Reivindicaciones
1. REIVINDICACIONES 1 - Método para el diagnóstico de enfermedad de Alzheimer mediante espectroscopia Raman en una muestra de sangre que comprende: a) registrar un espectro Raman de una muestra de sangre humana previamente obtenida; b) obtener un valor espectral Raman de al menos una de las siguientes regiones del espectro Raman: R1 región comprendida entre 3100-2800 cm<"1> R2 región comprendida entre 1700-1500 cm<"1> R3 región comprendida entre 1000-390 cm<"1>en donde dicho valor espectral se selecciona entre, un valor de intensidad, un valor de una relación de intensidades Raman entre bandas, un valor de área de dicha región espectral y/o un valor de una frecuencia, y c) diagnosticar Alzheimer por comparación del valor espectral Raman obtenido en la etapa b con un valor espectral de referencia correspondiente, o por comparación mediante análisis multivariante del valor espectral Raman obtenido en la etapa b con un valor espectral de referencia Raman correspondiente, en donde dicho método comprende determinar al menos un valor espectral seleccionado del grupo formado por la altura de la banda hacia 1555 cm<"1>(VR7), la relación del área de la banda hacia 1555 cm<"1>al área de la banda hacia 1525 cm<"1>(VR8), promedio de la primera derivada a la intensidad 1662 cm<"1>y 1660 cm<"1>(VR3); promedio de la primera derivada a la intensidad 745 cm<"1>y la intensidad 744 cm<"1>(VR12), el valor de la primera derivada a la intensidad 760 cm<"1>(VR15) y el valor de la primera derivada a la intensidad 416 cm<"1>(VR25). HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) 2- Método para el diagnóstico de enfermedad de Alzheimer mediante espectroscopia infrarroja en una muestra de sangre que comprende: a) registrar un espectro infrarrojo de una muestra de sangre humana previamente obtenida; b) obtener un valor espectral infrarrojo de al menos una de las siguientes regiones del espectro infrarrojo: IR1 1700-1600 crn<-1> IR2 1200-1000 cm<"1>en donde dicho valor espectral infrarrojo se selecciona entre un valor de absorbancia, un valor de intensidad, un valor de área de dicha región espectral y/o un valor de porcentajes de áreas entre bandas de dicha región espectral; y c) diagnosticar Alzheimer por comparación del valor espectral infrarrojo obtenido en la etapa b con un valor infrarrojo de referencia correspondiente, o por comparación mediante análisis multivariante del valor infrarrojo obtenido en la etapa b con un valor espectral de referencia infrarrojo correspondiente, en donde dicho método comprende determinar al menos un valor espectral infrarrojo seleccionado del grupo formado por relación del área entre 1 165 cm<"1>y 1145 cm<"1>al área entre 1 180 cm<"1>y 1 165 cm<"1>expresado el espectro en segunda derivada (VIR8), la relación de la primera derivada a 1 154 cm<"1>a la primera derivada en el mínimo hacia 1 171 cm<"1>(VIR4); promedio de la primera derivada hacia 1158 cm<"1>y 1 160 cm<"1>normalizadas respecto a la primera derivada en el mínimo hacia 1 171 cm<"1>(VIR6). 3- Método para el diagnóstico de enfermedad de Alzheimer según la reivindicación 1 que comprende adicionalmente las etapas de un método según la reivindicación 2 aplicado sobre una muestra del mismo sujeto. 4- Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 o 3 que comprende obtener los valores espectrales Raman correspondientes al promedio de la primera derivada a la HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) intensidad 1662 cm<"1>y 1660 cm<"1>(VR3); promedio de la primera derivada a la intensidad 745 cm<"1>y la intensidad 744 cm<"1>(VR12), el valor de la primera derivada a la intensidad 760 cm<"1>(VR15); el valor de la primera derivada a la intensidad 416 cm<"1>(VR25); la altura de la banda hacia 1555 cm<"1>(VR7) y la relación del área de la banda hacia 1555 cm<"1>al área de la banda hacia 1525 cm<"1>(VR8). 