madrid2i

Resumen

The preparation of high-solubility optical data storage materials has subphthalocyanines of high optical stability for CD and DVD disk data storage. The materials contain e.g. hydrogen atoms and a halogen atom, as radicals.

Reivindicaciones

1. 1. Procedimiento para la preparación desubtalocianinas con alta solubilidad y alta estabilidad óptica conaplicaciones como materiales para almacenamiento óptico de datos, de formula general I 2. III 3. R10- YH 4. 2. Procedimiento para la preparación desubftalocianinas con alta solubilidad y alta estabilidad óptica conaplicaciones como materiales para almacenamiento óptico de datos, según la reivindicación 1, caracterizado porque la primeraetapa de la reacción, en la que los productos de partida defórmula IIa y/o IIb reaccionan con el correspondiente trihaluro deboro se lleva a cabo en un disolvente apolar, preferiblemente dealto punto de ebullición tal como clorobenceno, 1-cloronaftaleno, tolueno, cumeno, etc., máspreferiblemente p- xileno. El intervalo de temperatura en elque se puede realizar la reacción es amplio, si bien es preferiblellevarla a cabo a una temperatura igual o superior a 100ºC, máspreferiblemente superior a 130ºC. 5. 3. Procedimiento para la preparación desubftalocianinas con alta solubilidad y alta estabilidad óptica conaplicaciones como materiales para almacenamiento óptico de datos, según la reivindicación 1, caracterizado porque losproductos del título I que se obtienen cuando se hacen reaccionardos productos de partida IIa y IIb distintos, están constituidospor una mezcla de varios compuestos, en proporciones variablesdependiendo de cada caso concreto, por lo que en los casos que laseparación de ellos se hace necesaria para el objeto de lainvención, ésta puede llevarse a cabo utilizando técnicascromatográficas usuales; asimismo cuando la primera etapa de lareacción se lleva a cabo con productos de partida IIa donde lossustituyentes R1, R2, R3 y R4, son distintos o, siendo iguales no están situados uno simétrico con respecto alotro, o IIb donde R5, R6, R7 y R8 son distintoso, siendo iguales no están situados uno simétrico con respecto alotro, los productos del título I que se obtienen están constituidospor una mezcla de varios regioisómeros en proporciones variablesdependiendo de cada caso concreto, por lo que en los casos que laseparación de ellos se hace necesaria para el objeto de lainvención, ésta puede llevarse a cabo utilizando técnicascromatográficas usuales, preferentemente la cromatografía delíquidos de alta resolución en su versión preparativa. 6. 4. Procedimiento para la preparación desubftalocianinas con alta solubilidad y alta estabilidad óptica conaplicaciones como materiales para almacenamiento óptico de datos, según la reivindicación 1, caracterizado porque la segundaetapa y última etapa del procedimiento en la que los compuestos I[R9 = halógeno] se hacen reaccionar con un exceso de unreactivo nucleófilo III, se lleva a cabo en un disolvente inertetal como clorobenceno, p- xileno, preferiblemente tolueno. Elintervalo de temperaturas en el que se puede realizar la reacciónes también amplio, si bien es preferible llevarla a cabo a unatemperatura entre la temperatura ambiente y los 150ºC, máspreferiblemente entre 100 y 120ºC, o bien en ausencia dedisolvente en los casos en que el propio nucleófilo hace las vecesde éste, o en estado fundido, si el punto de fusión del nucleófilono es superior a 120ºC; la reacción se deja transcurrir a estastemperaturas entre 2 y 24 h, preferiblemente entre 2 y 8 h. 7. 5. Procedimiento para la preparación desubftalocianinas con alta solubilidad y alta estabilidad óptica conaplicaciones como materiales para almacenamiento óptico de datos, según la reivindicación 1, caracterizado porque elprocedimiento se puede llevar a cabo en una sola etapa sinnecesidad de aislar los compuestos de fórmula general I (R9 =F, Cl, Br, I) obtenidos en la que se ha descrito anteriormentecomo primera etapa de la reacción; en este modo de realización, sehace reaccionar el reactivo nucleófilo de fórmula general III conel compuesto de fórmula general I (R9 = F, Cl, Br, I) sinnecesidad de que este último sea aislado de la mezcla de lareacción. 8. 6. Procedimiento para la preparación desubftalocianinas con alta solubilidad y alta estabilidad óptica conaplicaciones como materiales para almacenamiento óptico de datos, según las reivindicaciones anteriores, caracterizado por losproductos preparados por el procedimiento, entre otros lossiguientes: 9. 4- (1, 1-dimetiletil) fenolatode1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11, 15, 16, 17, 18-dodecafluoro-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 10. 4- (1, 1-dimetiletil) fenolatode7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 11. 