Reivindicaciones
1. REIVINDICACIONES 1. Una proteína que comprende el dominio catalítico de un factor necrótico citotóxico deYersinia pseudotuberculosis(CNFY) para usarla en el tratamiento y/o la prevención de septicemia y/o edemas asociados a septicemia en un sujeto. 2. Proteína para usarla según la reivindicación 1, en el que el dominio catalítico comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de, al menos, el 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98 o 99% con la secuencia SEQ ID NO: 2. 3. Proteína para usarla según la reivindicación 2, en el que el dominio catalítico comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 100% con la secuencia SEQ ID NO: 2. 4. Proteína para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que el domino catalítico se encuentra localizado en el extremo carboxilo terminal de la proteína. 5. Proteína para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que la proteína comprende, además, el dominio no catalítico de CNF deEscherichia coli,preferiblemente, el dominio no catalítico de CNF1, CNF2 o CNF3 deE. coli. 6. Proteína para usarla según la reivindicación 5, en el que el dominio no catalítico de CNF1 deE. colicomprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de, al menos, el 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98 o 99% con la secuencia SEQ ID NO: 4. 7. Proteína para usarla según la reivindicación 6, en el que el dominio no catalítico de CNF1 deE. colicomprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 100% con la secuencia SEQ ID NO: 4. 8. Proteína para usarla según la reivindicación 7, en el que el dominio no catalítico de CNF1 deE. colicomprende la secuencia SEQ ID NO: 10. 9. Proteína para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que la proteína comprende la secuencia SEQ ID NO: 11. 10. Proteína para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que la proteína es administrada de forma parenteral o de forma intraperitoneal. 11. Proteína para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que el sujeto es un mamífero, preferiblemente, un ser humano. 12. Proteína para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el que la septicemia es producida por una bacteria seleccionada del grupo que consiste Bordetella, Brucella, Campylobacter, Chlamydia, Clostridium, Corynebacterium, Enter ococcus, Escherichia, Francisella, Haemophilus, Helicobacter, Legionella, Listeria, Mycobacterium, Neisseria, Pseudomonas, Rickettsia, Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus, Vibrio and Yersinia. 13. Proteína para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en donde dicha proteína está comprendida dentro de una composición farmacéutica. 14. Proteína para usarla según la reivindicación 13, en donde la composición farmacéutica comprende, además, un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable. 15. Proteína para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, en donde la proteína está comprendida dentro de un kit. 16. Una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína que comprende el dominio catalítico de un factor necrótico citotóxico deYersinia pseudotuberculosis(CNFY) para usarla en el tratamiento y/o la prevención de septicemia y/o edemas asociados a septicemia en un sujeto. 17. Secuencia de nucleótidos para usarla según la reivindicación 1, en el que el dominio catalítico comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de, al menos, el 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98 o 99% con la secuencia SEQ ID NO: 2. 18. Secuencia de nucleótidos para usarla según la reivindicación 17, en el que el dominio catalítico comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 100% con la secuencia SEQ ID NO: 2. 19. Secuencia de nucleótidos para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 18, en el que el domino catalítico se encuentra localizado en el extremo carboxilo terminal de la proteína. 20. Secuencia de nucleótidos para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 19, en el que la proteína comprende, además, el dominio no catalítico de CNF deEscheríchia coli,preferiblemente, el dominio no catalítico de CNF1, CNF2 o CNF3 deE. coli. 21. Secuencia de nucleótidos para usarla según la reivindicación 20, en el que el dominio no catalítico de CNF1 deE. colicomprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de, al menos, el 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98 o 99% con la secuencia SEQ ID NO: 4. 22. Secuencia de nucleótidos para usarla según la reivindicación 21, en el que el dominio no catalítico de CNF1 deE. colicomprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 100% con la secuencia SEQ ID NO: 4. 23. Secuencia de nucleótidos para usarla según la reivindicación 22, en el que el dominio no catalítico de CNF1 deE. colicomprende la secuencia SEQ ID NO: 10. 24. Secuencia de nucleótidos para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 23, en el que la proteína comprende la secuencia SEQ ID NO: 11. 25. Secuencia de nucleótidos para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 24, en el que la secuencia de nucleótidos es administrada de forma parenteral o de forma intraperitoneal. 26. Secuencia de nucleótidos para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 25, en el que el sujeto es un mamífero, preferiblemente, un ser humano. 27. Secuencia de nucleótidos para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 26, en el que la septicemia es producida por una bacteria seleccionada del grupo que consiste Bordetella, Brucella, Campylobacter, Chlamydia, Clostridium, Corynebacterium, Enter ococcus, Escherichia, Francisella, Haemophilus, Helicobacter, Legionella, Listeria, Mycobacterium, Neisseria, Pseudomonas, Rickettsia, Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus, Vibrio and Yersinia. 28. Secuencia de nucleótidos para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 26 a 27, en donde la secuencia de nucleótidos está comprendida dentro de una composición farmacéutica. 29. Secuencia de nucleótidos para usarla según la reivindicación 28, en donde la composición farmacéutica comprende, además, un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable. 30. Secuencia de nucleótidos para usarla según una cualquiera de las reivindicaciones 16 a 29, en donde la secuencia de nucleótidos está comprendida dentro de un kit. DIBUJOS <img class="EMIRef" id="689140350-imgf000033-0001" /> dentro uniones FIG. 1 Ċ <img class="EMIRef" id="689140350-imgf000034-0001" /> FIG: 1 (continuación) <img class="EMIRef" id="689140350-imgf000035-0001" /> <img class="EMIRef" id="689140350-imgf000035-0002" /> FIG. 1 (continuación) <img class="EMIRef" id="689140350-imgf000036-0001" /> FIG. 1 (continuación) Ċ <img class="EMIRef" id="689140350-imgf000037-0001" /> FIG. 1 (continuación)