Reivindicaciones

1. REIVINDICACIONES 2. 1. Método in vitro de obtención de datos útiles para el pronóstico y/o diagnóstico de fibrosis hepática grave caracterizado por la detección de al menos un polimorfismo genético del gen HDAC2 seleccionado de la lista que comprende: rs3778216, rs13209064, rs13213007, rs13201727, rs13216873, rs13194921, rs13204434, rs12665655, rs13204445, rs12660414, rs2025191, rs1322453 y rs13212298 en la muestra biológica aislada de un sujeto que padece hepatitis crónica C. 3. 2. Método según la reivindicación 1 que además comprende asociar el genotipo G/G del polimorfismo genético rs3778216, el genotipo A/A del polimorfismo genético rs13212298, el genotipo C/C del polimorfismo genético rs12665655, el genotipo A/A del polimorfismo genético rs13204445, el genotipo T/T el polimorfismo genético rs13204434, el genotipo A/A del polimorfismo genético rs13194921, el genotipo T/T del polimorfismo genético rs13209064, el genotipo C/C del polimorfismo genético rs13213007, el genotipo T/T del polimorfismo genético rs13216873, el genotipo G/G del polimorfismo genético rs12660414, el genotipo T/T del polimorfismo genético rs2025191, el genotipo A/A del polimorfismo genético rs13201727, o el genotipo C/C del polimorfismo genético rs1322453 del gen HDAC2 a un pronóstico y/o diagnóstico de fibrosis hepática grave. 4. 3. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2 donde el polimorfismo genético del gen HDAC2 es rs3778216. 5. 4. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 donde además se detectan los niveles de aspartato aminotransferasa (AST). 6. 5. Método según la reivindicación 4 donde la asociación a un diagnóstico de fibrosis hepática grave se obtiene si los valores de AST son superiores a 40 U/L. 7. 6. Método según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5 donde la asociación a un pronóstico y/o diagnóstico de fibrosis hepática grave se obtiene si la edad del paciente es superior a 40 años. 8. 7. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 donde además se detecta al menos un polimorfismo genético del gen STAT1 seleccionado de la lista que comprende: rs2030171, rs13029247, rs10173099, rs10199181, y rs6745710. 9. 8. Método según la reivindicación 7 donde la asociación a un pronóstico y/o diagnóstico de fibrosis hepática grave se obtiene cuando además el sujeto es portador del genotipo G/G del polimorfismo genético rs2030171, del genotipo T/T del polimorfismo genético rs13029247, del genotipo C/C del polimorfismo genético rs10173099, del genotipo T/T del polimorfismo genético rs10199181, o del genotipo C/C del polimorfismo genético rs6745710 del gen STAT1. 10. 9. Método según cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8 donde el polimorfismo genético del gen STAT1 es rs2030171. 11. 10. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 donde además se detecta al menos un polimorfismo genético del gen ISGF3G o del gen TM9SF1 seleccionado de la lista que comprende: rs12436555, rs12432194 y rs10583 para el pronóstico y/o diagnóstico de la fibrosis. 12. 11. Método según la reivindicación 10 donde la asociación a un pronóstico y/o diagnóstico de fibrosis hepática grave en el paso (b) se obtiene cuando además el sujeto es portador del alelo A del polimorfismo genético rs12436555 o del alelo T del polimorfismo genético rs12432194 del gen ISGF3G, o del alelo A del polimorfismo genético rs10583 del gen TM9SF1. 13. 12. Método según cualquiera de las reivindicaciones 10 u 11 donde el polimorfismo genético del gen ISGF3G es rs12436555. 14. 13. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 donde la muestra biológica se selecciona de la lista que comprende tejido, mucosa oral, sangre, plasma, suero y linfa. 15. 14. Método según la reivindicación 13 donde la muestra biológica es sangre. 16. 15. Método según las reivindicaciones 1 a 14 donde la detección del polimorfismo se realiza mediante sondas de hibridación marcadas con fluoróforos. 17. 16. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 donde el sujeto es un humano. 18. 17. Uso de un kit que comprende las sondas SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 y SEQ ID NO:6 que detectan el polimorfismo genético rs3778216 del gen HDAC2 para la obtención de datos útiles para el pronóstico y/o diagnóstico de fibrosis hepática grave en un sujeto que padece hepatitis C crónica. 19. 18. Uso de un kit según la reivindicación 17 que además comprende las sondas SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8 y SEQ ID NO:9 que detectan el polimorfismo genético rs2030171 del gen STAT1, y/o las sondas SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11 y SEQ ID NO:12 que detectan el polimorfismo genético rs12436555 del gen ISGF3G. 20. 19. Uso de un kit según cualquiera de las reivindicaciones 17 ó 18 donde el sujeto es un humano. 21. 20 21 22. FIG.1 23. FIG.2 A FIG.2 B 24. FIG.2 C