Resumen
The invention concerns the transesterification of jojoba oil in the presence of low- and medium-molecular weight alcohols using enzymatic, heterogeneous or homogeneous catalysts. The reaction product is subjected to various crystallization stages in a system of pure organic solvents or a polar/apolar solvent mixture. The method enables different mixtures of high-purity unsaturated fatty alcohols to be obtained in oily liquid form, which can be used for the transdermal administration of pharmacological agents. Monoalkylic esters which can be used as biodiesel or biodegradable products are obtained as by-products.
Reivindicaciones
1. 1. Proceso integrado para la producción de diferentes mezclas enriquecidas en diferentes alcoholes monoinsaturados de Jojoba de entre 18 y 24 átomos de carbono de fórmula general (II) y ésteres monoalquílicos a partir de aceite de jojoba que comprende: 2. 9 - octadecenol ll-eicosenol 13 - docosenol 15 - tetracosenol 3. (II) 4. a) Transesterificación catalítica de aceite de jojoba con alcoholes de bajo y medio peso molecular para obtener una mezcla de los correspondientes alcoholes alifáticos primarios monoinsaturados y ésteres de ácidos grasos de jojoba. 5. b) Separación y fraccionamiento de los alcoholes de los ésteres mediante cromatografía flash en columna y el posterior fraccionamiento de la mezcla de alcoholes obtenida mediante cristalización criogénica o bien, mediante la separación directa de los alcoholes y ésteres resultante de la reacción de transesterificación por cristalización fraccionada. En ambos casos se utiliza un sistema de disolventes apolar/polar para la recristalización de los alcoholes. 2 6. 2. Proceso integrado para la producción de diferentes mezclas enriquecidas en diferentes alcoholes, según reivindicación 1, donde le aceite de jojoba está en forma de fracción sólida o líquida obtenidas mediante un proceso de criogenización controlada. 7. 3. Proceso integrado para la producción de diferentes mezclas enriquecidas en diferentes alcoholes, según reivindicación 1, donde el catalizador es un catalizador básico homogéneo o heterogéneo. 8. 4. Proceso integrado para la producción de diferentes mezclas enriquecidas en diferentes alcoholes, según reivindicación 1, donde el catalizador es una enzima. 9. 5. Proceso integrado para la producción de diferentes mezclas enriquecidas en diferentes alcoholes, según reivindicación 4, donde el catalizador enzimático tiene un diámetro de poro entre 50 y 400 A, y una superficie especifica entre 10 y 150 m2/gr. 10. 6. Proceso integrado para la producción de diferentes mezclas enriquecidas en diferentes alcoholes, según reivindicación 1, donde la reacción de transesterificación se realiza a una temperatura entre 60 y 95°C, con una concentración de catalizador entre 0,5 y 7% y un tiempo de reacción que varía entre 3 y 10 horas. 11. 7. Proceso integrado para la producción de diferentes mezclas enriquecidas en diferentes alcoholes, según reivindicación 1, caracterizado porque la reacción de transesterificación se realiza a una relación molar aceite:alcohol entre 1:1 y 1:6. 12. 8. Proceso integrado para la producción de diferentes mezclas enriquecidas en diferentes alcoholes, según reivindicación 1, donde el alcohol empleado en la transesterificación es metanol, etanol, butanol u octanol. 13. 9. Proceso integrado para la producción de diferentes mezclas enriquecidas en diferentes alcoholes, según reivindicación 1, donde el sistema de disolventes utilizado para la separación por cristalización se elige entre el grupo formado por: acetona, éter etílico, cloroformo, hexano, heptano, pentano, acetato de etilo, metanol, etanol o la mezcla de los mismos. 14. 10. Mezclas enriquecidas en diferentes proporciones de alcoholes y diferentes estados a temperatura ambiente obtenibles mediante el procedimiento reivindicado 15. 11. Mezclas enriquecidas en diferentes proporciones de alcoholes y en diferentes estados, a temperatura ambiente, según reivindicación 10, que comprenden: 16. a) Primera fracción sólida que contiene 15-tetracosenol 17. b) 18. Segunda fracción liquida que contiene 13-docosenol y 15- tetracosenol, siendo 13-docosenol el mayoritario. 19. c) 20. Tercera fracción liquida que contiene 9-octadecenol, 11- eicosenol y 13-docosenol, siendo 11-eicosenol el mayoritario