5- Método según la reivindicación 2 o 3 que comprende determinar los valores espectral infrarrojo correspondientes a la relación del área entre 1 165 cm<"1>y 1 145 cm<"1>al área entre 1 180 cm<"1>y 1 165 cm<"1>expresado el espectro en segunda derivada (VI 8) y el porcentaje del área entre 1639 cm<"1>y 1623 cm<"1>respecto al área entre 1672 cm<"1>y 1623 cm<"1>en el espectro expresado en segunda derivada (VIR1 ). 6- Método según cualquiera de las reivindicaciones 3 a 5 que comprende obtener los valores espectrales Raman correspondientes al valor de la primera derivada a la intensidad 760 cm<"1>(VR15) y la relación del área de la banda hacia 1555 cm<"1>al área de la banda hacia 1525 cm<"1>(VR8) y los valores espectrales infrarrojos correspondientes a la relación de la primera derivada a la intensidad 1 154 cm<"1>a la primera derivada en el mínimo hacia la intensidad 1 171 cm<"1>(VIR4) promedio de la primera derivada hacia la intensidad 1 158 cm<"1>y la intensidad 1 160 cm<"1>normalizadas respecto a la primera derivada en el mínimo hacia la intensidad 1 171 cm<"1>(VIR6) y porcentaje del área entre 1639 cm<"1>y 1623 cm<"1>respecto al área entre 1672 cm<"1>y 1623 cm<"1>en el espectro expresado en segunda derivada (VIR1 ). 7- Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 en donde el valor de referencia Raman y/o valor de referencia infrarrojo ha sido obtenido en un sujeto sano. 8- Método para el diagnóstico de demencia frontotemporal mediante espectroscopia Raman en una muestra de sangre que comprende: a) registrar un espectro Raman de una muestra de sangre humana previamente obtenida; b) obtener un valor espectral Raman de al menos una de las siguientes regiones del espectro Raman: R1 región comprendida entre 3100-2800 cm<"1> HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) R2 región comprendida entre 1700-1500 cm<"1> R3 región comprendida entre 1000-390 cm<"1>en donde dicho valor espectral se selecciona entre un valor de intensidad, un valor de una relación de intensidades Raman entre bandas, un valor de área de dicha región espectral y/o un valor de una frecuencia, y c) diagnosticar demencia frontotemporal por comparación del valor espectral Raman obtenido en la etapa b con un valor espectral de referencia correspondiente, o por comparación mediante análisis multivariante del valor espectral Raman obtenido en la etapa b con un valor espectral de referencia Raman correspondiente. 9.- Método para el diagnóstico de demencia frontotemporal mediante espectroscopia infrarroja en una muestra de sangre que comprende: a) registrar un espectro infrarrojo de una muestra de sangre humana previamente obtenida; b) obtener un valor espectral infrarrojo de al menos una de las siguientes regiones del espectro infrarrojo: IR1 1700-1600 cm<"1> IR2 1200-1000 cm<"1> en donde dicho valor espectral infrarrojo se selecciona entre un valor de absorbancia, un valor de intensidad, un valor de área de dicha región espectral y/o un valor de porcentajes de áreas entre bandas de dicha región espectral; y c) diagnosticar demencia frontotemporal HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) por comparación del valor espectral infrarrojo obtenido en la etapa b con un valor infrarrojo de referencia correspondiente, o por comparación mediante análisis multivariante del valor infrarrojo obtenido en la etapa b con un valor espectral infrarrojo de referencia correspondiente. 10- Método para el diagnóstico de demencia frontotemporal según la reivindicación 8 que comprende adicionalmente las etapas de un método según la reivindicación 9 aplicado sobre una muestra del mismo sujeto. 1 1- Método según las reivindicaciones 8 y 10 que comprende determinar al menos un valor espectral aman seleccionado del grupo que consiste en la relación del área del perfil espectral Raman comprendido entre 9 0 y 980 cm<"1>(VR10), la frecuencia de la banda comprendida en la región del espectro entre 740 y 750 cm<"1>(VR1 1 ), la relación de las intensidades Raman obtenidas en el máximo de la banda hacia 758 cm<"1>y a 744 cm<"1>(VR18), la altura de la banda hacia 1555 cm<"1>(VR7), el área de la banda hacia 1555 cm<"1>(VR6), el valor de la primera derivada de la intensidad hacia 416 cm<"1>(VR25) y la relación de las intensidades Raman obtenidas hacia 409 cm<"1>y 423 cm<"1>(VR29). 