Resumen
The present invention relates to a peptide for treating allergies. More specifically, the invention relates to an amino acid peptide sequence (identified in the present invention as SEQ ID NO: 1) developed from various regions of Pru p 3 protein. Additionally, the invention relates to a method for inserting this sequence (SEQ ID NO: 1) into a dendritic system. The peptide of SEQ ID NO: 1 and the peptide-dendrimer complex provide new therapeutic tools that can be used for the prevention, improvement, relief and/or treatment of allergies, specifically of the allergy caused by LTP syndrome.
Reivindicaciones
REIVINDICACIONES 1 . - Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos un 72% con la secuencia aminoacídica SEQ ID NO: 1 , entendiendo por identidad el grado de similitud entre dos secuencias de nucleótidos o aminoácidos obtenido mediante el alineamiento de las dos secuencias, así como cualquiera de las sales, ésteres, tautómeros, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de dicho péptido. 2. - El péptido según la reivindicación 1 , donde dicho péptido es un péptido idéntico a la secuencia aminoacídica SEQ ID NO: 1 . 3.- Un polinucleótido de ADN o ARN capaz de traducirse a o codificar para un péptido tal y como se ha definido éste en cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2. 4.- Un polinucleótido de ADN o ARN capaz de traducirse a, o codificar para una secuencia aminoacídica que comprende un péptido idéntico a la secuencia aminoacídica SEQ ID NO: 1 . 5.- Una construcción genética de ADN o ARN, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos tal y como se han definido éstos en cualquiera de las reivindicaciones 3 o 4; o b) un sistema o vector de expresión génica que comprende una secuencia de nucleótidos según se ha definido en el apartado a), operativamente enlazado con, al menos, un promotor que dirija la transcripción de dicha secuencia de nucleótidos, y con otras secuencias necesarias o apropiadas para la transcripción y su regulación adecuada en tiempo y lugar. 6.- Un anticuerpo o fragmento del mismo capaz de unirse de forma específica con un péptido tal y como se ha definido este en cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2. 7. Un compuesto que comprende un péptido según la reivindicación 1 o 2, donde dicho péptido se ha unido químicamente a un dendrón, dendrímero o sistema dendrimérico. 8.- El compuesto de la reivindicación 7, que comprende una o más copias, preferiblemente dos o más, tres o más o cuatro o más copias, de un péptido unido químicamente a un dendrón, dendrímero o sistema dendrimérico según la reivindicación anterior, donde dicho péptido es la SEQ ID NO 1. 9.- El compuesto que comprende un péptido unido químicamente a un dendrón, dendrímero o sistema dendrimérico según la reivindicación 7, donde dicho compuesto se caracteriza por presentar la formula I identificada abajo: <img class="EMIRef" id="424767477-imgf000032-0001" /> Fórmula (I) así como cualquiera de sus sales, ésteres, tautómeros, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables. 10.- Una composición que comprende: a) un péptido según cualquiera de las reivindicaciones 1 -2, y/o b) un polinucleótido según cualquiera de las reivindicaciones 3-4, y/o c) una construcción genética según la reivindicación 5, y/o d) un compuesto tal y como se identifica éste en cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9; y/o d) un anticuerpo o fragmento del mismo según la reivindicación 6. 1 1 .- La composición según la reivindicación 10, donde dicha composición es una composición farmacéutica. 12.- La composición según la reivindicación anterior, donde dicha composición farmacéutica además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable, excipientes y opcionalmente al menos un adyuvante. 13. - La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 1 a 12, que además comprende otro principio activo. 14. - La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 1 a 13, donde dicha composición es una vacuna. 15. -Uso de un péptido según cualquiera de las reivindicaciones 1 -2, de un polinucleótido según cualquiera de las reivindicaciones 3-4, de una construcción genética según la reivindicación 5, de un anticuerpo o fragmento del mismo según la reivindicación 6, de un compuesto tal y como se ha definido éste en cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9 o de una composición o composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 10-14, en la elaboración de un medicamento para la prevención, mejora, alivio y/o tratamiento de la alergia. 