Reivindicaciones
1. REIVINDICACIONES 2. 1. Una carboxiftalocianina de fórmula estructural I: 3. R4 10 9R3 11 4. 8 12 7 5. 13 6R51514N N N 4 6. 5 R2 7. 3 8. NZn N 9. 2 19 28 10. R618 N 1R1 11. NN 12. 20 27 21 26 22 25 R3 R4 13. 23 24 14. 5 I donde -R1 y R2 representan indistintamente 15. H 16. COOH 17. COOH 18. COOH 19. COOH 20. COOH 21. con la condición de que R1 y R2 no son simultáneamente hidrógeno; 22. 10 R3, R4, R5 y R6 representan indistintamente un átomo de H, un grupo -N(R7)2, un grupo fenilo, 3,5-di-terc-butilfenilo, 4-terc-butilfenilo o 2,6-difenilfenoxi, estando los cuatro últimos opcionalmente sustituidos, en cualquiera de sus posiciones libres, por uno, dos, tres o cuatro grupos R8, donde R7 representa un grupo fenilo, opcionalmente sustituido por uno, dos, tres o cuatro grupos OR9, 23. 15 donde R8 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de H, un grupo alquilo, lineal 24. o ramificado, de 1 a 12 átomos de carbono, -OR9, -SR9 o -NR9, 25. donde R9 representa un hidrógeno, alquilo, lineal o ramificado, de 1 a 12 átomos de carbono; 26. sus regioisómeros y mezclas de los mismos. 27. 2. El compuesto según reivindicación 1, donde R1 y R2 están localizados indistintamente en cualquiera de las dos posiciones 2 y/o 3 de los compuestos de fórmula estructural I. 28. 3. El compuesto según reivindicación 1 ó 2, donde R1 y/o R2 son grupos carboxietinilo COOH. 29. 4. El compuesto según reivindicación 3, donde R1 y R2 son grupos carboxietinilo COOH. 30. 5. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, donde R3 y R4 están localizados indistintamente en las posiciones 9, 10, y 23, 24 del compuesto de fórmula I. 31. 6. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde R5 y R6 están localizados indistintamente en las posiciones 16 y 17 del compuesto de fórmula I. 32. 7. El compuesto según reivindicaciones 5 y 6, donde R3, R4, R5 y R6 son grupos 2,6difenilfenoxi. 33. 8. El compuesto según reivindicaciones 5 y 6, donde R3 y R4 son grupos 2,6-difenilfenoxi, y R5 y R6 son grupos N(R7)2, donde R7 tiene el mismo significado anterior. 34. 9. El compuesto según reivindicación 1, seleccionado del grupo que consiste en: 35. 2-carboxietinil-9,10,16,17,23,24-hexaquis(2’,6’-difenilfenoxi)-5,28:14,19-diimino-7,12:21,26dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 36. 2,3-dicarboxietinil-9,10,16,17,23,24-hexaquis(2’,6’-difenilfenoxi)-5,28:14,19-diimino7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 37. 2-carboxietinil-9,10,16,17,23,24-hexaquis(3’,5’-dipentiloxi-2’,6’-difenilfenoxi)-5,28:14,19diimino-7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 38. 2,3-dicarboxietinil-9,10,16,17,23,24-hexaquis(3’,5’-dipentiloxi-2’,6’-difenilfenoxi)-5,28:14,19diimino-7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 39. 2-carboxietinil-16,17-bis(difenilamino)-9,10,23,24-tetraquis(2’,6’-difenilfenoxi)-5,28:14,19diimino-7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 40. 2,3-dicarboxietinil-16,17-bis(difenilamino)-9,10,23,24-tetraquis(2’,6’-difenilfenoxi)-5,28:14,19diimino-7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 41. 2-carboxietinil-16,17-bis[bis(3’,5’-dipentiloxifenil)amino]-9,10,23,24-tetraquis(2’’,6’’difenilfenoxi)-5,28:14,19-diimino-7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 2,3-dicarboxietinil-16,17-bis[bis(3’,5’-dipentiloxifenil)amino]-9,10,23,24-tetraquis(2’’,6’’difenilfenoxi)-5,28:14,19-diimino-7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 42. 2-carboxietinil-16-difenilamino-9,10,23,24-tetraquis(2’,6’-difenilfenoxi)-5,28:14,19-diimino5 7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 43. 2-carboxietinil-17-difenilamino-9,10,23,24-tetraquis(2’,6’-difenilfenoxi)-5,28:14,19-diimino7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 44. 10 2,3-dicarboxietinil-16-difenilamino-9,10,23,24-tetraquis(2’,6’-difenilfenoxi)-5,28:14,19diimino-7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 45. 2-carboxietinil-16-[bis(3’,5’-dipentiloxifenil)amino]-9,10,23,24-tetraquis(2’’,6’’-difenilfenoxi)5,28:14,19-diimino-7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato 46. 15 (2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 47. 2-carboxietinil-17-[bis(3’,5’-dipentiloxifenil)amino]-9,10,23,24-tetraquis(2’’,6’’-difenilfenoxi)5,28:14,19-diimino-7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 48. 2,3-dicarboxietinil-16-[bis(3’,5’-dipentiloxifenil)amino]-9,10,23,24-tetraquis(2’’,6’’ 49. 20 difenilfenoxi)-5,28:14,19-diimino-7,12:21,26-dinitrilotetrabenzo[c, h, m, r][1, 6, 11, 16]tetraazacicloeicosinato-(2-)-N29, N30, N31, N32 de zinc (II); 50. sus regioisómeros o mezclas de los mismos. 51. 