Reivindicaciones

1. REIVINDICACIONES 1. Uso de un anticuerpo o un fragmento del mismo, capaz de reconocer específicamente y/o selectivamente la proteína CD44 humana codificada por el gen CD44 con SEQ ID No. 1 , donde dicho anticuerpo o fragmento del mismo es inhibidor de la función de dicha proteína CD44, para la preparación de una composición farmacéutica o medicamento útil para la prevención y/o tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda humana. 2. Uso del anticuerpo o del fragmento del mismo según la reivindicación 1 , caracterizado por que dicho anticuerpo o fragmento del mismo es capaz de inhibir el injerto y/o la expansión de células humanas iniciadoras de la leucemia linfoblástica aguda humana en la médula ósea de un paciente. 3. Uso del anticuerpo o del fragmento del mismo según la reivindicación 2, caracterizado por que el anticuerpo es monoclonal. 4. Uso del anticuerpo o del fragmento del mismo según las reivindicaciones 1-3, caracterizado por que la leucemia linfoblástica aguda es una leucemia linfoblástica aguda T humana. 5. Una composición farmacéutica y/o medicamento caracterizada/o por comprender al menos un anticuerpo o un fragmento del mismo, capaz de reconocer específicamente y/o selectivamente la proteína CD44 humana codificada por el gen CD44 con SEQ ID No. 1 , donde dicho anticuerpo o fragmento del mismo es inhibidor de la función de dicha proteína CD44, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una leucemia linfoblástica aguda humana. 6. La composición farmacéutica según la reivindicación 5, caracterizada por que dicho anticuerpo o fragmento del mismo es capaz de inhibir el injerto y/o la expansión de células humanas iniciadoras de la leucemia linfoblástica aguda humana en la médula ósea de un paciente. 7. La composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 5-6, caracterizada por que el anticuerpo es monoclonal. 8. La composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 5-7, caracterizada por que comprende además una cantidad terapéuticamente aceptable de al menos un vehículo, un excipiente y/o un aditivo. 9. La composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 5-8, caracterizada por que la leucemia linfoblástica aguda es una leucemia linfoblástica aguda T humana. 10. Un kit para el tratamiento y/o prevención de la leucemia linfoblástica aguda humana caracterizado por comprender al menos un anticuerpo o un fragmento del mismo, capaz de reconocer específicamente y/o selectivamente la proteína CD44 humana codificada por el gen CD44 con SEQ ID No. 1 , donde dicho anticuerpo o fragmento del mismo es inhibidor de la función de dicha proteína CD44, o al menos una composición farmacéutica y/o medicamento definida/o en las reivindicaciones 5-9. 1 1. Un kit según la reivindicación 10, caracterizado por que dicho anticuerpo o fragmento del mismo es capaz de inhibir el injerto y/o la expansión de células humanas iniciadoras de la leucemia linfoblástica aguda humana en la médula ósea de un paciente. 12. Un kit según una cualquiera de las reivindicaciones 10-1 1 , caracterizado por que el anticuerpo es monoclonal. 13. Un kit según una cualquiera de las reivindicaciones 10-12, caracterizado por que la leucemia linfoblástica aguda es una leucemia linfoblástica aguda T humana.