madrid2i

Resumen

Method and kit for recognition of microcystin-producing and non-microcystin-producing strains of Microcystis aeruginosa (Cyanobacteria). The present invention relates to a method for detecting microcystin-producing strains and strains that do not produce said toxin within populations of Microcystis aeruginosa (Cyanobacteria) by means of the use of Ulex europaeus agglutinin 1 (UEA-1), of a probe for labelling the lectin and of the means necessary for detecting the probe. The invention likewise provides a kit for the recognition of microcystin-producing and non-microcystin-producing strains, based on the method described.

Reivindicaciones

1. 1. Kit para el reconocimiento y discriminaciónde cepas tóxicas de M. aeruginosa productoras de microcistinay cepas de M. aeruginosa no productoras de microcistina quecomprende: 2. 2. Kit según la reivindicación 1 en el que lasonda es fluorescente. 3. 3. Kit según la reivindicación 2 en el que lasonda es Isotiocianato de Fluoresceína (FITC) . 4. 4. Kit según cualquiera de las reivindicacionesanteriores, caracterizado porque los medios para poner encontacto la muestra con la lectina UEA-I comprendenun recipiente y una solución PBS. 5. 5. Kit según la reivindicación 4caracterizado porque el recipiente es un tubo de ensayo, unmicrotubo, un microtubo del tipo Eppendorf, o uno, o varios pocillosde una placa multipocillos. 6. 6. Kit según cualquiera de las reivindicacionesanteriores, caracterizado porque la concentración de lectinaUEA-I se encuentra entre 1 y 1000 microgramos delectina por mililitro de solución que contiene la muestra. 7. 7. Kit según la reivindicación 6, caracterizado porque la concentración de lectinaUEA-I se encuentra entre 50 y 500 microgramos delectina por mililitro de solución que contiene la muestra. 8. 8. Kit según la reivindicación 7, caracterizado porque la concentración de lectinaUEA-I se encuentra entre 95 y 105 microgramos delectina por mililitro de solución que contiene la muestra. 9. 9. Método para el reconocimiento ydiscriminación de cepas tóxicas de M. aeruginosa productorasde microcistina y cepas de M. aeruginosa no productoras demicrocistina que comprende: 10. 10. Método según la reivindicación 9, caracterizado porque la concentración de lectinaUEA-I se encuentra entre 1 y 1000 microgramos delectina por mililitro de solución que contiene la muestra. 11. 11. Método según la reivindicación 10, caracterizado porque la concentración de lectinaUEA-I se encuentra entre 50 y 500 microgramos delectina por mililitro de solución que contiene la muestra. 12. 12. Método según la reivindicación 10caracterizado porque la concentración de lectinaUEA-I se encuentra entre 95 y 105 microgramos delectina por mililitro de solución que contiene la muestra. 13. 13. Método según cualquiera de lasreivindicaciones 9 a 12, caracterizado porque la sondaespecífica de la lectina UEA-I es fluorescente. 14. 14. Método según la reivindicación 13, caracterizado porque la sonda específica de la lectinaUEA-I es Isotiocianato de Fluoresceína (FITC) . 15. 15. Método según cualquiera de lasreivindicaciones 9 a 14, caracterizado porque los medios paraponer en contacto la muestra con la lectina UEA-Icomprenden un recipiente y una solución PBS. 16. 16. Método según la reivindicación 15, caracterizado porque el recipiente es un tubo de ensayo, unmicrotubo, un microtubo del tipo Eppendorf, o uno, o varios pocillosde una placa multipocillos. 17. 17. Método según cualquiera de lasreivindicaciones 9 a 16, que incluye una etapa de homogeneización yacondicionamiento de la muestra, previa a poner en contacto dichamuestra con la lectina UEA-I y con una sondaespecífica de dicha lectina UEA-I, comprendiendodicha etapa de homogeneización y acondicionamiento la centrifugaciónde la muestra y su resuspensión en una solución PBS.

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