The invention relates to the treatment of glioma or glioblastoma with the MVM parvovirus, by means of viral particles containing DNA with a sequence of nucleotides essentially consisting of the sequence of the MVMp and MVMi viruses, or by means of pharmaceutical compositions containing said viral particles.
REIVINDICACIONES 1. Partícula viral que comprende una secuencia de nucleótidos que consiste en: a) la secuencia de SEQ ID NO 1 ; o b) la secuencia de SEQ ID NO 2; o un muíante o variante de SEQ ID N01 o SEQ ID NO 2, que no afecte a las características esenciales del parvovirus MVM, en especial que no alteren ninguna propiedad biológica relacionada con el tropismo o la actividad anti-cáncer de las cepas originales MVM (p, i);para su uso como medicamento. 2. Partícula viral que comprende una secuencia de nucleótidos que consiste en: a) la secuencia de SEQ ID NO 1 ; o b) la secuencia de SEQ ID NO 2; para su uso como medicamento. 3. Uso de una partícula viral que comprende una secuencia de nucleótidos: a) la secuencia de SEQ ID NO 1 ; o b) la secuencia de SEQ ID NO 2; o un muíante o variante de SEQ ID N01 o SEQ ID NO 2, que no afecíe a las caracíerísíicas esenciales del parvovirus MVM, en especial que no alíeren ninguna propiedad biológica relacionada con el íropismo o la acíividad aníi-cáncer de las cepas originales MVM (p, i); en la preparación de un medicamenío para el íraíamienío de glioma. 4. Uso según la reivindicación 3, donde la partícula viral comprende una secuencia de nucleóíidos que consisíe en la secuencia de SEQ ID NO 1. 5. Uso según la reivindicación 3, donde la partícula viral comprende una secuencia de nucleóíidos que consisíe en la secuencia de SEQ ID NO 2. 6. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 3 a 5, donde el glioma es un glioblasíoma. 7. Uso según la reivindicación 6, donde el glioblasíoma es una recidiva. 8. Uso según una cualquiera de las reivindicaciones 3 a 7, donde el medicamenío comprende un vehículo adecuado para su adminisíración por vía iníracraneal o nasal. 9. Composición farmacéutica que comprende como principio activo una partícula viral tal y como se ha definido ésta en cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2. 10. Composición farmacéutica según la reivindicación 9, donde la partícula viral se encuentra en una concentración de entre 10<6>y 10<13>unidades infecciosas (pfu) por mililitro. 1 1. Composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 9 y 10, la cual comprende al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, un excipiente farmacéuticamente aceptable y/o un adyuvante farmacéuticamente aceptable. 12. Composición farmacéutica según la reivindicación 1 1 , donde el vehículo o excipiente es tal que permita la administración de dicha composición por vía intracerebral, intraperitoneal, intravenosa, intramuscular, subcutánea, intracutánea, intracecal, intraventricular, oral, enteral, parenteral, intranasal o dérmica. 13. Composición farmacéutica según la reivindicación 12, donde la administración es por vía intracerebral, intravenosa, o intranasal. 14. Composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 13, la cual comprende al menos un principio activo adicional. 15. Composición farmacéutica según la reivindicación 14, donde el principio activo adicional es un agente antitumoral. 16. Composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 14 y 15, donde el principio activo adicional es temozolomida o bevacizumab. 17. Composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 9 a 16, para su uso como medicamento. 18. Composición farmacéutica según la reivindicación 17, para su uso en el tratamiento de glioma. 19. Composición farmacéutica según la reivindicación 18, para su uso en combinación con cualquier tipo de pulso eléctrico provocado en los tumores. 20. Composición farmacéutica según la reivindicación 18, donde el glioma es un glioblastoma.