12.- Método según la reivindicación 1 1 que comprende determinar el área relativa o normalizada del perfil espectral Raman comprendido entre 910 y 980 cm<"1>(VR10), la frecuencia de la banda comprendida en la región del espectro entre 740 y 750 cm<"1>(VR1 1 ), la relación de las intensidades Raman obtenidas en el máximo de la banda hacia 758 cm<"1>y en la intensidad a 744 cm<"1>(VR18), la altura de la banda hacia 1555 cm<"1>(VR7), el valor de la primera derivada de la intensidad hacia 416 cm<"1>(VR25) y la relación de las intensidades Raman obtenidas hacia 409 cm<"1>y 423 cm<"1>(VR29). 13-Método según las reivindicaciones 9 a 12 que comprende determinar al menos un valor espectral infrarrojo seleccionado del grupo que consiste en el porcentaje de área del perfil espectral entre 1639 y 1623 cm<"1>con respecto al área entre 1672-1623 cm<"1>expresado en segundas derivadas (VIR1 ), la relación de la absorbancia a 1 156 cm<"1>respecto a la absorbancia del máximo hacia 1 171 cm<"1>(VIR2) y la relación de la HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) primera derivada a 1 152 cm<"1>a la primera derivada en el mínimo hacia 1 171 cm<"1>(VI R3). 14- Método según la reivindicación 13 que comprende determinar el porcentaje de área del perfil espectral entre 1639 y 1623 cm<"1>con respecto al área entre 1672-1623 cm<"1>expresado en segundas derivadas (VIR1 ) y la relación de la absorbancia a 1 156 cm<"1>respecto a la absorbancia del máximo hacia 1 171 cm<"1>(VIR2). 15- Método según cualquiera de las reivindicaciones 10, 1 1 y 13 que comprende determinar los valores espectrales Raman correspondientes al valor de la frecuencia de la banda comprendida en la región del espectro Raman entre 740 y 750 cm<"1>(VR1 1 ), el valor de la primera derivada de la intensidad hacia 416 cm<"1>(VR25), el área de la banda hacia 1555 cm<"1>(VR6) y los valores espectrales infrarrojos correspondientes a la relación de la absorbancia a 1 156 cm<"1>a la absorbancia del máximo hacia 1 171 cm<"1>(VIR2), la relación de la primera derivada a 1 152 cm<"1>a la primera derivada en el mínimo hacia 1 171 cm<"1>(VI R3) y el porcentaje de área del perfil espectral entre 1639 y 1623 cm<"1>con respecto al área entre 1672-1623 cm<"1>expresado en segundas derivadas (VIR1 ). 16- Método según cualquiera de las reivindicaciones 8 a 15 en donde el valor de referencia Raman y/o valor de referencia infrarrojo ha sido obtenido en un sujeto sano. 17- Método para el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa mediante espectroscopia Raman en una muestra de sangre en donde la enfermedad neurodegenerativa es demencia frontotemporal o enfermedad de Alzheimer que comprende: a) registrar un espectro Raman de una muestra de sangre humana previamente obtenida; b) obtener un valor espectral Raman de al menos una de las siguientes regiones del espectro Raman: HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) R1 región comprendida entre 3100-2800 cm<"1> R2 región comprendida entre 1700-1500 cm<"1> R3 región comprendida entre 1000-390 cm<"1>en donde dicho valor espectral se selecciona entre un valor de intensidad, un valor de una relación de intensidades Raman entre bandas, un valor de área de dicha región espectral y/o un valor de una frecuencia, y c) diagnosticar una enfermedad neurodegenerativa seleccionada de demencia frontotemporal y alzheimer por comparación del valor espectral Raman obtenido en la etapa b con un valor espectral de referencia correspondiente, o por comparación mediante análisis multivariante del valor espectral Raman obtenido en la etapa b con un valor espectral de referencia Raman correspondiente, en donde dicho método comprende determinar al menos un valor espectral Raman seleccionado del grupo formado por el promedio de la primera derivada a la intensidad 1662 cm<"1>y 1660 cm<"1>(VR3); el promedio de la primera derivada de la intensidad a 745 cm<"1>y a744 cm<"1>(VR12); el valor de la primera derivada de la intensidad a 760 cm<"1>(VR15); el valor de la primera derivada de la intensidad a 416 cm<"1>(VR25) y la relación del área de la banda hacia 1555 cm<"1>respecto al área de la banda hacia 1525 cm<"1>(VR8). 