New O-bodipys as dye lasers. The present invention relates to new dyestuffs with bodipy structure characterized in that the fluorine atoms present in conventional bodipys have been replaced by acetoxy, trifluoroacetoxy or aryloxy groups, their use as laser dyes and as fluorescent labels and a process for obtaining them of some of these compounds. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
1. REIVINDICACIONES 2. 1. Un compuesto fluorescente de fórmula 1 3. 5 donde, R8 Y R9 es un grupo aciloxi, ariloxi ó flúor R6 4. R1, R2, R3, R5, Y R7 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, ciano, acilo, aciloxi y 10 heterociclo, y R4 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, ciano, acilo, aciloxi y heterociclo. 5. 2. Un compuesto fluorescente de fórmula 1 donde R8 y R9 son trifluoroacetoxi y 6. 15 R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R 7 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, ciano, acilo, aciloxi y heterociclo 7. 3. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según la reivindicación 1, donde R1, R3, 8. R5, Y R7 son metilo. 20 9. 4. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según las reivindicaciones 1 y 3, donde, R2 es hidrógeno, metilo, etilo °terc-butilo, R4 es metilo, acetoximetilo °ciano, R6 es hidrógeno, metilo, etilo °terc-butilo, 10. 25 R8 es acetoxi, fluoro, trifluoroacetoxi °p-nitrofenoxi y R9 es acetoxi, trifluoroacetoxi °p-nitrofenoxi 11. 5. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son hidrógeno, R4 es metilo y R8 Y R9 son acetoxi. 12. 6. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son etilo, R4 es metilo y R8 Y R9 son acetoxi. 13. 7. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son terc-butilo, R4 es metilo y R8 Y R9 son acetoxi. 14. 8. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son etilo, R4 es acetoximetilo y R8 Y R9 son acetoxi. 15. 9. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son metilo, R4 es ciano, R8 es fluoro y R9 es acetoxi. 16. 10. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son metilo, R4 es ciano y R8 Y R9 son acetoxi. 17. 11. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son hidrógeno, R4 es metilo y R8 Y R9 son trifluoroacetoxi. 18. 12. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son etilo, R 4 es metilo y R8 Y R9 son trifluoroacetoxi. 19. 13. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 es tercbutilo, R6 es hidrógeno, R4 es metilo y R8 Y R9 son trifluoroacetoxi. 20. 14. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son terc-butilo, R4 es metilo y R8 Y R9 son trifluoroacetoxi. 21. 15. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son etilo, R4 es acetoximetilo y R8 Y R9 son trifluoroacetoxi. 22. 16. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son metilo, R4 es ciano y R8 Y R9 son trifluoroacetoxi. 23. 17. Un compuesto fluorescente de fórmula 1, según reivindicación 4, donde R2 y R6 son hidrógeno, R4 es metilo y R8 Y R9 sonp-nitrofenoxi. 24. 18. Un procedimiento de obtención de un compuesto de fórmula 1 caracterizado porque 25. 5 comprende una reacción de sustitución nucleófila de los átomos de flúor unidos al boro entre un compuesto de fórmula II y un agente nucleófilo en presencia de un disolvente orgánico 26. 10 donde R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo substituido, alquilo no substituido, alquenilo, alquinilo, arilo, ciano y heterociclo. 27. 19. Procedimiento de obtención de un compuesto de fórmula 1, según la reivindicación 15 18, donde el agente nucleófilo es el acetato de trimetilsililo. 28. 20. Procedimiento de obtención de un compuesto de fórmula 1, según la reivindicación 18, donde el agente nucleófilo es el trifluoroacetato de trimetilsililo. 29. 20 21. Procedimiento de obtención de un compuesto de fórmula 1, según la reivindicación 18, donde el agente nucleófilo es el p-nitrofenol. 30. 22. Procedimiento de obtención de un compuesto de fórmula 1, según una cualquiera de 31. las reivindicaciones 18 a 21, donde el disolvente utilizado es diclorometano o 1,225 dicloroetano. 32. 23. Uso del compuesto de fórmula 1 como colorante láser o marcador fluorescente. 33. 24. Uso del compuesto de fórmula 1 como marcador fluorescente en una técnica de 30 imagen y/o análisis basada en emisión de fluorescencia inducida por láser y está unido covalentemente a una biomolécula seleccionada del grupo que consiste en un aminoácido, péptido, proteína, lípido, carbohidrato, anticuerpo, ácido nucleico y toxina. 34. 25. Uso del compuesto de fórmula 1 como colorante láser en un sistema láser utilizado en una técnica analítica, fotoelectrónica o biofotónica.