Reivindicaciones

1. REIVINDICACIONES 1. Un compuesto de formula (I): <img class="EMIRef" id="699814539-imgf000029-0001" /> donde R se selecciona del grupo consistente en: - hidrógeno - Alquilo opcionalmente sustituido por uno, dos, o tres átomos de halógeno seleccionado entre flúor, cloro y bromo; cicloalquilo(C<3>-C<6>); alcoxilo(C<i>-C<6>); cicloalcoxilo(C<3>-C<6>); ciano y nitro; y/o - fenilo opcionalmente sustituido por uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre flúor; cloro; bromo; alquilo opcionalmente sustituido por uno, dos, o tres átomos de halógeno seleccionado entre flúor, cloro y bromo; cicloalquilo(C<3>-C<6>); alcoxilo(C<1>-C<6>); cicloalcoxilo(C<3>-C<6>); ciano y nitro; o bien dos grupos pueden formar conjuntamente un grupo -O(CH<2>)<o>O-, -(CH<2>)<p>-, o -CH=CH-CH=CH-; o - un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido por uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre flúor, cloro, bromo, alquilo, cicloalquilo(C<3>-C<6>), alcoxilo(C<i>-C<6>), cicloalcoxilo(C<3>-C<6>), ciano y nitro; R<1>y R<2>se seleccionan del grupo consistente en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre flúor, cloro, bromo, alquilo, alcoxilo, cicloalquilo(C<3>-C<6>), cicloalcoxilo(C<3>-C<6>), ciano, nitro y carboxilato o ambos grupos pueden formar conjuntamente un grupo -O(CH<2>)<q>O-, -(CH<2>)<r>-, o -CH=CH-CH=CH-; X se selecciona entre un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y se selecciona entre un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; Z se selecciona entre un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; n es un número entero seleccionado entre 0, 1,2, 3, 4, 5 ó 6; *3’’ indica la presencia de un centro quiral cuya configuración puede ser R o S; o sus estereoisomeros, sales, preferiblemente sales farmacéuticamente aceptables, profármacos o solvatos. 2. Un compuesto según la reivindicación 1 donde R es un átomo de hidrógeno R1 se selecciona del grupo que comprende un alquilo opcionalmente sustituido por uno o dos grupos seleccionados independientemente entre flúor, cloro, y bromo; alcoxilo(C1-C6), nitro y amino; preferentemente R1 es -OCH3; R2 es hidrógeno; n es un entero seleccionado entre 0, 1 y 2, preferentemente n = 1; X es oxígeno o azufre; *3’’ es un átomo de carbono con configuración R o S en cualquiera de sus posibles combinaciones o sus estereoisómeros, sales, preferiblemente sales farmacéuticamente aceptables, profármacos o solvatos. 3. Un compuesto según las reivindicaciones 1 o 2 caracterizado por que consiste en: •R)-1-(2-(5-metoxi-1 H-indol-3-il)etil)-3-(quinuclidin-3-il)tiourea • (S)-1-(2-(5-metoxi-1 H-indol-3-il)etil)-3-(quinuclidin-3-yl)tiourea • (R)-1-(2-(5-cloro-1 H-indol-3-il)etil)-3-(quinuclidin-3-il)tiourea • (S)-1 -(2-(5-cloro-1 H-indol-3-il)etil)-3-(quinuclidin-3-il)tiourea • (R)- 1-(2-(1 H-indol-3-il)etil)-3-(quinuclidin-3-yl)tiourea • (S)- 1-(2-(1H-indol-3-il)etil)-3-(quinuclidin-3-yl)tiourea • (R)-1-(2-(5-metoxi-1 H-indol-3-il)etil)-3-(quinuclidin-3-il)urea • (S)-1 -(2-(5-metoxi-1 H-indol-3-il)etil)-3-(quinuclidin-3-il)urea • (R)-1-(2-(5-cloro-1 H-indol-3-yl)ethyl)-3-(quinuclidin-3-yl)urea • (S)-1 -(2-(5-cloro-1 H-indol-3-yl)etil)-3-(quinuclidin-3-il)urea • (R)-1-(2-(1 H-indol-3-il)etil)-3-(quinuclidin-3-il)urea • (S)-1-(2-(1 H-indol-3-il)etil)-3-(quinuclidin-3-il)urea 4. Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) según reivindicación 1 caracterizado por hacer reaccionar 3-aminoquinuclidina (II) con configuraciónRo S. <img class="EMIRef" id="699814539-imgf000031-0001" /> con el derivado correspondiente de 3-(2-isotiocianatoetil)-5-R-1H-indol (III) o N-(2-(5-R-1H-indol-3-il)etil)-1 H-imidazol-1 -carboxamida (IV): <img class="EMIRef" id="699814539-imgf000031-0002" /> (III) (IV) donde R, R1, R2, X, Y, Z y n tienen el significado ya indicado. 5. Procedimiento según la reivindicación 4, en el que la reacción entre el compuesto de fórmula (II) y el compuesto determinado de fórmula (III) en presencia de una amina orgánica, en un disolvente seleccionado entre dimetilformamida, dimetilsulfoxido y sus mezclas. 6. Composición farmacéutica que comprende al menos un compuesto de fórmula (I) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 y un excipiente adecuado. 7. Compuesto de fórmula (I) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 para su uso en medicina. 8. Compuesto de fórmula (I) según reivindicación 8 para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades que mejoran con la administración de un agonista de receptores nicotínicos y/o un agente secuestrador de radicales libres. 9. Compuesto de fórmula (I) según reivindicación 9 para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades neurodegenerativas. 10. Compuesto de fórmula (I) según reivindicación 10 para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad neurodegenerativa central y/o periférica. 11. Compuesto de fórmula (I) según la reivindicación 10 para su uso en el tratamiento o prevención de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis lateral amiotrófica y la esclerosis múltiple. 12. Compuesto de fórmula (I) según cualquiera de las reivindicaciones 7-10 caracterizado por que se administra en dosis diarias comprendidas entre 0,1 y 500 mg. 13. Compuesto de fórmula (I) según reivindicación 12 caracterizado por que se administra en dosis diarias comprendidas entre 25 y 250 mg.