Reivindicaciones
1. 1. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de unacantidad efectiva de un modulador de una molécula de activacióntemprana, la cual es una molécula de anticuerpo antagonistaanti-CD69 seleccionado de entre una molécula deanticuerpo humanizada anti-CD69, una molécula deanticuerpo humana anti-CD69, una molécula deanticuerpo quimérica anti-CD69 y una molécula deanticuerpo deinmunizada anti-CD69 para lafabricación de un medicamento destinado al tratamiento de un sujetoque necesite, o pueda beneficiarse de, una respuesta inmuneaumentada y dicho antagonista disminuye la señalización por lamolécula de activación temprana o reduce la interacción de lamolécula de activación temprana con un ligando de dicha molécula deactivación temprana. 2. 2. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 1 caracterizada porque dicho desordense caracteriza por una respuesta inmune disminuida. 3. 3. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 1 caracterizada porque dicho desordense caracteriza por tejido o células no deseados ocaracterizados por una proliferación no deseada decélulas. 4. 4. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 1 caracterizada porque dicho desordenes cáncer. 5. 5. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 1 caracterizada porque donde dichodesorden es fibrosis. 6. 6. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 1 caracterizada porque dicho desordenes una inmunodeficiencia. 7. 7. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 6, caracterizada porque lainmunodeficiencia se selecciona de entre: desórdenes deinmunodeficiencia heredada, desórdenes de inmunodeficienciacongénita, síndrome de inmunosupresión asociado con radioterapia, ysíndrome de inmunosupresión asociado con quimioterapia. 8. 8. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de unacantidad efectiva de un antígeno y/o un DNA que codifica paraantígeno y un antagonista de la molécula de activación temprana elcual es una molécula de anticuerpo antagonistaanti-CD69 seleccionada de entre una molécula deanticuerpo humanizada anti-CD69, una molécula deanticuerpo humana anti-CD69, una molécula deanticuerpo quimérica anti-CD69 y una molécula deanticuerpo deinmunizada anti-CD69 para lafabricación de un medicamento destinado a potenciar la respuestainmune contra de dicho antígeno en un sujeto. 9. 9. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 8 caracterizada porque dicho antígenoestá incluido en una vacuna. 10. 10. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de unacantidad efectiva de un eliminador que es una molécula deanticuerpo anti-CD69 eliminadora de células queexpresan CD69, seleccionada de entre: una molécula de anticuerpohumanizada anti-CD69, una molécula de anticuerpohumana anti-CD69, una molécula de anticuerpoquimérica anti-CD69 y una molécula de anticuerpodeinmunizada anti-CD69 para la fabricación de unmedicamento destinado al tratamiento de un sujeto que tiene unaenfermedad o condición caracterizada por una respuestainmune no deseada. 11. 11. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10 caracterizada porque dicho desordenes un desorden inflamatorio agudo o crónico, o una enfermedadinmune. 12. 12. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10 caracterizada porque dicho desordenes una enfermedad autoinmune. 13. 13. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10 caracterizada porque dicho desordense selecciona del grupo consistente en: artritis reumatoide, lupuseritematoso sistémico, esclerodermia, síndrome de Sjögren, diabetesautoinmune, tiroiditis, y otras enfermedades inmunesórgano-específicas, incluyendo la psoriasis. 14. 14. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10 caracterizada porque dicho desordenes de tipo neurológico, gastrointestinal, cardiovascular orespiratorio. 15. 15. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10 caracterizada porque dicho desordenes un desorden de tipo neurológico seleccionado de entre:esclerosis múltiple, miastenia grave, y otras enfermedades inmunesneurológicas. 16. 16. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10 caracterizada porque dicho desordenes un desorden gastrointestinal seleccionado del siguiente grupo:enfermedad de Crohn, colitis, enfermedad celíaca, y hepatitis. 