Logo
About usInnovation CMChallengesEuropa2iEntrepreneurshipR&D&I SearchAgentsEventsReports
en
SYNTHESIS OF HELICAL CARBAZOLES THAT PRESENT AN IMIDAZOLE RING (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)CM Patents

Índice de la ficha

Updated at
24/07/2026
Numero publicacion
ES.2951005.A1
Fecha publicacion
17/10/2023
Numero solicitud
ES20230030294
Fecha presentacion
13/04/2023

En detalle

Resumen

Synthesis of helical carbazoles that have an imidazole ring. The present invention relates to the compounds of general formula (I) and (II) and their method of preparation. Compounds (I) and (II) are polycyclic aromatic helicenes that have an imidazole ring in their structure. Helicenes are aromatic polycycles containing aromatic rings fused in an angular arrangement that exhibit enhanced chiroptical properties due to their deviation from planarity. Furthermore, the invention refers to the possible uses of said compounds in the preparation of dyes, in particular deep blue luminescent emitters for application in biological detection, in organic lasers and in fluorescent probes. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

Reivindicaciones

1. REIVINDICACIONES 1. Compuestos derivados de imidazoles fusionados con azahelicenos carbazólicos de fórmula general (I) y (II). <img class="EMIRef" id="8b989827-0afa-425e-a79e-82a61dd8da89-imgf000016-0001" /> donde: R1 y R2 son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan de la lista que comprende hidrógeno (H), un grupo alquilo (Ci-Cs) un grupo arilo (C6-Cis) o alcoxilo (ORa), R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y se seleccionan de la lista que comprende hidrógeno (H), un grupo alquilo (Ci-Cs) o un grupo arilo (C6-Cis), R5 se selecciona de la lista que comprende hidrógeno (H), un grupo alquilo (Ci-Cs) un grupo arilo (C6-Cis) o un aromático fusionado. 2. Compuestos, según reivindicación 1, de fórmula general (I) donde el compuesto se selecciona de entre los compuestos de fórmula 1 a4. <img class="EMIRef" id="8b989827-0afa-425e-a79e-82a61dd8da89-imgf000016-0002" /> <img class="EMIRef" id="8b989827-0afa-425e-a79e-82a61dd8da89-imgf000017-0002" /> 3. Compuestos, según reivindicación 1, de fórmula general (II) donde el compuesto se selecciona de entre los compuestos de fórmula 5 a 8. <img class="EMIRef" id="8b989827-0afa-425e-a79e-82a61dd8da89-imgf000017-0001" /> 4. Compuestos, según reivindicación 1, donde el compuesto se selecciona de entre los compuestos de fórmula 9 a11. <img class="EMIRef" id="8b989827-0afa-425e-a79e-82a61dd8da89-imgf000018-0001" /> 5. Procedimiento de síntesis de imidazoles fusionados a azahelicenos carbazólicos de fórmula general (I) y (II) a partir de 3-yodo-2-formil índoles caracterizado porque comprende los siguientes pasos: A) Preparación de los carbazoles por reacción del alquino terminal indólico con 3-yodo-2-formil Índoles. B) Preparación de los carbazoles helicoidales mediante la reacción de yodocarbazoles en presencia de 1,2-diaminas y catálisis de cobre. 6. Procedimiento de síntesis, según reivindicación 5, de los compuestos de fórmula 5,9, 10y11 donde la diamina es orto-amino anilina. 7. Tinte emisor luminiscente en azul profundo que comprende uno o varios compuestos reivindicados de fórmula general (I). 8. Tinte emisor luminiscente en azul profundo que comprende uno o varios compuestos reivindicados de fórmula general (II). 9. Tinte emisor luminiscente en azul profundo que comprende uno o varios compuestos reivindicados de fórmula 1a11. 10. Tinte emisor luminiscente en azul profundo que comprende isómeros ópticos o enantiómeros o diastereómeros individuales de los compuestos reivindicados o mezclas de los mismos.

Etiquetas

Inventores
Aragoncillo Abanades CristinaAlonso Gomez José MiguelTanimura Valor Fátima YuriAlmendros Requena PedroPetcu Adelina SoniaLiras Torrente MartaMazuelo Santos Tania
Solicitantes
Universidad Complutense de MadridConsejo Superior de Investigaciones CientíficasImdea Energia
Clasificacion ipc
C07D 471/ 22 A IC09K 11/ 06 A I
Logo

Innovation CM
Challenges
Europa2i
Entrepreneurship
R&D&I Search
Agents
Events
Reports
About us
Contact
Give us your opinion
Cookies
Legal notice
Privacy

© Copyright Espacio Madrileño de Investigación e Innovación 2026