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Use of subftalocyanine hydrors as electroactive components in solar cells (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)CM Patents

Índice de la ficha

Updated at
24/07/2026
Numero publicacion
ES.2921326.A1
Fecha publicacion
23/08/2022
Numero solicitud
ES20210030119
Fecha presentacion
16/02/2021

En detalle

Resumen

Use of subftalocyanine hydrors as electroactive components in solar cells. The present invention refers to the use of subftalocyanins hydrors such as photo and electroactive compounds for the preparation of photovoltaic devices, more specifically, devices based on organic solar cells or photosensitized solar cells by Perovskitas. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

Reivindicaciones

1. REIVINDICACIONES 1. Uso de al menos un hidruro de subftalocianina de fórmula estructural (I): <img class="EMIRef" id="3aeb900c-9225-4bf6-9655-c894d1766b09-imgf000017-0001" /> o un regioisómero del mismo, donde: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11y R12iguales o diferentes, representan indistintamente un átomo hidrógeno; un átomo de halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo; un grupo -NO2; un grupo -CN; un grupo C1-C9alquilo, lineal o ramificado, sustituido opcionalmente por al menos un átomo X en cualquiera de las posiciones de la cadena alquílica, siendo X un átomo de flúor o cloro; un grupo C6 arilo opcionalmente sustituido por al menos un átomo de X en cualquiera de sus posiciones, o en todas, siendo X un átomo de flúor o cloro; un grupo -SO2R13o -SOR13, donde R13representa un grupo C1-C9alquilo, lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por al menos un átomo de X en cualquiera de las posiciones de la cadena alquílica, siendo X un átomo de flúor o cloro, o bien un grupo C6 arilo, opcionalmente sustituido por al menos un átomo de X en cualquiera de sus posiciones, o en todas, siendo X un átomo de flúor o cloro; y donde dos grupos R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11o R12contiguos pueden formar un anillo imídico de 5 miembros, opcionalmente sustituido en el átomo de nitrógeno por un grupo R14, donde R14representa un grupo C1-C9alquilo, lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por al menos un átomo de X en cualquier posición de la cadena alquílica, siendo X un átomo de flúor o cloro, o bien un grupo C6 arilo, opcionalmente sustituido por al menos un átomo de X en cualquiera de sus posiciones, o en todas, siendo X un átomo de flúor o cloro; como compuesto foto y electroactivo para la preparación de dispositivos fotovoltaicos. 2. Uso de al menos un hidruro de subftalocianina según la reivindicación 1, o un regioisómero del mismo, donde R1-R12se seleccionan independientemente de entre H y halógeno, donde dicho halógeno se selecciona de entre flúor, cloro, bromo y yodo. 3. Uso de al menos un hidruro de subftalocianina según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, o un regioisómero del mismo, donde R1-R12se seleccionan independientemente de entre H y halógeno, donde dicho halógeno es F o I. 4. Uso de al menos un hidruro de subftalocianina según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, o un regioisómero del mismo, donde R1-R12son todos un halógeno. 5. Uso de al menos un hidruro de subftalocianina según una cualquiera de las reivindicaciones 1a 3, o un regioisómero del mismo, donde R1, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10y R12son H y R2, R6 y R11son un halógeno. 6. Uso de al menos un hidruro de subftalocianina según una cualquiera de las reivindicaciones 1a 3, o un regioisómero del mismo, donde R2, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10y R11son H y R1, R5y R12son un halógeno. 