Reivindicaciones
1. 1. Uso de un polipéptido inhibidor delcrecimiento de células tumorales con al menos un 40% de identidadcon: 2. la proteína IF-1 o precursores de lamisma, o 3. la proteína IF-1 mutada (H49K) oprecursores de la misma, donde dicho polipéptido codificado mantienela mutación H49K, 4. para la elaboración de un medicamento. 5. 2. Uso del polipéptido según la reivindicación1 donde la identidad es al menos el 80%. 6. 3. Uso del polipéptido según cualquiera de lasreivindicaciones 1 ó 2 donde la secuencia de IF-1 oprecursores de la misma es seleccionada del grupo: 7. SEQ ID NO: 1, 8. SEQ ID NO: 2, 9. R-SEQ ID NO: 1, donde R es unasecuencia de direccionamiento a mitocondrias. 10. 4. Uso del polipéptido según cualquiera de lasreivindicaciones 1 ó 2 donde la secuencia de IF-1mutada (H49K) o precursores de la misma es seleccionada delgrupo: 11. SEQ ID NO: 3, 12. SEQ ID NO: 4, 13. R-SEQ ID NO: 3, donde R es unasecuencia de direccionamiento a mitocondrias. 14. 5. Uso de un polinucleótido aislado quecodifica el polipéptido según cualquiera de la reivindicaciones 1 a4 para la elaboración de un medicamento. 15. 6. Uso de un polinucleótido aislado según lareivindicación 5 donde su secuencia es seleccionada del grupo: 16. SEQ ID NO: 5, 17. SEQ ID NO: 6, 18. R'-SEQ NO: 5 19. R'-SEQ ID NO:5-R'', ó 20. SEQ ID NO: 6-R''; 21. donde R' es un polinucleótido dedireccionamiento a mitocondrias y R'' es una secuencia determinación de la transcripción. 22. 7. Uso del polinucleótido aislado según lareivindicación 5 donde su secuencia es seleccionada del grupo: 23. SEQ ID NO: 7, 24. SEQ ID NO: 8, 25. SEQ ID NO: 9, 26. SEQ ID NO: 10, 27. R'-SEQ NO:7-8, 28. R'-SEQ ID NO:7-8-R'', ó 29. SEQ ID NO:9-10-R''; 30. donde R' es un polinucleótido dedireccionamiento a mitocondrias y R'' es una secuencia determinación de la transcripción. 31. 8. Uso del polinucleótido aislado segúncualquiera de la reivindicaciones 6 ó 7 donde R'' comprende la SEQID NO: 11. 32. 9. Uso de un vector que comprende unpolinucleótido según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 8 parala elaboración de un medicamento. 33. 10. Uso del vector según la reivindicación 9, que además comprende al menos una secuencia que permite el controlde la expresión del polinucleótido según cualquiera de lasreivindicaciones 5 a 8. 34. 11. Uso del polipéptido según cualquiera de lasreivindicaciones 1 a 4, del polinucleótido según cualquiera de lasreivindicaciones 5 a 8, o del vector según cualquiera de lareivindicaciones 9 ó 10 en la elaboración de un medicamento para eltratamiento del cáncer. 35. 12. Composición farmacéutica que comprende: 36. un polipéptido según cualquiera de lasreivindicaciones 1 a 4, 37. un polinucleótido según cualquiera de lasreivindicaciones 5 a 8, o 38. un vector según cualquiera de las reivindicaciones 9ó 10.