18. -Método para el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, en donde la enfermedad neurodegenerativa es demencia frontotemporal o enfermedad de Alzheimer mediante espectroscopia infrarroja en una muestra de sangre que comprende: a) registrar un espectro infrarrojo de una muestra de sangre humana previamente obtenida; b) obtener un valor espectral infrarrojo de al menos una de las siguientes regiones del espectro infrarrojo: IR1 1700-1600 cm<"1> IR2 1200-1000 cm<"1> HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) en donde dicho valor espectral infrarrojo se selecciona entre absorbancia, intensidad, un valor de área de dicha región espectral y/o un valor de porcentajes de áreas entre bandas de dicha región espectral; y c) diagnosticar una enfermedad neurodegenerativa seleccionada de demencia frontotemporal y alzheimer por comparación del valor espectral infrarrojo obtenido en la etapa b con un valor infrarrojo de referencia correspondiente, o por comparación mediante análisis multivariante del valor infrarrojo obtenido en la etapa b con un valor espectral infrarrojo de referencia correspondiente, en donde dicho método comprende determinar al menos un valor espectral infrarrojo seleccionado del grupo formado por la relación de la absorbancia a 1156 cm<"1>a la absorbancia del máximo hacia 1 171 cm<"1>(VIR2) y la relación de la primera derivada de la intensidad a 1 152 cm<"1>a la primera derivada en el mínimo hacia 1171 cm<"1>(VIR3). 19- Método para el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa en donde la enfermedad neurodegenerativa es demencia frontotemporal o enfermedad de Alzheimer según la reivindicación 17 que comprende adicionalmente las etapas de un método según la reivindicación 18 aplicado sobre una muestra del mismo sujeto. 20- Método según cualquiera de las reivindicaciones 17 o 19 en donde el método comprende determinar adicionalmente un valor espectral de la región del espectro Raman seleccionado del grupo formado por la frecuencia de la banda Raman entre 740 y 750 cm<"1>(VR1 1 ) y la relación de la intensidad del máximo hacia 758 cm<"1>y la intensidad a 744 cm<"1>(VR18). 21- Método según la reivindicación 20 en donde el método comprende determinar los valores Raman correspondientes al promedio de la primera derivada de la intensidad a 1662 cm<"1>y 1660 cm<"1>(VR3); el promedio de la primera derivada de la intensidad a 745 cm<"1>y a 744 cm<"1>(VR12); el valor de la primera derivada de la intensidad a 760 HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) cm<"1>(VR15); el valor de la primera derivada de la intensidad a 416 cm<"1>(VR25) y la relación del área de la banda hacia 1555 cm<"1>respecto al área de la banda hacia 1525 cm<"1>(VR8), la frecuencia de la banda Raman entre 740 y 750 cm<"1>(VR1 1 ) y la relación de la intensidad del máximo hacia 758 cm<"1>y la intensidad a 744 cm<"1>(VR18. 22- Método según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 20 en donde el método comprende adicionalmente determinar el valor espectral de la región del espectro infrarrojo correspondiente al porcentaje de área del perfil espectral entre 1639 y 1623 cm<"1>con respecto al área entre 1672-1623 cm<"1>expresado en segundas derivadas (VI 1 ). 23- Método según la reivindicación 22 que comprende determinar los valores espectrales infrarrojos correspondientes a la relación de la absorbancia a 1 156 cm<"1>a la absorbancia del máximo hacia 1 171 cm<"1>(VIR2) y el porcentaje de área del perfil espectral entre 1639 y 1623 cm<"1>con respecto al área entre 1672-1623 cm<"1>expresado en segundas derivadas (VIR1 ). 