7. Uso de al menos un hidruro de subftalocianina según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, seleccionado entre: - hidruro- [1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18-dodecafluoro-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1,6,11]triazaciclopentadecinato-(2)-KN22,<k>N23,<k>N24]- de boro (III): <img class="EMIRef" id="3aeb900c-9225-4bf6-9655-c894d1766b09-imgf000018-0001" /> - hidruro-[2,9,17-triiodo-7,12:14,19-diimino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1,6,11]triazaciclopentadecinato-(2)-KN22,<k>N23,<k>N24]- de boro (111): <img class="EMIRef" id="3aeb900c-9225-4bf6-9655-c894d1766b09-imgf000019-0001" /> hidruro-[1,8,18-triiodo-7,12:14,19-dNmino-21,5-nitrilo-5H-tribenzo [c, h, m][1,6,11]triazacidopentadecinato-(2)-KN22,<k>N23,<k>N24]- de boro (III): <img class="EMIRef" id="3aeb900c-9225-4bf6-9655-c894d1766b09-imgf000019-0002" /> o un regioisómero de los mismos. 8. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el dispositivo fotovoltaico es una célula solar orgánica o una célula solar fotosensibilizada por perovskitas. 9. Un dispositivo fotovoltaico que comprende al menos un hidruro de subftalocianina de fórmula (I) o un regioisómero del mismo, tal como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, como primer material foto y electroactivo. 10. Dispositivo fotovoltaico según la reivindicación 9, que además comprende un segundo material foto y electroactivo. 11. Dispositivo fotovoltaico según una cualquiera de las reivindicaciones 9 y 10, donde el al menos, un compuesto de fórmula (I), o un regioisómero del mismo, se encuentra en combinación con un material orgánico, activo o no activo electrónicamente, seleccionado entre un polímero, oligómero y copolímero conductor orgánico, o está unido covalentemente al esqueleto del mismo. 12. Dispositivo fotovoltaico según una cualquiera de las reivindicaciones 9 y 10, donde el al menos, un compuesto de fórmula (I), o un regioisómero del mismo, se encuentra adsorbido en un material semiconductor nanocristalino, y donde dicho dispositivo fotovoltaico es una célula solar fotosensibilizada por perovskitas. 13. Dispositivo fotovoltaico según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, donde el, al menos, un compuesto de fórmula (I), o un regioisómero del mismo, actúa como aceptor de electrones y el dispositivo comprende, además, un compuesto dador de electrones, y donde el dispositivo fotovoltaico es una célula solar orgánica. 14. Dispositivo fotovoltaico según reivindicación 13, donde el compuesto dador de electrones se selecciona entre Poli(3,4-etilendioxitiofeno) (PEDOT), Poli(3-hexiltiofeno) (P3HT), Poliparafenilenvinileno (PPV), politiofeno (PT), Poli[2,7-(9,9-dioctil-fluoreno)-alt-5,5-(4,7’-di-2-tienil-2’,1’,3’-benzotiadiazol) (PFO-DBT), Poli[2-metoxi-5-(2’-etil-hexiloxi)-1,4-fenileno vinileno] (MEH-PPV), Poli [N-9’-hepta-decanil-2,7-carbazole-alt-5,5-(4’,7’- di-tienil-2’1’ ,3’-benzotiadiazol) (PCDTBT), Poli-[2-metoxi-5,2’-etilhexiloxi]-1,4-(1-cianovinileno)fenileno (CN-MEH-PPV), Poli(9,9’-dioctilfluoreno-co-bis-N,N’-(4-butilfenil)- bis-N,N’-fenil-1,4-fenilenodiamino (F8TB) o Poli([2,6'-4,8-di(5-etilhexiltienil)benzo[1,2-b;3,3-b]ditiofen]{3-fluor-2[(2-etilhexil)carbonil]tieno[3,4-b]tiofendiil}) (PTB7-Th). 15. Dispositivo fotovoltaico según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, donde el, al menos, un compuesto de fórmula (I), o un regioisómero del mismo, actúa como primer transportador de electrones y el dispositivo comprende, además, un segundo material transportador de electrones, y donde el dispositivo fotovoltaico es una célula solar fotosensibilizada por perovskitas. 16. Dispositivo según reivindicación 15, donde el segundo material transportador de electrones es fullereno, nanotubos de carbono o grafeno. 17. Dispositivo fotovoltaico según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, donde el, al menos, un compuesto de fórmula (I), o un regioisómero del mismo, actúa como primer transportador de huecos y el dispositivo comprende, además, un segundo material transportador de huecos, y donde el dispositivo fotovoltaico es una célula solar fotosensibilizada por perovskitas. 18. Dispositivo según reivindicación 17, donde el segundo material transportador de huecos es el compuesto espiro-OMe TAD (2,2',7,7'-Tetrakis[N,N-di(4-methoxyphenyl)amino]-9,9'-spirobifluorene) o una ftalocianina.

Etiquetas

Inventores
Torres Cebada TomasMartínez Díaz Mª VictoriaTejerina González LaraLabella Santodomingo Jorge
Solicitantes
Universidad Autónoma de Madrid
Clasificacion ipc
C07F 5/ 02 A IH01L 51/ 42 A I
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