextrina mediante enlaces covalentes de compuestos no conductores. e) Desbloquear la cavidad de las ciclodextrinas para obtener la estructura porosa que limita el acceso a la superficie electródica. donde las ciclodextrinas son ciclodextrinas a, 13 y/o 8 funcionalizadas y los biorreceptores son aptámeros, anticuerpos o lectinas. 2. Método, según reivindicación 1, donde la etapa (c) de unión del biorreceptor puede ser posterior a la etapa (e) de desbloqueo de la cavidad de las ciclodextrinas en caso de unirse el biorreceptor al compuesto empleado en la etapa (d). 3. Método, según reivindicaciones anteriores, donde la etapa (d) se realiza junto con etapa (b). 4. Método, según reivindicaciones anteriores, donde la etapa (e) se realiza junto con etapa (b). 5. Método, según reivindicación 1, donde las ciclodextrinas están funcionalizadas con grupos tiol o amino. 6. Método, según reivindicación 1, donde el electrodo es un electrodo sólido de oro, la ciclodextina es f3-ciclodextrina pertiolada, el biorreceptor es una secuencia de ADN funcionalizada en el extremo 5' con grupos aminos y el analito es el biomarcador cardiaco troponina I. 7. Plataforma biosensora que comprende una superficie electródica con estructura porosa de nanocanales formados por nanoporos de ciclodextrinas funcionalizadas y biorreceptores de afinidad por un analito donde las ciclodextrinas son ciclodextrinas a, I3 y/o 8 funcionalizadas y los biorreceptores son aptámeros, anticuerpos o lectinas. 8. Plataforma biosensora, según reivindicación 7, donde las ciclodextrinas están funcionalizadas con grupos tiol o amino. 9. Plataforma biosensora, según reivindicaciones 7 y 8, donde el electrodo es un electrodo sólido de oro, la ciclodextrina es f3-ciclodextrina pertiolada, el biorreceptor es una secuencia de ADN funcionalizada en el extremo 5' con grupos aminos y el biomarcador es troponina I cardiaca. 10. Biosensor electroquímico que comprende la plataforma biosensora reivindicada. 11. Biosensor, según reivindicación 10, para su uso en el análisis de biomarcadores de interés clínico. 12. Biosensor, según reivindicación 11, para su uso en el análisis de biomarcadores cardiacos. 13. Biosensor, según reivindicación 12, para su uso en el análisis de troponina I. 14. Biosensor, según reivindicación 12, para su uso en el análisis de mioglobina. 15. Biosensor, según reivindicación 12, para su uso en el análisis de proteína C reactiva. 16. Biosensor, según reivindicación 12, para su uso en el análisis clínico de trombina. 17. Biosensor, según reivindicación 11, para su uso en el análisis de biomarcadores de cáncer, alzhéimer o infecciones. 18. Biosensor, según reivindicación 10, para su uso en el análisis de marcadores de interés alimentario. 19. Biosensor, según reivindicación 18, para su uso en análisis de toxinas, alérgenos, patógenos e incluso hormonas o antibióticos.
