Reivindicaciones

1. 1. Moléculas de DNA recombinantecaracterizadas por SEQ ID NO: 1 que codifican un polipéptidocon actividad alergénica y que poseen, al menos, un epítopoalergénico común con el alergeno Fra e 1 de Fraxinusexcelsior. 2. 2. Moléculas de DNA recombinante, omodificaciones de las mismas, según reivindicación 1, que codificanpolipéptidos con, al menos, un epítopo de Fra e 1 en su estructura, unido a un polipéptido adicional, o modificado química oenzimáticamente. 3. 3. Moléculas de DNA recombinantecaracterizadas por hibridar en condiciones fuertementerestrictivas con la secuencia descrita en SEQ ID NO: 1. 4. 4. Moléculas de DNA recombinante obtenidas apartir de la SEQ ID NO: 1 y 2, conteniendo una secuencia denucleótidos que codifica un polipéptido con actividad alergénicaidéntica o reducida (hipoalergénica) con respecto a Fra e 1 deFraxinus excelsior. 5. 5. Polipéptido recombinante correspondiente alalergeno Fra e 1 de Fraxinus excelsior, o fragmentos dedicho polipéptido, según reivindicaciones 1 y 2, caracterizado por la secuencia dada en SEQ ID NO: 3 y 4 quepresentan la antigenicidad de, al menos, un epítopo de Fra e 1. 6. 6. Polipéptidos que posean una secuencia deaminoácidos según reivindicación 5, y que presenten unaalergenicidad atenuada. 7. 7. Polipéptidos o fragmentos de dichospolipéptidos de polen de Fraxinus excelsior con, al menos, un epítopo de Fra e 1, según reivindicaciones anteriores, que seproduzcan recombinantes unidos a un polipéptido adicional. 8. 8. Polipéptidos de polen de Fraxinusexcelsior, según reivindicaciones 5, 6, 7, que esténmodificados química o enzimáticamente. 9. 9. Un vector de expresión eucariota, ypreferentemente pPICZα-A, que contenga lassecuencias caracterizadas por SEQ ID NO: 1 y 2 segúnreivindicaciones 1, 2, 3 y 4 cuya expresión dé lugar a laproducción de los polipéptidos caracterizados por SEQ ID NO:2 según reivindicaciones 5, 6, 7 y 8. 10. 10. Un organismo hospedador eucariota, preferentemente la levadura Pichia pastoris, transformadocon la construcción formada según reivindicación 9. 11. 11. Un método para producir las formasrecombinantes correspondientes a las secuencias polipeptídicasdescritas en las reivindicaciones 5, 6, 7 y 8, en el sistemaeucariótico de levadura Pichia pastoris, y preferentementede la cepa KM71, crecidas en medio rico, caracterizado poruna cromatografía de intercambio iónico enDEAE-celulosa, una de penetrabilidad en SephadexG-75. 12. 12. Un método para producir formas recombinantessegún reivindicación 11 en el que se adiciona una cromatografía enuna columna C-18 de fase reversa de HPLC. 13. 13. Un método para el aislamiento del alergenoFra e 1 a partir del polen de Fraxinus excelsior utilizandouna cromatografía de penetrabilidad en SephadexG-75 y una columna de fase reversa nucleosilC-18 de HPLC. 14. 14. Utilización de los péptidos de lasreivindicaciones 5-8 para preparar un medicamentoútil en el tratamiento de alergias. 15. 15. Utilización de las moléculas segúnreivindicaciones 1-8 en el diagnóstico "invitro" de la alergia. 16. 16. Aplicación de las moléculas recombinantes delas reivindicaciones 1-8 para el diseño de vacunasdestinadas a la inmunoterapia de la alergia. 17. 17. Aplicación de las moléculas recombinantes delas reivindicaciones 1-4 para producir péptidos, según reivindicaciones 5-8, que contengan al menosun epítopo T alergénico, capaces de actuar como vacunas. 18. 18. Aplicación de las moléculas recombinantes delas reivindicaciones 1-4 en la producción deisoformas recombinantes hipoalergénicas que tengan disminuída oanulada su unión a IgE para el tratamiento de alergias.