Reivindicaciones

1. REIVINDICACIONES 1 Virus de peste porcina africana denominado Lv17/ B/Rié1 codificado por una molécula de AON que tiene la secuencia de nucieótidos SEC ID N°1, que es homologa a la secuencia de nucieótidos que contiene el genoma del virus de referencia de peste porcina africana Georgia 2007/1 (publicada con N<®>de acceso de GenRank FR682468} excepto por las siguientes modificaciones (referidas todas ellas, excepto cuando se señala io contrarío, a las posiciones del genoma de Georgia 2007/1): (i) inserciones de nucieótidos en regiones no codificantes en las posiciones 104 (A), 412 (A), 433 (T), 440 (A), 5869 (A), 85G5 (A), 10465 (A), 19461 (T . 20669 (A), 20835 (7), 23027 (A), 42616 (TT), 44547 (T), 47321 (A), 63845 (T), 63860 (A), 63867 (T), 63876 (T), 81818 (A), 1 13166 (A), 133463 (A). 143757 (A), 169454 (I), 169462 (A), 173565 (A), 183305 |T) y 186352 (T); (lí) delaciones de nucieótidos en regiones no codificantes en ias posiciones 19170 (T) y 20825 (GGG); ííi) una inserción da una secuencia repetida en tándem de 10 nucieótidos en la posición 172402; (iv> un GF~38Q-1 L motado en su secuencia y truncado en dos péptidos de 106 y 278 aminoácidos debido a: una mutación en el nucleótido 1146 (A a G), una mutación en ias posiciones 1176 y 1184 (T a A), una mutación en ia posición 1182 (T a C), una mutación en las posiciones 183 y 1201 (A a C), una inserción de 3 nucieótidos (TAC) en la posición 1204, una mutación en ia posición 1208 (C a T), una delación de doble nucleótido (TT) en la posición 1605 y una inserción de nucleótido (T) e la posición 1622; (v) una inserción de nucleótido (A) en la posición 5670 que trunca e! péptido ASFVJ3<J>ACD )007O; (vi) un MGF-110-11 de menor íongltud (198 aminoácidos) debido a una sustitución de nucleótido (C a T) en la posición 8095; (vil) un ASFV<„>G<„>ACD<„>001 0 de mayor longitud (74 aminoácidos) debido a dos inserciones de nucieótidos (A) en las posiciones 7823 y 7940; (vi) un ORF p285L identificado debido a ia sustitución de nucleótido (T a C) en la posición 10305; (íx) un MGF-110-11 L fusionado originando una proteica de 271 aminoácidos debido a la delación de 4 nucieótidos (GCGC) en la posición 13266; (x) un A$FV<„>G<„>ACD<„>0024Q<:>de mayor longitud: (36 aminoácidos) debido a una inserción de nucleótido (A) en la posición 13685; (xi) dos ORF MGF-1 10-13L y MGF-110-14L separados (158 y 128 aminoácidos<*>respectivamente) debido a una deleoión de 7 nucieótidos (CGCGGCC) en ia posición 14697; (xii) un A8FV<„>G<„>ACD_06290 truncado debido a una deleoión de doble nucleótido (GG) en ia posición 16663; (xiü) un ASFVJ3_ACDJ)Q350 más pequeño debido a una deleoión de 8 nucieótidos (GGGGGG) en la posición 19033; fxiv) un ORF yGF-3ÜG-2R originado por la inserción de un nucleótido (A) en ía posición 27 HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) 21588; <xv) una sustitución de aminoácido (Lys323Giu en ORF GF-505-9R) debido a una mutación de nucleótitío (A a G) en la posición 43599; (xvi) un EP402R truncado debido a una delación de nucleótido (A) en la posición 73783; (xvii) una sustitución de nucleótido sinónima (C a T) en la posición 91488 dentro del ORF C982R; (xviií) un CP204L de menor longitud (194 aminoácidos) debido a una inserción de doble nucleótido (TT) en la posición 124803; (xix) una sustitución de aminoácido (Asn414Ser en ORF NP419L) debido a una mutación de nucteótído (T a C) en ia posición 133521; un GP383R con 12 aminoácidos modificados (Asn^ts-Lys-Tyr-Asn-Thr-Tyr-Ala^ValHiS" G!u-Asn~Phe<2S4>a lie^s-AsnT<'>hrdle-His-Thr-Leu-Phe^et-L s-Thr-Leuss<*?>debido a una delación de nucleótido (A) en la posición 161 52 y una inserció de nucteótído (A) en ia posición 181292; (xx) una sustitución de aminoácido (!le195PNe en ORF I287L) debido a una mutación de nucleótido (T a A) en la posición 189682; (xxi) un I177L de mayor longitud (177 aminoácidos) debido a una inserción de nucleótido (A) en ia posición 174954; xxü) un MFG-36Q-18R de mayor longitu (352 aminoácidos) debido a una inserción de nucteótído (A) en la posición 177493; (xxiii) un ASFV_G_ACD_001940 de mayor longitud (52 aminoácidos) debido a una deieeión de nucleótido (?) en la posición 184988; (xxiv) una deieeión de 422 nucleótidos entre las posiciones 187777 y 188198 (da Georgia 2007/1 ) reemplazada por una inserción de 715 nucleótidos en las posiciones 187801 a 188515 de Lv17/ B/Rie1 que produce ia eliminación de! péptido ASFV_G_ACD Q1980, la extensión y la variación en ia composición de aminoácidos de MGF360-21 R y la generación de un nuevo GRF DP93R; (xxv) un DP80R de mayor longitud (59 aminoácidos) debido a una inserción de nucleótido (A) en la posición 2. Utilización del virus vacunal tv17/WB/Riel conforme a la reivindicación 1, por cualquier vía (oral, Intramuscular intradérmicá, conjuntiva! etc), para la protección de Sus Scrofa (jabalíes y cerdo doméstico) frente ai virus de la Peste porcina africana, en concreto frente al aislado Armenia/07 y sus derivados pertenecientes ai genotipo i i o a cualquiera de ios otros genotipos deí virus para los que pueda ser efectiva esta cepa vacunal· asi como los cambios en el genoma viral descritos en esta patente, mediante detección u otros métodos, encaminados mejorar su capacidad de protección 3. Método para diferenciar entre animales infectados y vacunados, diagnóstico DIVA, mediante la detección de las características genéticas diferenciales de todos o algunos de los elementos de la secuencia del genoma descrita del virus vacunal 28 HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26) Lv17A ¾©1 conforme a la reivindicación 1 empleando una muestra aislada de un animal. 4. Método do diferenciación entre anímales infectados con virus virulento y el virus vacunal Lv17/WB/Rie1 según reivindicación tercera, medíante la amplificación por reacción en cadena de la poli erasa y posterior secuendación del fragmento del ídentificador diferencial del gen EP402R (responsable del fenómeno de hemadsorción). 28 HOJA DE REEMPLAZO (REGLA 26)