4- (1, 1-dimetiletil) fenolatode2, 3, 9, 10, 16, 17-hexaoctiltio-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 12. 4- (1, 1-dimetiletil) fenolatode 2, 9, 16, -triyodo- y2, 9, 17-triyodo-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 13. 4- (1, 1-dimetiletil) fenolatode2, 3, 9, 10, 16, 17-hexaoctilsulfonil-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 14. 4- (1, 1-dimetiletil) fenolatode 2, 9, 16, -trinitro- y2, 9, 17-trinitro-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 15. 4- (1, 1-dimetiletil) fenolatode 2, 9, 16, -tri-4-benzaldehido- y2, 9, 17-tri-4-benzaldehido-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 16. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletil) fenolatode1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11, 15, 16, 17, 18-dodecafluoro-7, 32:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 17. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletil) fenolatode7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 18. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletil) fenolatode2, 3, 9, 10, 16, 17-hexaoctiltio-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 19. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletil) fenolatode 2, 9, 16, -triyodo- y2, 9, 17-triyodo-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 20. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletil) fenolatode2, 3, 9, 10, 16, 17-hexaoctilsulfonil-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 21. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletil) fenolatode 2, 9, 16, -trinitro- y2, 9, l7-trinitro-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 22. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletil) fenolatode 2, 9, 16, -tri-4-benzaldehido- y2, 9, 17-tri-4-benzaldehido-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 23. 4- (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11, 15, 16, 17, 18-dodecafluoro-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 24. 4- (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 25. 4- (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode2, 3, 9, 10, 16, 17-hexaoctiltio-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 26. 4- (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode 2, 9, 16, -triyodo- y2, 9, 17-triyodo-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 27. 4- (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode2, 3, 9, 10, 16, 17-hexaoctilsulfonil-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 28. 4- (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode 2, 9, 16, -trinitro- y2, 9, 17-trinitro-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 29. 4- (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode 2, 9, 16, -tri-4-benzaldehido- y2, 9, 17-tri-4-benzaldehido-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 30. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11, 15, 16, 17, 18-dodecafluoro-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 31. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 32. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode2, 3, 9, 10, 16, 17-hexaoctiltio-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 33. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode 2, 9, 16, -triyodo- y2, 9, 17-triyodo-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 34. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode2, 3, 9, 10, 16, 17-hexaoctilsulfonil-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 35. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode 2, 9, 16, -trinitro- y2, 9, 17-trinitro-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 36. 3, 5-bis (1, 1-dimetiletiloxi) fenolatode 2, 9, 16, -tri-4-benzaldehido- y2, 9, 17-tri-4-benzaldehido-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 37. 3, 4, 5-tri-n- butilfenolatode1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11, 15, 16, 17, 18-dodecafluoro-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 38. 3, 4, 5-tri-n- butilfenolatode7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 39. 3, 4, 5-tri-n- butilfenolatode2, 3, 9, 10, 16, 17-hexaoctiltio-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 40. 3, 4, 5-tri-n- butilfenolatode 2, 9, 16, -triyodo- y2, 9, 17-triyodo-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 41. 3, 4, 5-tri-n- butilfenolatode2, 3, 9, 10, 16, 17-hexaoctilsulfonil-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 42. 3, 4, 5-tri-n- butilfenolatode 2, 9, 16, -trinitro- y2, 9, 17-trinitro-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro. 43. 3, 4, 5-tri-n- butilfenolatode 2, 9, 16, -tri-4-benzaldehido- y2, 9, 17-tri-4-benzaldehido-7, 12:14, 19-diimino-21, 5-nitrilo-5H-tribenzo[c, h, m][1, 6, 11]triazaciclopentadecinato (2-) -N22, N23, N24) de boro.

Índice de la ficha

En detalle

Resumen

Reivindicaciones

Etiquetas