The preparation of semiconductors (I) for gas sensors comprises reaction of a substituted dinitrile in the presence of a bivalent transition metal salt of general formula MX2 or MX. EMBODIMENT: The products are metallo phthalo cyanines with sulphur functions.
1. 1. Procedimiento para la preparación de metaloftalocianinas con funcionesde azufre, materiales semiconductores con aplicaciones como elementosactivos en sensores de gases, de fórmula general I 2. donde R1 y R2 representan indistintamente un átomo de hidrógeno o bien una cadenahidrocarbonada, lineal o ramificada, de dos a diecinueve miembros conteniendo unafunción de azufre, con diferentes grados de oxidación, tal como tioéter, sulfóxido,sulfona, en cualquier posición de ésta, representada como -(CR3R4)nR5, donde R3,R4, y R5 son indistintamente un átomo de hidrógeno o bien una cadena hidrocarbonada,lineal o ramificada, m es igual a un número de cero a dieciocho, y n es un número decero a dos; los dos grupos R1 y R2 pueden ocupar indistintamente cualquiera de las cuatroposiciones de cada una de las subunidades isoindólicas de la ftalocianina; por su parte Mrepresenta un catión divalente de un metal de la serie de transición, preferentementecobre(II), niquel(II) o cobalto (II), caracterizado por la reacción de ciclotetramerizaciónde un dinitrilo adecuadamente sustituido de fórmula general II 3. donde R1 y R2 mantienen las significaciones antes mencionadas,en presencia de una sal de fórmula general III, 4. MX2 o MX III 5. donde M mantiene la significación antes mencionada, y X representa un anión mono- odivalente cualquiera, preferentemente, cloruro, bromuro, ioduro, acetato o perclorato; lasal III puede emplearse en su forma anhidra o hidratada. 6. 2. Procedimiento para la preparación de metaloftalocianinas confunciones de azufre, materiales semiconductores con aplicaciones como elementosactivos en sensores de gases, según la primera reivindicación, caracterizado porque lareacción de los compuestos de fórmula II y III se lleva a cabo en un disolvente polar,preferiblemente de alto punto de ebullición tal como, etilenglicol, dimetilaminoetanol,etc; el intervalo de temperaturas en el que se puede realizar la reacción es amplio, si bienes preferible llevarla a cabo a una temperatura igual o superior a 100ºC y, en su caso,puede ser conveniente la adición de cantidades catalíticas de DBN para acelerar elproceso.