Logo
About usInnovation CMChallengesEuropa2iEntrepreneurshipR&D&I SearchAgentsEventsReports
en
Colorimetric procedure for the detection of animals cyanide based on colorants derived from subftalocianin. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)CM Patents

Índice de la ficha

Updated at
24/07/2026
Numero publicacion
ES.2303756.A1
Fecha publicacion
16/08/2008
Numero solicitud
ES20060000236
Fecha presentacion
26/01/2006

En detalle

Resumen

Colorimetric method for the detection of cyanide anions based on subftalocyanine-derived dyes in aqueous, partially aqueous or non-aqueous solutions, comprising adding a subphthalocyanine of general formula i to an aqueous, partially aqueous or non-aqueous solution, detecting the presence of cyanide by the intensity reduction of the absorbance band of 560-575 nm in the absorption spectrum of the solution. Preferably, the solution has a water content of 0-30%, and more preferably, 0-5%. In a preferred embodiment of the invention, the subphthalocyanine can be pre-anchored, adsorbed or supported on an inorganic or polymer substrate, preferably a metal oxide such as tio 2 . (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)

Reivindicaciones

1. 1. Procedimiento para la detección de anionescianuro en disoluciones acuosas, parcialmente acuosas o no acuosasque comprende añadir una subftalocianina de formula general I, 2. o R10 representa un grupo bencénicosustituido opcionalmente por uno a tres grupos funcionalesatractores de electrones, seleccionados entre el grupo que consisteen un átomo de halógeno, tal como flúor, cloro, bromo y yodo, ungrupo nitro, un grupo sulfóxido SOR14 o sulfonaSO2R14, donde R14 representa un grupo alquilo de unoa dieciséis átomos de carbono, preferiblemente de cadena lineal obien ramificada, tal como terc-butilo, n- octilo, o n- hexadecilo; 3. o R10 representa un grupo bencénicosustituido opcionalmente por uno a tres grupos funcionales concapacidad de anclaje sobre un sustrato inorgánico o polimérico, comoun grupo carboxilo, un grupo amino, un grupo hidroxi, un grupotiol, un grupo SO3H, o bien un grupo OPO3H2, o ungrupo PO3H2, o uno de sus mono esteres alquilicos, através de una unión covalente, iónica o simple adsorción; 4. alternativamente, R9 puede tener lossignificados mencionados anteriormente para R10; 5. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 representan indistintamente un átomo dehidrógeno o bien un grupo funcional atractor de electrones, tal comoun átomo de halógeno, como flúor, cloro, bromo y yodo, o un gruponitro, o un grupo sulfóxido SOR14 o sulfona SO2R14, donde R14 tiene la significación anteriormente indicada, o ungrupo ciano o un grupo COH o un grupo COOH o un grupo COOR14 oun grupo CONHR15 o un grupo CONR15R16 donde R15y R16 representan indistintamente un átomo de hidrogeno o ungrupo alquilo que tiene la significación anteriormente indicadapara R14; R15 y R16 pueden ser iguales odistintos; 6. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 pueden representar también un grupodador de electrones como un grupo alcóxido, OR14 o tioéterSR14, donde R14 tiene la significación anteriormenteindicada; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7y R8 pueden ser iguales o distintos; alternativamente, de uno a tres de los grupos R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 pueden ser grupos con capacidadde anclaje sobre un sustrato inorgánico o polimérico, como un grupocarboxilo, un grupo amino, un grupo hidroxi, un grupo tiol, ungrupo SO3H, o bien un grupo OPO3H2, o un grupoPO3H2, o uno de sus mono esteres aiquilicos, a través deuna unión covalente, iónica o simple adsorción, 7. a una disolución acuosa, parcialmente acuosa ono acuosa, detectándose la presencia de cianuro por la reducción deintensidad de la banda de absorbancia de 560-575 nmen el espectro de absorción de la disolución. 8. 2. El procedimiento de reivindicación 1, caracterizado porque la disolución es acuosa. 9. 3. El procedimiento de acuerdo con lareivindicación 1 caracterizada porque la disolución esparcialmente acuosa y tiene un contenido en agua entre0-30%. 10. 4. El procedimiento de acuerdo con lareivindicación 3 caracterizada porque la disolución tiene uncontenido en agua entre 0-5%. 11. 5. Un procedimiento según una cualquiera de lasreivindicaciones anteriores, caracterizado porque lasubftalocianina es previamente solubilizada mediante un materialsolubilizante seleccionado del grupo que consiste en: azúcareshidrofílicos, proteínas y polímeros. 12. 6. El procedimiento de acuerdo con lareivindicación 5, caracterizado porque el solubilizante esseleccionado del grupo que consiste en albúmina, dextrano, cefarosa, poliribosa, zeolitas, alcoholes polivinílicos, etilenglicol o propilenglicol. 13. 7. El procedimiento de acuerdo con unacualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 precedentes, caracterizado porque la subftalocianina es previamenteanclada, adsorbida o soportada sobre un sustrato inorgánico opolimérico. 14. 8. El procedimiento de acuerdo con lareivindicación 7, caracterizado porque el sustrato seselecciona del grupo que consiste en óxidos metálicos, materialesde elevada superficie como zeolitas, materiales mesoporosos ypolímeros ópticamente transparentes en la región visible delespectro solar, alrededor de los 400 nm. 15. 9. El procedimiento de acuerdo con lareivindicación 8, caracterizado porque el óxido metálico seselecciona del grupo que consiste en ZnO, Al2O3, ZrO2, TiO2, SiO2, SnO2, CeO2, Nb2O5, WO3, SrTiO3 o mezclas de los mismos. 16. 10. El procedimiento de acuerdo con lareivindicación 9, caracterizado porque el óxido metálico esTiO2. 17. 11. El procedimiento de acuerdo con unacualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, caracterizadoporque el sustrato está en forma de película formada por partículasnanométricas cristalinas con un diámetro de 5-50 nm, formando una película mesoporosa de elevada área superficial. 18. 12. El procedimiento de acuerdo con unacualquiera de las reivindicaciones precedentes caracterizadoporque la subftalocianina está presente como mezclas deregioisómeros o como regioisómeros aislados. 19. 13. El procedimiento de acuerdo con unacualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizadoporque la reducción de intensidad de la banda de absorbancia de560-575 nm en el espectro de absorción de ladisolución se realiza a simple vista, mediante la observación de ladisminución de la intensidad del color de la disolución.

Etiquetas

Inventores
Palomares Gil Emilio JCoronado Miralles EugenioTorres Cebada TomasMartinez Diaz Victoria
Solicitantes
Uni de Valencia Estudi GeneraUniversidad Autónoma de MadridUniversitat de Valencia, Estudi Genera
Clasificacion ipc
C09B 47/ 04 A IG01N 21/ 75 A I
Logo

Innovation CM
Challenges
Europa2i
Entrepreneurship
R&D&I Search
Agents
Events
Reports
About us
Contact
Give us your opinion
Cookies
Legal notice
Privacy

© Copyright Espacio Madrileño de Investigación e Innovación 2026