24 - Método según cualquiera de las reivindicaciones 19, 20, o 22 que comprende determinar los valores espectrales Raman correspondientes al valor de la primera derivada de la intensidad a 760 cm<"1>(VR15); la relación del área de la banda hacia 1555 cm<"1>al área de la banda hacia 1525 cm<"1>(VR8) y los valores espectrales Infrarrojos correspondientes a la absorbancia a 1 156 cm<"1>y a la absorbancia del máximo hacia 1171 cm<"1>(VIR2); la relación de la primera derivada a 1 152 cm<"1>a la primera derivada en el mínimo hacia 1 171 cm<"1>(VIR3); y porcentaje del área entre 1639 cm<"1>y 1623 cm<"1>respecto al área entre 1672 cm<"1>y 1623 cm<"1>en el espectro expresado en segunda derivada (VIR1 ). 25- Método según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 24 en donde el valor de referencia Raman y/o valor de referencia infrarrojo ha sido obtenido en un sujeto sano. 26- Método para el diagnóstico diferencial de demencia frontotemporal y Alzheimer mediante espectroscopia Raman en una muestra de sangre de un paciente al que se le ha diagnosticado previamente una enfermedad neurodegenerativa de entre demencia frontotemporal o Alzheimer que comprende HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) a) registrar un espectro Raman de una muestra de sangre humana previamente obtenida; b) obtener un valor espectral Raman de al menos una de las siguientes regiones del espectro Raman: R1 región comprendida entre 3100-2800 cm<"1> R2 región comprendida entre 1700-1500 cm<"1> R3 región comprendida entre 1000-390 cm<"1>en donde dicho valor espectral se selecciona entre un valor de intensidad, un valor de una relación de intensidades Raman entre bandas, un valor de área de dicha región espectral y/o un valor de una frecuencia, y c) diagnosticar diferencialmente demencia frontotemporal o Alzheimer por comparación del valor espectral Raman obtenido en la etapa b con un valor espectral de referencia correspondiente, o por comparación mediante análisis multivariante del valor espectral Raman obtenido en la etapa b con valores espectrales Raman de referencia correspondiente. 27- Método para el diagnóstico diferencial de demencia frontotemporal y Alzheimer mediante espectroscopia infrarroja en una muestra de sangre de un paciente al que se le ha diagnosticado previamente una enfermedad neurodegenerativa que comprende: a) registrar un espectro infrarrojo de una muestra de sangre humana previamente obtenida; b) obtener un valor espectral infrarrojo de al menos una de las siguientes regiones del espectro infrarrojo: IR1 1700-1600 cm<"1> IR2 1200-1000 cm<"1> HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) en donde dicho valor espectral infrarrojo se selecciona entre un valor de intensidad, un valor de absorbancia, un valor de área de dicha región espectral y/o un valor de porcentajes de áreas entre bandas de dicha región espectral; y c) diagnosticar diferencialmente demencia frontotemporal o Alzheimer, por comparación del valor espectral infrarrojo obtenido en la etapa b con un valor infrarrojo de referencia que permita la distinción entre demencia frontotemporal y Alzheimer, o por comparación mediante análisis multivariante del valor infrarrojo obtenido en la etapa b con valores espectrales de referencia infrarrojos demencia frontotemporal o Alzheimer. 28- Método para el diagnóstico diferencial de demencia frontotemporal y Alzheimer según la reivindicación 26 que comprende adicionalmente las etapas de un método según la reivindicación 27 aplicado sobre una muestra del mismo sujeto. 29- Método según las reivindicaciones 26 o 28 que comprende determinar al menos un valor espectral Raman seleccionado del grupo formado por la relación de intensidades obtenidas hacia 2936 cm<"1>y hacia 1658 cm<"1>(VR1 ), el valor de la primera derivada de la intensidad a 760 cm<"1>(VR15) y la relación de la intensidad a 494 cm<"1>a la intensidad del máximo hacia 512 cm<"1>(VR20). 30- Método según la reivindicación 29 que comprende determinar el valor espectral Raman correspondiente a la relación de intensidades obtenidas hacia 2936 cm<"1>y hacia 1658 cm<"1>(VR1 ). 