16. - El uso según la reivindicación anterior, donde la alergia es generada por proteínas transportadoras de lípidos (LTPs), preferiblemente procedentes de material vegetal. 17. - El uso según la reivindicación 16, donde la proteína transportadora de lípidos (LTP) es Pru p 3 o (un) fragmento(s) de la misma. 18. - El uso según la reivindicación 16, donde la alergia es generada por LTPs o (un) fragmento(s) de las mismas procedentes de material vegetal de la Familia Rosaceae. 19. El uso según la reivindicación 16, donde la alergia es generada por LTPs o (un) fragmento(s) de las mismas procedentes de material vegetal de la especie Prunus pérsica (melocotón o durazno). 20. - Procedimiento para la obtención de un compuesto de fórmula (I) que comprende los siguientes pasos: a) obtener un compuesto de fórmula (II) a partir del ácido bis(h¡drox¡metil)prop¡ón¡co (bis-MPA): <img class="EMIRef" id="424767477-imgf000033-0001" /> Fórmula (II) b) obtener un compuesto de fórmula (III) a partir del ácido bis(h¡drox¡metil)prop¡ón¡co (bis-MPA): <img class="EMIRef" id="424767477-imgf000034-0001" /> Fórmula (III) c) obtener un compuesto de fórmula (IV) uniendo el compuesto de fórmula (II) del paso a) al de fórmula (III) del paso b): <img class="EMIRef" id="424767477-imgf000034-0002" /> Fórmula (IV) d) obtener un compuesto de fórmula (V) a partir del compuesto de fórmula (IV) del paso c): <img class="EMIRef" id="424767477-imgf000034-0003" /> Fórmula (V) e) obtener un compuesto de fórmula (VI) a partir del compuesto de fórmula (V) del paso d): <img class="EMIRef" id="424767477-imgf000034-0004" /> Fórmula (VI) f) obtener un compuesto de fórmula (VII) a partir del compuesto de formula (VI) del paso e): <img class="EMIRef" id="424767477-imgf000035-0001" /> Fórmula (VII) g) obtener un compuesto de fórmula (VIII) a partir del compuesto de formula (VII) del paso f): <img class="EMIRef" id="424767477-imgf000035-0002" /> Fórmula (VIII) h) obtener un compuesto de fórmula (I) a partir del compuesto de formula (VIII) del paso g): <img class="EMIRef" id="424767477-imgf000036-0001" /> Fórmula (I) 21 . - El procedimiento según la reivindicación anterior, donde el compuesto de fórmula (II) del paso a) se obtiene mediante protección del ácido 2,2-bis(h¡drox¡met¡l)prop¡ón¡co (bis-MPA). 22. - El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 20 a 21 , donde el compuesto de fórmula (III) del paso b) se obtiene añadiendo hidróxido potásico y bromuro de bencilo al ácido 2,2-bis(h¡drox¡metil)prop¡ón¡co (bis-MPA). 23. - El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 20 a 22, donde el compuesto de fórmula (IV) del paso c) se obtiene por esterificacion del compuesto de fórmula (II) del paso b) con el compuesto de fórmula (III) del paso c). 24. - El procedimiento según la reivindicación anterior, donde se utilizan como catalizadores de la reacción de esterificacion la Λ/JV'-diciclohexilcarbodümida (DCC) y p-tolueno sulfonato de 4-(dimetilamino)piridinio. 25.- El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 20 a 24, donde el compuesto de fórmula (V) del paso d) se obtiene por hidrogenación catalítica del compuesto de fórmula (IV) del paso c). 26. - El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 20 a 25, donde el compuesto de fórmula (VI) del paso e) se obtiene mediante reacción del alcohol propargílico con el compuesto de fórmula (V) del paso d). 27. - El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 20 a 26, donde el compuesto de fórmula (VII) del paso f) se obtiene mediante transesterificación del grupo isopropilideno del compuesto de fórmula (VI) del paso e). 28. - El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 20 a 27, donde el compuesto de fórmula (VIII) del paso g) se obtiene acoplando elácido 3-maleimido propiónico al compuesto de fórmula (VII) del paso f). 29. - El procedimiento según la reivindicación anterior, donde además se utilizan como catalizadores la /V,/V'-diciclohexilcarbodiimida (DCC) y p-tolueno sulfonato de 4- (dimetilamino)piridinio. 30. - El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 20 a 29, donde el compuesto de fórmula (I) del paso h) se obtiene añadiendo al menos un péptido tal y como se ha definido este en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, al compuesto de fórmula (VIII) del paso g).
