Resumen
Use of deguelin as a supplementary therapy for chronic lymphoid leukemia. The present invention relates to the use of deguelin or pharmaceutically acceptable salts or esters of this compound, as supplementary therapy to a primary therapy suitable for the treatment of chronic lymphoid leukemia. Particularly, the present invention relates to the use of a composition comprising deguelin or pharmaceutically acceptable salts or esters of this compound, for the preparation of a medicament for use as coadjuvant therapy administered simultaneously, alternatively or successively to a primary therapy suitable for the treatment of chronic lymphoid leukemia, wherein said primary therapy comprises fludarabine or pharmaceutically acceptable salts or esters of this compound. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
Reivindicaciones
1. 1. Uso de una composición que comprende deguelina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, para la elaboración de un medicamento para su uso en el tratamiento de la leucemia linfoide crónica humana. 2. 2. Uso de una composición que comprende deguelina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, para la elaboración de un medicamento para su uso como terapia coadyuvante administrada simultanea, alternativa o sucesivamente a una terapia primaria adecuada para el tratamiento de la leucemia linfoide crónica humana. 3. 3. Uso de una composición que comprende deguelina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, para la elaboración de un medicamento para su uso como terapia coadyuvante administrada simultanea, alternativa o sucesivamente a una terapia primaria adecuada para el tratamiento de la leucemia linfoide crónica humana, donde dicha terapia primaria comprende fludarabina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto. 4. 4. Uso de una composición que comprende deguelina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, para la elaboración de un medicamento para su uso como terapia coadyuvante administrada simultáneamente a una terapia principal o primaria adecuada para el tratamiento de la leucemia linfoide crónica humana que comprende fludarabina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto. 5. 5. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 3 ó 4, donde la terapia coadyuvante comprende deguelina, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, y donde la cantidad de deguelina. o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, ñor unidad de dosis es menor o igual a 12 mg/m2 y donde la terapia principal o primaria comprende fludarabina, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, y donde la cantidad de fludarabina. o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, ñor unidad de dosis es menor o igual a 105 mg/m2. 6. 6. Uso de una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 3 ó 4, donde la terapia coadyuvante comprende deguelina, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, y donde la cantidad de deguelina. o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, ñor unidad de dosis es menor o igual a 12 mg/m2 y donde la terapia principal o primaria comprende fludarabina, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, y donde la cantidad de fludarabina. o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, ñor unidad de dosis es menor o igual a 25 mg/m2. 7. 7. Uso de una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 3 ó 4, donde la terapia coadyuvante comprende deguelina, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, y donde la cantidad de deguelina. o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, por unidad de dosis es menor o igual 8. a 12 mg/m2 y donde la terapia principal o primaria comprende fludarabina, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, y donde la cantidad de fludarabina. o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, ñor unidad de dosis es menor o igual a 13 mg/m2. 9. 8. Uso de una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 3 ó 4, donde la terapia coadyuvante comprende deguelina, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, y donde la cantidad de deguelina. o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, ñor unidad de dosis es menor o igual a 6 mg/m2 y donde la terapia principal o primaria comprende fludarabina, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, y donde la cantidad de fludarabina. o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de este compuesto, ñor unidad de dosis es menor o igual a 13 mg/m2. 10. 9. Uso de una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 3-8, donde la terapia coadyuvante y la terapia principal o primaria se administran simultáneamente usando un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde dicho vehículo farmacéuticamente aceptable es adecuado para su administración oral o parenteral y se selecciona del grupo que consiste en nanoemulsión, nanopartícula y liposomas. 11. 10. Uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 9 donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende liposomas. 12. 11. kit que comprende: 13. a) una cantidad de fludarabina o una sal farmacéuticamente aceptable y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en una primera unidad de dosis 14. b) una cantidad de deguelina o una sal farmacéuticamente aceptable y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en una segunda unidad de dosis, y 15. c) un medio contenedor de la primera y la segunda unidades de dosificación. 16. 12. kit que comprende: 17. a) una cantidad de fludarabina o una sal farmacéuticamente aceptable y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en una primera unidad de dosis 18. b) una cantidad de deguelina o una sal farmacéuticamente aceptable y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en una segunda unidad de dosis, y 19. c) un medio contenedor de la primera y la segunda unidades de dosificación; 20. donde la cantidad de fludarabina por unidad de dosis es menor a 105 mg/m2 mientras que la cantidad de deguelina por unidad de dosis es menor o igual a 12 mg/m2. 21. 13. kit que comprende: 22. a) una cantidad de fludarabina o una sal farmacéuticamente aceptable y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en una primera unidad de dosis 23. b) una cantidad de deguelina o una sal farmacéuticamente aceptable y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en una segunda unidad de dosis, y 24. c) un medio contenedor de la primera y la segunda unidades de dosificación; 25. donde la cantidad de fludarabina por unidad de dosis es menor a 25mg/m2 mientras que la cantidad de deguelina por unidad de dosis es menor o igual a 12 mg/m2. 26. 14. kit que comprende: 27. a) una cantidad de fludarabina o una sal farmacéuticamente aceptable y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en una primera unidad de dosis 28. b) una cantidad de deguelina o una sal farmacéuticamente aceptable y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en una segunda unidad de dosis, y 29. c) un medio contenedor de la primera y la segunda unidades de dosificación; 30. donde la cantidad de fludarabina, o una sal farmacéuticamente aceptable, por unidad de dosis es menor a 13mg/m2 mientras que la cantidad de deguelina, o una sal farmacéuticamente aceptable, por unidad de dosis es menor o igual a 12 mg/m2. 31. 15. kit que comprende: 32. a) una cantidad de fludarabina o una sal farmacéuticamente aceptable y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en una primera unidad de dosis 33. b) una cantidad de deguelina o una sal farmacéuticamente aceptable y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en una segunda unidad de dosis, y 34. c) un medio contenedor de la primera y la segunda unidades de dosificación; 35. donde la cantidad de fludarabina, o una sal farmacéuticamente aceptable, por unidad de dosis es menor a 13 mg/m2 mientras que la cantidad de deguelina, o una sal farmacéuticamente aceptable, por unidad de dosis es menor o igual a 6 mg/m2.