31- Método según cualquiera de las reivindicaciones 27 a 30, que comprende determinar al menos un valor espectral infrarrojo seleccionado del grupo formado por la relación del área entre 1165 cm<"1>y 1 145 cm<"1>al área entre 1 180 cm<"1>y 1 165 cm<"1>expresado el espectro en segunda derivada (VIR8), la relación del área entre 1166 cm<">1 y 1 145 cm<"1>al área entre 1185 cm<"1>y 1 145 cm<"1>(VI R9) y la relación de la primera derivada de la intensidad a 1 154 cm<"1>a la primera derivada en el mínimo de intensidad hacia 1171 cm<"1>(VIR4). HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) 32- Método según la reivindicación 31 que comprende determinar los valores espectrales infrarrojos correspondientes a la relación del área entre 1 165 cm<"1>y 1 145 cm<"1>al área entre 1180 cm<"1>y 1165 cm<"1>expresado el espectro en segunda derivada (VIR8) y la relación del área entre 1 166 cm<"1>y 1 145 cm<"1>al área entre 1 185 cm<"1>y 1 145 cm<"1>(VI R9). 33- Método según cualquiera de las reivindicaciones 28, 29 o 31 que comprende determinar los valores espectrales Raman correspondientes a la relación de las intensidades Raman obtenidas hacia 2936 cm<"1>y hacia 1658 cm<"1>(VR1 ); el valor de la primera derivada de la intensidad a 760 cm<"1>(VR15); la relación de la intensidad a 494 cm<"1>a la intensidad del máximo hacia 512 cm<"1>(VR20); y los valores espectrales infrarrojos correspondientes a la relación de la primera derivada a la intensidad 1 154 cm<"1>a la primera derivada en el mínimo hacia 1 171 cm<"1>(VIR4); la relación del área entre 1 165 cm<"1>y 1 145 cm<"1>al área entre 1 180 cm<"1>y 1 165 cm<"1>expresado el espectro en segunda derivada (VIR8) y la relación del área entre 1166 cm<"1>y 1 145 cm<"1>al área entre 1 185 cm<"1>y 1 145 cm<"1>(VI R9). 34- Método según cualquiera de las reivindicaciones 26 a 33, en donde al paciente se le ha diagnosticado previamente una enfermedad neurodegenerativa mediante un método según cualquiera de las reivindicaciones 17 a 25. 35- Método según cualquiera de las reivindicaciones 26 a 34 en donde el valor de referencia Raman y/o valor de referencia infrarrojo ha sido obtenido de un sujeto que ha sido previamente diagnosticado de demencia frontotemporal o en un sujeto que ha sido previamente diagnosticado de Alzheimer. 36- Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35 en donde la muestra de sangre es una muestra de una fracción de plasma sanguíneo. 37-Método según la reivindicación 36 en donde la muestra de la fracción de plasma sanguíneo se prepara para registrar su espectro Raman e infrarrojo siguiendo un procedimiento que comprende: HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) a) Tomar una cantidad adecuada de plasma que se depositan bien extendidos sobre un cristal de CaF<2>; b) Secar a temperatura ambiente la muestra depositada en forma de película líquida. 38- Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 37 en donde comparación mediante análisis multivariante se realiza mediante combinaciones lineales de los valores espectrales. 39- Un aparato para el análisis de plasma que comprende de plasma que comprende: (i) un receptáculo para recibir una muestra de plasma, (ii) al menos un espectrómetro seleccionado de un espectrómetro Raman y un espectrómetro IR (iii) un sistema informático que comprende medios para la implementación un método de diagnóstico de la invención según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 38. 40-Programa de ordenador que comprende un código adecuado para la realización de los métodos diagnósticos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 38. 41- Soporte de ordenador que contiene el programa de ordenador según la reivindicación 40. 42- Compuesto adecuado para el tratamiento de demencia frontotemporal para su uso en el tratamiento de un sujeto al que le ha sido diagnosticado una demencia frontotemporal mediante un método según cualquiera de las reivindicaciones 8-16, 17- 25- 26-38. 43- Compuesto adecuado para el tratamiento de Alzheimer para su uso en el tratamiento de un sujeto al que le ha sido diagnosticado Alzheimer mediante un método según cualquiera de las reivindicaciones 1-7, 17-25, 26- 38. HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26)
