Resumen
Method for the low-temperature preparation of bioceramic parts with patterned and interconnected three-dimensional porosity. The method is based on the gelification of an aqueous suspension of a ceramic material and a biocompatible bonding agent inside a mould. The method allows the introduction, during the manufacturing process, of biological or pharmacologically active substances. The mould pattern determines essentially the porosity of the part. The size of the pore, the geometry and the degree of porosity may be modified in the three spatial directions. The size of the pore which can be achieved as well as the fact that the pores are interconnected facilitates the vascularization process, the integration of the implanted material and, in most cases, the subsequent regeneration of the tissue. The ultimate aim of these parts is the application thereof as implants for regeneration of the bone tissue in tissue engineering.
Reivindicaciones
1. 1. Método para la preparación de piezas debiocerámicas que comprende las siguientes etapas: 2. (a) Preparar una suspensión acuosa de unacerámica biocompatible en un agente aglutinante con característicasde termogel. 3. (b) Diseñar un molde en forma de entramadotridimensional a base de filamentos según la porosidaddeseada. 4. (c) Introducir la suspensión en elmolde. 5. (d) Dejar consolidar la suspensión en elmolde por gelificación. 6. (e) Retirar mecánicamente elmolde. 7. (f) Extraer la pieza. 8. 2. Método para la preparación de piezasbiocerámicas, según reivindicación 1, donde la cerámica eshidroxiapatita, fosfato tricálcico, un biovidrio, materialmesoporoso de base silícea o combinación de ellos. 9. 3. Método para la preparación de piezasbiocerámicas, según reivindicación 1, donde el polímerobiodegradable es agarosa o gelano, pudiendo mezclarse con otrassustancias tales como gelatina, quitosano o alginatos. 10. 4. Método para la preparación de piezasbiocerámicas, según reivindicación 1, donde el molde es unaestructura tridimensional desmontable a base de filamentos rígidosconstituidos por un material inerte y dispuestos en las tresdirecciones del espacio. 11. 5. Método para la preparación de piezasbiocerámicas, según reivindicación 1, donde las piezas se secanposteriormente en estufa o por liofilización. 12. 6. Método para la preparación de piezasbiocerámicas, según reivindicación 1, donde la solidificación porgelación se realiza a una temperatura comprendida entre 30 y45ºC. 13. 7. Método para la preparación de piezasbiocerámicas, según reivindicaciones anteriores, donde se puedeañadir a la suspensión acuosa sustancias biológica ofarmacológicamente activas. 14. 8. Método para la preparación de piezasbiocerámicas, según reivindicaciones anteriores, donde lassustancias biológica o farmacológicamente activa son fármacos, hormonas, factores de crecimiento óseo o proteínas. 15. 9. Método para la preparación de piezasbiocerámicas, según reivindicaciones anteriores, donde la suspensiónacuosa puede contener sustancias que interaccionen con la sustanciaactiva controlando su liberación como polietilenglicol, dextrano, quitosano, ácido poliláctico o ácido poliglicólico. 16. 10. Piezas de biocerámicas obtenidas a travésdel método reivindicado con una porosidad interconectada y diseñadaen las tres direcciones del espacio e incluso dentro de la mismadirección con un tamaño de poro comprendido entre 300 y 1000μm. 17. 11. Piezas de biocerámicas, según reivindicación10, que incluyen una o varias sustancias biológicamente activas. 18. 12. Piezas de biocerámicas, segúnreivindicaciones 10 y 11, que incluyen sustancias que faciliten laliberación controlada de la sustancia activa. 19. 13. Uso de las piezas biocerámicas reivindicadascomo implantes para la regeneración de tejido óseo. 20. 14. Uso de las piezas biocerámicas reivindicadascomo sistema de liberación de sustancias.