10. Un procedimiento para la obtención de un compuesto de fórmula I como se define en 52. cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9¸ que comprende partir de una ftalocianina de fórmula 25 estructural II: 53. R4 10 9R3 54. 11 8 55. 12 7 56. N N 57. R5 15 N 54X2 58. 14 16 59. 3N 60. Zn N 61. 2 R 618 19 28 1X1 62. NN 63. N 64. 21 26 65. 22 25 R3 66. R4 67. 23 24 68. II 69. donde 70. - R3, R4, R5 y R6 tienen el mismo significado que para el compuesto de fórmula I; 71. - X1 y X2 representan indistintamente un hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo, o un sustituyente carbonado capaz de ser convertido en un grupo que contenga una unidad carboxi como los definidos para R1 y R2 en el compuesto de fórmula I, con la condición de que X1 y X2 no pueden ser simultáneamente hidrogeno 72. sus regioisómeros o mezclas de los mismos, 73. y transformar los sustituyentes X1 y X2 en los sustituyentes R1 y R2 definidos para el compuesto de fórmula I. 74. 11. Un procedimiento según reivindicación 10, donde R1 y R2 están localizados indistintamente en cualquiera de las dos posiciones 2 y 3 de los compuestos de fórmula estructural I. 75. 12. Un procedimiento según reivindicación 10 ú 11, donde X1 y/o X2, se seleccionan del grupo que consiste en hidroximetil, hidroximetiletenil, hidroximetiletinil, alquilcarbonilo, aldehído, alquenilo y alquinilo. 76. 13. Un procedimiento según reivindicación 12, donde dicho procedimiento se lleva a cabo en presencia de un agente de oxidación. 77. 14. Un procedimiento según reivindicación 13, donde el agente de oxidación se selecciona entre permanganato potásico, ozono y clorito sódico/ácido sulfámico. 78. 15. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 12 y 13 para la obtención de una carboxiftalocianina de fórmula I donde R1 y/o R2 es un grupo 2,2-dicarboxietinil, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, donde X1 y/o X2 representan un grupo aldehído, con ácido malónico o un derivado del mismo. 79. 16. Un procedimiento según reivindicación 10, donde X1 y/o X2 son átomos de halógeno, seleccionados independientemente entre flúor, cloro, bromo y yodo. 80. 17. Un procedimiento según reivindicación 16, donde el compuesto de fórmula II se somete a una reacción de acoplamiento C-C catalizada por paladio con un reactivo portador de un grupo carboxi o de su precursor. 81. 18. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 10 a 17, en el que los compuestos de fórmula II pueden encontrarse en la forma de regioisómeros puros o como mezclas de dos o más de los mismos. 82. 19. El uso de una carboxiftalocianina de fórmula estructural I como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1-9, como cromóforo fotoactivo en dispositivos fotovoltaicos moleculares. 83. 20. Uso según reivindicación 19, donde el dispositivo fotovoltaico es una célula solar orgánica o híbrida. 84. 21. Un dispositivo fotovoltaico molecular que comprende un compuesto de fórmula I tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9. 85. 22. Dispositivo según reivindicación 21, que además comprende un material semiconductor 86. mesoporoso, un electrolito, sólido o líquido y, opcionalmente, otros cromóforos activos además 5 del compuesto de fórmula I. 87. 23. Un dispositivo fotovoltaico molecular de tipo tándem que comprende uno o más dispositivos fotovoltaicos moleculares como se define en cualquiera de las reivindicaciones 21 y 22. 88. 24. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 21 y 22, que es un célula solar orgánica 89. o híbrida. 90. 10 25. Una célula solar orgánica o híbrida que comprende un compuesto de fórmula I tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, donde dicho compuesto de fórmula I se encuentra mezclado con un cromóforo o un material orgánico, activo o no activo electrónicamente, o se encuentra unido covalentemente al esqueleto de un polímero, oligómero o copolímero. 91. 15 26. Una célula solar híbrida que comprende un compuesto de fórmula I tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, donde dicho compuesto de fórmula I se encuentra adsorbido en un semiconductor nanocristalino. 92. 27. Uso de una carboxiftalocianina de fórmula estructural I, según se define en cualquiera de las 93. reivindicaciones 1 a 9, como un cromóforo fotoactivo para cosensibilizar, junto con uno o más 20 cromóforos adicionales, un película mesoporosa de un material semiconductor. 94. 28. Una película semiconductora mesoporosa cosensibilizada que comprende un compuesto de fórmula I, según se define en cualquiera de las reivindicaciones 1-9, junto con uno o más cromóforos adicionales. 95. IPCE (%) 96. 12 sol al 100% 97. 10 98. 8 99. sol al 51% 100. 6 101. 4 102. 2 sol al 9,5% 103. 0 104. oscuridad 105. -2 106. 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 107. Potencial (V) 108. Figura 3