17. 17. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10 caracterizada porque dicho desordenes un desorden de tipo respiratorio, seleccionado de entre:enfisema, infecciones de las vías respiratorias. 18. 18. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10, caracterizado porque dichodesorden es un desorden de tipo cardiovascular seleccionado delsiguiente grupo: aterosclerosis, cardiomiopatía, fiebre reumática, endocarditis, vasculitis, y otras enfermedades cardiológicas denaturaleza inmune. 19. 19. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10 caracterizada porque dicho desordenes un proceso alérgico o una reacción de hipersensibilidad (tiposI, II, III, y IV) , incluyendo asma, rinitis, y otras reacciones dehipersensibilidad mediadas por el sistema inmune. 20. 20. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10 caracterizada porque dicho desordenes el rechazo de un trasplante o injerto. 21. 21. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 10 caracterizada porque dicho desordeno condición es: daño de pulmón agudo, síndrome de distressrespiratorio agudo, bronquitis, fibrosis cística, daño porreperfusión, nefritis, pancreatitis, oclusión arterial, accidentecerebro-vascular, daño inducido por luzultravioleta, vasculitis, y sarcoidosis. 22. 22. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de unacantidad efectiva de un eliminador de células que expresan lamolécula de activación temprana, el cual es una molécula deanticuerpo anti-CD69 eliminadora de células queexpresan CD69 seleccionada de entre una molécula de anticuerpohumanizada anti-CD69, una molécula de anticuerpohumana anti-CD69, una molécula de anticuerpoquimérica anti-CD69 y una molécula de anticuerpodeinmunizada anti-CD69, para la fabricación de unmedicamento destinado al tratamiento de un sujeto que tiene uncáncer que expresa CD69. 23. 23. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 22 caracterizado porque el cáncer queexpresa la molécula de activación temprana se selecciona del grupoconsistente en: neoplasias hematopoyéticas, incluyendo enfermedadesque implican a células de origen hematopoyético hiperplásicas oneoplásicas, tales como: linfomas y leucemias linfáticas. 24. 24. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 22 caracterizada porque el cáncer queexpresa una molécula de activación temprana es un linfoma y ellinfoma se selecciona del grupo consistente en: linfoma de célulasT (incluyendo linfomas de células T periféricas, linfoma/leucemiade células T en el adulto (ATL, Adult T cellleukemia/lymphoma) , linfoma cutáneo de células T (CTCL, Cutaneous T cell lymphoma) , leucemia de linfocitos grandesgranulares (LGF, Large Granular lymphocytic leukemia) , linfoma de células B, linfoma de Hodgkin y linfomano-Hodgkin. 25. 25. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 22 caracterizada porque el cáncer queexpresa una molécula de activación temprana es una leucemialinfática y la leucemia linfática se selecciona del grupoconsistente en: leucemias agudas poco diferenciadas, p.e., leucemiaaguda megacarioblástica; desórdenes mieloides, incluyendo, pero sinlimitarse a, leucemia aguda promieloide (APML, Acute ProMyeloidLeukemia) , leucemia aguda mieloide (AML, Acute Myelogenousleukemia) , y leucemia mielogénica crónica (CML, ChronicMyelogenous Leukemia) ; tumores linfoides, incluyendo, pero sinlimitarse a, leucemia linfoblástica aguda (ALL, AcuteLymphoblastic Leukemia) , que incluye las del linaje B y T, leucemia linfática crónica (CLL, Chronic LymphocyticLeukemia) , leucemia pro-linfocítica (PLL, Prolymphocytic Leukemia) , leucemia de células peludas (HLL, Hair y cell Leukemia) , y macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) . 26. 26. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 22 caracterizada porque el cáncer queexpresa la molécula de activación temprana es un tumor nohematopoyético que puede expresar una molécula de activacióntemprana de manera ectópica. 27. 27. Mejoras introducidas en la patente deinvención P200300252 correspondiente a la utilización de acuerdocon la reivindicación 25 caracterizado porque la leucemialinfática es una leucemia linfática crónica B sin mutaciones en lasinmunoglobulinas.
