Logo
About usInnovation CMChallengesEuropa2iEntrepreneurshipR&D&I SearchAgentsEventsReports
en
Method to amplify the detection of targets in an aligned liquid crystal matrix (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)CM Patents

Índice de la ficha

Updated at
24/07/2026
Numero publicacion
WO.2015193525.A1
Fecha publicacion
23/12/2015
Numero solicitud
WO2015ES70459
Fecha presentacion
11/06/2015

En detalle

Resumen

The present invention relates to a method for amplifying the detection of targets in an aligned liquid crystal matrix and to a device for the amplified detection of targets comprising: one or more binding elements with the ability to form a complex with a target, liquid crystal, and polarization means configured to visualize the alignment of the liquid crystal. The device is characterized in that it comprises flow means with the ability to bring said liquid crystal into dynamic contact with said joining elements. The amplified detection methods are based on the dynamic contact between a liquid crystal flow and binding elements capable of forming complexes with the target. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

Reivindicaciones

1. P201430918 2. 17-06-2014 3. REIVINDICACIONES: 4. 1. Un dispositivo para la detección amplificada de dianas que comprende: uno o más medios de unión con la capacidad de formar un complejo con una diana, cristal líquido, 5. 5 y medios de polarización de luz configurados para visualizar el alineamiento de dicho cristal líquido, caracterizado porque comprende medios de flujo con la capacidad de poner en contacto dinámico dicho cristal líquido y dichos medios de unión. 6. 2. El dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado porque los medios de unión se seleccionan del grupo que consiste en: anticuerpos, aptámeros, ADN, ARN y proteínas, 7. 10 y fragmentos funcionales de los mismos, que contienen zonas específicas de unión a las dianas. 8. 3. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque la diana está unida a grupos secundarios de forma específica aumentando la sensibilidad de la detección o la especificidad de la diana. 9. 15 4. El dispositivo según la reivindicación 3, caracterizado porque dichos grupos secundarios son enzimas. 10. 5. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 3 ó 4, caracterizado porque dichas uniones específicas a grupos secundarios degradan compuestos específicos del cristal líquido. 11. 20 6. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 5, caracterizado porque dichas uniones específicas a grupos secundarios están asociadas a una micropartícula. 12. 7. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el cristal líquido se selecciona del grupo que consiste en cristales líquidos termotrópicos, liotrópicos, liotrópicos cromónicos y mezclas de los mismos. 13. 25 8. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque la diana se selecciona del grupo que consiste en micropartículas, proteínas, ADN, ARN, microorganismos y fragmentos de los mismos. 14. 9. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque dichos medios de flujo se seleccionan del grupo que consiste en inyección microfluídica 15. 30 directa, presión positiva, presión negativa, capilaridad, fuerza centrífuga y una mezcla de los mismos. 16. 10. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque comprende un primer sustrato plano con una primera cara exterior y una primera cara interior, y un segundo sustrato con una segunda cara exterior y una segunda cara 17. 35 interior en donde al menos uno de los sustratos es total o parcialmente transparente. 18. 12 19. P201430918 20. 17-06-2014 21. 11. El dispositivo según la reivindicación 10, caracterizado porque, al menos una de las caras interiores, comprende medios de unión formando una capa de funcionalización, y porque, al menos una de las caras interiores, comprende una capa de alineamiento configurada para inducir el alineamiento de las moléculas del cristal líquido. 22. 5 12. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 10 u 11, caracterizado porque el primer sustrato y el segundo sustrato están separados por una distancia de entre 1 y 1000 µm. 23. 13. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado por 24. comprender dos o más medios de unión distintos con la capacidad de formar complejos 10 con una o más dianas. 25. 14. El dispositivo según la reivindicación 13, caracterizado por comprender dos o más elementos de unión con la capacidad de formar complejos con dos o más dianas específicas distintas. 26. 15. El dispositivo según la reivindicación 14, caracterizado porque cada uno de dichos dos 15 o más medios de unión se encuentra en una región distinta del primer sustrato. 27. 16. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado porque en una de sus regiones no se fijan elementos de unión 28. 17. El dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizado porque 29. comprende medios de visualización y grabado que se seleccionan entre cámaras, 20 vídeos y lentes. 30. 18. Método para la detección de una diana en una muestra, caracterizado porque comprende (i) poner en contacto la muestra con uno o más medios de unión con capacidad de unirse a dicha diana, (ii) accionar medios de flujo para crear un flujo de cristal líquido que contacte con los medios de unión, (iii) visualizar el alineamiento del 31. 25 cristal líquido mediante medios de luz polarizada, de forma que, en caso de estar la diana presente en la muestra, se observe una o más áreas de desalineamiento en el cristal líquido. 32. 19. El método según la reivindicación 18, caracterizado porque la detección tiene lugar al mismo tiempo que el flujo de cristal líquido. 33. 30 20. El método según la reivindicación 18, caracterizado porque la detección tiene lugar hasta 60 minutos después de finalizar el flujo de cristal líquido. 34. 21. El método según cualquiera de las reivindicaciones 19 ó 20, caracterizado porque después de la etapa (i), y antes de la etapa (ii), se lava con una disolución tampón. 35. 22. El método según cualquiera de las reivindicaciones 19 a 21, caracterizado porque, en 36. 35 dicha muestra, se incuba la muestra con grupos secundarios según reivindicaciones 3, 4 ó 6 antes de la etapa (i). 37. 13 38. P201430918 39. 17-06-2014 40. 23. El método según cualquiera de las reivindicaciones 19 a 21, caracterizado porque, en dicha muestra, se incuba la muestra con grupos secundarios según reivindicaciones 3, 4 ó 6 antes de la etapa (ii). 41. 24. El método según cualquiera de las reivindicaciones 19, 20, 22 ó 23, caracterizado porque, dicha muestra y dicho cristal líquido, se mezclan antes de la etapa (i) de forma que al accionar los medios de flujo ambos entran en contacto dinámico con los medios de unión. 42. 14

Etiquetas

Inventores
Geday Morten AndreasOton Martinez EvaEscolano Moyano José MiguelOton Sanchez José ManuelQuintana Arregui XabierOtón Martínez EvaOtón Sánchez José ManuelQuintana Arregui Patxi Xabier
Solicitantes
Universidad Politécnica de Madrid
Clasificacion ipc
C09K 19/ 00 A IG01N 33/ 53 A IG02F 1/ 1337 A I
Logo

Innovation CM
Challenges
Europa2i
Entrepreneurship
R&D&I Search
Agents
Events
Reports
About us
Contact
Give us your opinion
Cookies
Legal notice
Privacy

© Copyright Espacio Madrileño de Investigación e Innovación 2026