Resumen
Procedure for obtaining a prosthesis coated with a functional coating and cells adhered to said coating, as well as the coated prostheses obtained by this procedure. A method for obtaining a coated prosthesis comprising the following steps: depositing a functionalized sheet with reactive groups on at least part of the surface of a prosthesis, where deposition takes place by means of the activated steam silanization technique; immobilize at least one organic molecule in the previously deposited sheet to obtain a first (functional) coating; and culturing at least one type of cells on the first coating in vitro, under conditions that allow survival, cell adhesion and, preferably, differentiation to lineages compatible with the host tissue, resulting in the prosthesis with a second (biological) coating comprising cells adhered to the first (functional) coating. As well as the coated prosthesis obtained by this procedure. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
Reivindicaciones
1. REIVINDICACIONES 1. - Un procedimiento para obtener una prótesis con un recubrimiento, caracterizado porque el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) depositar una lámina funcionalizada con grupos reactivos seleccionados del grupo que consiste en amino (-NH2), carboxilo (-COOH), hidroxilo (-OH), sulfhidrilo (-SH) y una combinación de los anteriores, sobre al menos parte de la superficie de una prótesis, donde la deposición tiene lugar mediante la técnica de silanización por vapor activado y la superficie donde se deposita la lámina es mayor a 1 cm2; b) inmovilizar al menos una molécula orgánica en la lámina depositada en la etapa a) para obtener un primer recubrimiento; y c) cultivarin vitroal menos un tipo de células sobre el primer recubrimiento obtenido en la etapa b), dando lugar a un segundo recubrimiento sobre al menos parte de la superficie de la prótesis. 2. - El procedimiento para obtener una prótesis según la reivindicación 1, donde la etapa c) comprende adicionalmente la diferenciación de las células cultivadas a linajes compatibles con el tejido huésped. 3. - El procedimiento para obtener una prótesis según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, donde la prótesis está formada por un material seleccionado del grupo que consiste en metálico, cerámico y polimérico. 4. - El procedimiento para obtener una prótesis según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde la etapa a) comprende las siguientes sub-etapas: ai) evaporar un compuesto organometálico que contiene al menos un átomo de silicio y al menos un grupo reactivo seleccionado del grupo que consiste en amino (-NH2), carboxilo (-COOH), hidroxilo (-OH), sulfhidrilo (-SH) y una combinación de los anteriores; aii) obtener al menos un flujo de vapor activado mediante calentamiento del vapor de compuesto organometálico de la etapa ai) a una temperatura entre 400 y 1000 °C; aiii) hacer incidir uno o más flujos de vapor activado de la etapa aii) en al menos una parte de la superficie de una prótesis con una extensión mayor a 1 cm2, donde el ángulo de incidencia de los flujos de vapor activado respecto a la superficie de la prótesis a funcionalizar es de 0° a 50°; donde las etapas aii) y aiii) tienen lugar de forma consecutiva. 5. - El procedimiento para obtener una prótesis según la reivindicación 4, donde la etapa aiii) comprende hacer incidir flujos de vapor activado independientes en diferentes zonas de la superficie de la prótesis. 6. - El procedimiento para obtener una prótesis según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 5, donde la etapa aiii) tiene lugar en una cámara de deposición (7) conectada al menos a una región de activación (6a, 6b, 6c), cada una de estas regiones con una salida de flujo de vapor activado (10a, 10b, 10c) situada a una distancia entre 2cm y 6 cm de la superficie de la prótesis a funcionalizar. 7- El procedimiento para obtener una prótesis según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde la etapa b) comprende inmovilizar una molécula orgánica seleccionada del grupo que consiste en biomolécula, compuesto activo farmacéutico y una combinación de los anteriores. 8. - El procedimiento para obtener una prótesis según la reivindicación 7, donde - la biomolécula se selecciona del grupo que consiste en proteínas de la matriz extracelular, albúmina, moléculas de señalización celular, un fragmento de cualquiera de estas biomoléculas y una combinación de las anteriores; o - el compuesto activo farmacéutico es un antibiótico. 9. - El procedimiento para obtener una prótesis según la reivindicación 8, donde la proteína de matriz extracelular es fibronectina o fragmentos de dicha proteína. 10. - El procedimiento para obtener una prótesis según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 donde la etapa b) tiene lugar en presencia de al menos un agente de entrecruzamiento. 11. - El procedimiento para obtener una prótesis según la reivindicación 10, donde la molécula orgánica es una biomolécula, y el agente de entrecruzamiento es una combinación formada por EDC (1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida) y NHS (N-hidroxisuccinimida). 12. - El procedimiento para obtener una prótesis según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, donde la etapa c) comprende cultivar células pluri- o multi-potentes. 13. - Una prótesis recubierta, caracterizada porque el recubrimiento comprende un primer recubrimiento con células adheridas a este recubrimiento, donde esta prótesis recubierta se obtiene por el procedimiento que se describe en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12. 14. - La prótesis recubierta según la reivindicación 13, que comprende: - una prótesis con al menos una superficie de un material biocompatible seleccionado del grupo que consiste en metálico, cerámico y polimérico; - un primer recubrimiento que comprende: o una lámina funcionalizada con grupos reactivos seleccionados del grupo que consiste en amino (-NH2), carboxilo (-COOH), hidroxilo (-OH), sulfhidrilo (-SH) y una combinación de los anteriores, depositada en al menos una parte de la superficie de la prótesis con una extensión mayor a 1cm2; y o al menos una molécula orgánica inmovilizada en la lámina funcionalizada; y - un segundo recubrimiento que comprende células pluri-potentes o multi-potentes adheridas al primer recubrimiento. 15. - La prótesis según la reivindicación 14, donde la molécula orgánica inmovilizada es fibronectina. 16. - La prótesis según una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, donde las células adheridas al primer recubrimiento son células mesenquimales BM-MSC con capacidad de diferenciarse a osteoblastos o condrocitos.
