Reivindicaciones

1. REIVINDICACIONES 1. Método para determinar la evolución del daño cerebral agudo a largo plazo en individuos, que comprende: a. determinar el producto de expresión de al menos dos de los biomarcadores SAA1, TLR4 y S100p en una muestra biológica tomada del individuo y, b. establecer la significación estadística de la concentración del producto de expresión de los biomarcadores de la etapa a. 2. Método según la reivindicación anterior, que comprende en la etapa a) determinar el producto de expresión de los biomarcadores SAA1 y S100p en una muestra biológica del individuo. 3. Método según la reivindicación 1, que comprende en la etapa a) determinar el producto de expresión de los biomarcadores SAA1 y TLR4 en una muestra biológica del individuo. 4. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende en la etapa a) determinar el producto de expresión de los biomarcadores SAA1, S100P y TLR4 en una muestra biológica del individuo. 5. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el producto de expresión del biomarcador es un ácido nucleico y/o una proteína. 6. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además llevar a cabo una metodología estadística con cada uno de los valores del producto de expresión del biomarcador y producir un valor de salida con significación estadística que indica si la evolución del daño cerebral del individuo es favorable o desfavorable a largo plazo. 7. Método según la reivindicación anterior, en el que la metodología estadística se selecciona entre la prueba de D’Agostino-Pearson y un algoritmo clasificador del grupo seleccionado entre un clasificador de árbol de decisión, clasificador de regresión logística, clasificador de vecino más cercano, clasificador de red neuronal, modelo de mezcla gaussiano (GMM), Máquina de Vector de Soporte (SVM) clasificador, clasificador de centroide más cercano, clasificador de regresión lineal, clasificador lineal de análisis discriminante (LOA), clasificador de análisis discriminante cuadrático (QDA) y clasificador de bosque aleatorio. 8. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende poner la muestra biológica del paciente en contacto con un dispositivo que comprende un sustrato que tiene una superficie activada en la que se inmoviliza, en áreas discretas de dicha superficie activada, uno o más anticuerpos específicos para SAA1, TLR4 S100P, de tal forma que se utiliza un dispositivo para cada anticuerpo, o un dispositivo para más de uno. 9. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende extraer los ácidos nucleicos de la muestra del paciente y realizar un análisis de los mismos con oligonucleótidos específicos para detectar uno o más de los biomarcadores SAA1, TLR4 y/o S100p. 10. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende clasificar a un individuo con el valor de al menos un marcador seleccionado entre: edad, temperatura, una determinada GCS, GOS, NIHSS, A2DS2, Rankin y Rankin modificado, índice de Barthel, Fisher score o WFNS. 11. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la muestra biológica se selecciona entre sangre, suero, plasma, líquido cefalorraquídeo, saliva, fluido lacrimal, tejidos, células, orina y combinaciones de estos. 12. Método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la causa del daño cerebral agudo se selecciona entre traumatismo craneoencefálico abierto, traumatismo craneoencefálico cerrado y la patología vascular cerebral, de tipo isquémico o hemorrágico. 13. Método según la reivindicación anterior, en el que el daño cerebral agudo está causado por un traumatismo craneoencefálico abierto o cerrado. 14. Método según una de las reivindicaciones anteriores, en el que el individuo es un humano de entre 1 y 90 años, ambos incluidos. 15. Uso de un dispositivo para la realización del método definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, que comprende los elementos necesarios para detectar y cuantificar la cantidad de producto de expresión de uno o más de los biomarcadores seleccionados entre: SAA1, S100P y TLR4. 16. Uso según la reivindicación anterior, en el que el dispositivo es un inmunoensayo seleccionado entre ensayo de aglutinación de látex, FIA, EIA, RIA, LIA, CLIA, X-map, Western Blot y ELISA, preferentemente un ELISA, FIA y EIA. 17. Uso según la reivindicación anterior, en el que el ELISA se selecciona entre ELISA directo, ELISA indirecto y ELISA sándwich. 18. Uso según una de las reivindicaciones 15 a 17, en el que el dispositivo comprende anticuerpos secundarios, controles positivos y negativos, tampones, soluciones de extracción de proteínas, y agentes para prevenir la contaminación e inhibidores de la degradación de las proteínas. 19. Uso según la reivindicación 15, en el que el dispositivo comprende un chip de ADN, que comprende oligonucleótidos o microarreglos de canal único diseñados a partir de una secuencia conocida o un ARNm de al menos uno de los biomarcadores SAA1, S100p y TLR4. 20. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 19, en el que el dispositivo comprende todos los soportes y recipientes necesarios para su puesta en marcha y optimización, además las instrucciones para llevar a cabo el método de la invención. 21. Una composición farmacéutica que comprende al menos un agente modulador de los niveles de expresión de al menos uno de los biomarcadores seleccionados entre SAA1, S100P y TLR4, para su uso en el tratamiento del daño cerebral agudo. 22. Una composición farmacéutica según la reivindicación anterior para su uso en el tratamiento de un traumatismo craneoencefálico abierto o cerrado. 23. Una composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 22 en el que el agente modulador es etil-(6R)-6-(N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoil)ciclohex-1-eno-1 -carboxilato. 24. Una composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 23 que comprende al menos uno o más de los siguientes: - un excipiente farmacéuticamente aceptable, - un aditivo farmacéuticamente aceptable, y - otro principio activo.